Anticorpi IgM Enterovirus 71 EV71 kit di test rapidu EV 71 anticorpi

breve descrizzione:

Numero di mudellu EV71 IgM imballaggio 25 Tests/kit, 20kits/CTN
Nome Kit Diagnosticu per Enterovirus Umanu 71 (Oru Colloidale) Classificazione di i strumenti Classe II
Features Alta sensibilità, operazione faciule Certificatu CE/ISO 13485
Specimen Serum, plasma A durata di a conservazione Dui anni
Accuratezza > 99% Tecnulugia Oru colloidale
Storage 2′C-30′C Tipu Attrezzature per l'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù l'anticorpu anti EV71 in a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti rabbit in a regione di cuntrollu. I pad Lable sò rivestiti da anticorpi anti EV71 marcati in fluorescenza è IgG di cunigliu in anticipu. Quandu a prova di mostra positiva, l'antigenu EV71 in a mostra si combina cù l'anticorpu anti EV71 marcatu in fluorescenza, è formanu una mistura immune. Sutta l'azzione di a cromatografia, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente, quandu u cumplessu passava a regione di prova, cumminatu cù l'anticorpu di rivestimentu anti EV71, forma un novu cumplessu.

    S'ellu hè negativu, a mostra ùn cuntene l'anticorpu enterovirus 71 IgM, perchè u cumplessu immune ùn pò micca esse furmatu. Ùn ci sarà micca una linea rossa in l'area di rilevazione (T). Ùn importa micca chì l'anticorpu Enterovirus 71 IgM esisti in u specimenu o micca, l'anticorpu monoclonale anti-IgM umanu di u topu marcatu cù l'oru colloidale rimanente è l'anticorpu IgG di capra anti-mouse rivestitu in l'area di cuntrollu di qualità (C) si lega. Allora l'agglutinati sviluppanu u culore in l'area di cuntrollu di qualità, è a linea rossa cumparisce in (C). A linea rossa hè u standard chì appare in l'area di cuntrollu di qualità (C) per ghjudicà s'ellu ci sò abbastanza campioni è se u prucessu di cromatografia hè normale. Hè ancu usatu cum'è standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Prucedura di prova:

    1.I campioni pruvati ponu esse sangue sanu, cumpresu sangue venous o sangue perifèricu. U sangue sanu ùn pò esse guardatu dopu a cullizzioni. Aghju da esse usatu pocu dopu a cullizzioni.

    I campioni di 2.Serum sò cullati asepticamente secondu e tecniche standard. U serum inattivatu da u calore ùn pò micca aduprà. Ùn hè cunsigliatu di utilizà serum lipemic, turbid o contaminatu. A materia particulata in u serum. È a precipitazione affetterà i risultati di a prova, tali campioni devenu esse centrifugati o filtrati prima di l'usu.

    3.I campioni pruvati ponu esse heparin, citrate di sodiu o plasma anticoagulant EDTA.

    4.According à i tecnichi standard cullà campionu. A mostra di serum o plasma pò esse conservata in frigorifero à 2-8 ℃ per 3 ghjorni è criopreservazione sottu -15 ° C per 3 mesi.

    5.All campionu evitari ciculi freeze-thaw.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hè una alta impresa biologica chì si dedica à u filatu di reagenti diagnostichi veloci è integra a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita in un sanu. Ci sò assai staffi di ricerca avanzati è gestori di vendita in a cumpagnia, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è l'impresa biofarmaceutica internaziunale.

    Display di certificatu

    dxgrd

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