IGM Antibody Enterovirus 71 EV71 Rapid Test Kit EV 71 Antibody

Breve descrizzione:

Numeru di mudellu EV71 IGM Imballaggio 25 test / kit, 20kits / ctn
Nome Kit di diagnosticu per entratori umani 71 (oru colloidale) Classificazione di strumentu Classe II
Caratteristiche Sensibilità alta, l'ipota faciule Certificatu Ce / iso13485
Spectimenu Serum, Plasma Vita di shelf Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Oru cuolidale
Almacenamentu 2'c-30'c Tippu Equipaghjamenti analisi patologichi


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 MESU
  • Accuranza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 Test / Box
  • Temperatura di almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Dettaglio di Produttu

    Tags di produttu

    Prudutti Parametri

    3.V-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Principi è prucedura di Tob Test

    Principiu

    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestitu cù antiv71 Antibody in a Regione di Test è Capelli Anti Rabbit Igg Antibody in a regione di u cuntrollu. U pad di Lable sò rivestiti da fluorescenza etichettatu antibice Antibody è Rabbit Igg in anticipu. Quandu pruvate a mostra pusitiva, l'ev71 antigenu in una licenza di mostra cù fluorescenza etichettatu anti-ev71 Antibody, è forma immune mischju. Sutta l'azzione di a cromatografia, u campu cumplessu in a carta di circondu di a carta, quandu cumpressu cù l'antibogliu di l'antivisu.

    S'ellu hè negativu, l'esempiu ùn cuntene micca enternirus 71 IGM Antibody, per quessa chì u compome ùn pò micca esse furmatu. Ùn ci sarà micca una linea rossa in a zona di rilevazione (t). Ùn importa micca esisci micca 71 Igm d'ITibodo esiste in u specimenu o micca, u restu cullucatu monocosu di l'oru di l'oru di l'oru di l'antizia è di u campu di l'IGG antibru (C) BIND Allora i aglutinati sviluppanu u culore in l'area di cuntrollu di qualità, è a linea rossa apparisce in (C). A linea rossa hè a standard appare in l'area di cuntrollu di qualità (c) per ghjudicà se ci sò abbastanza mostre è se u prucessu di cromatografia hè normale. Hè ancu usatu cum'è un standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Procedura di prova:

    1. I mostri testati ponu esse sangue sanu, cumprese u sangue di sangue venoso o sangue perifericu. U sangue sanu ùn pò micca esse guardatu dopu a racolta. Deve esse adupratu prestu dopu à cullà.

    2. I mostri di 2.Serum sò recullati aspiticamente secondu e tecniche standard. U serum inattivatu inattivatu ùn pò micca aduprà. Ùn hè micca cunsigliatu per aduprà u Lapemicu, Terbidu o Contaminatu Serum. Particulate attentu in Serum. E precipitazione affettanu i risultati di prova, sò fatti di i testi si deve esse centrifugate o filtati prima usu.

    3. I mostri pruvati pò esse heParin, sodiu citrone o EDTA Anticoagulante Plasma.

    4.Ccundendu à e tecniche standard recullate a mostra. U seriu di u serum o plasma pò esse mantenuti frigorifero à 2-8 ℃ per 3 ghjorni è a cripteserella sottu -15 ° C per 3 mesi.

    5.ALLICA EVE Evite i cicli di u congelazione.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图 _Conew1

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    Display di certificatu

    dxgrd

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