Anticorpu IgM Enterovirus 71 Kit di test rapidu EV71 Anticorpu EV 71

breve descrizzione:

Numeru di mudellu EV71 IgM Imballaggio 25 Testi/kit, 20kit/CTN
Nome Kit di diagnosticu per l'enterovirus umanu 71 (oru colloidale) Classificazione di strumenti Classe II
Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
Campione Serumu, Plasma Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Oru Colloidale
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù un anticorpu anti EV71 nantu à a regione di prova è un anticorpu IgG di capra anti cunigliulu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da un anticorpu anti EV71 marcatu cù fluorescenza è IgG di cunigliulu. Quandu si testa un campione pusitivu, l'antigenu EV71 in u campione si combina cù l'anticorpu anti EV71 marcatu cù fluorescenza, è forma una mistura immune. Sottu l'azione di a cromatografia, u cumplessu scorre in a direzzione di a carta assorbente, quandu u cumplessu passa a regione di prova, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti EV71, formandu un novu cumplessu.

    S'ellu hè negativu, u campione ùn cuntene micca anticorpi IgM di l'enterovirus 71, dunque u cumplessu immune ùn pò micca esse furmatu. Ùn ci serà micca una linea rossa in a zona di rilevazione (T). Indipendentemente da a presenza o micca di l'anticorpi IgM di l'enterovirus 71 in u campione, l'anticorpu monoclonale IgM anti-umanu di topo marcatu cù oru colloidale restante è l'anticorpu IgG di capra anti-topo rivestitu in a zona di cuntrollu di qualità (C) si leganu. Dopu, l'agglutinati sviluppanu culore in a zona di cuntrollu di qualità, è a linea rossa apparirà in (C). A linea rossa hè u standard chì appare in a zona di cuntrollu di qualità (C) per ghjudicà s'ellu ci sò abbastanza campioni è s'ellu u prucessu di cromatografia hè nurmale. Hè ancu adupratu cum'è standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Prucedura di prova:

    1. I campioni analizati ponu esse sangue interu, cumpresu u sangue venosu o u sangue perifericu. U sangue interu ùn pò esse cunservatu dopu a raccolta. Deve esse adupratu subitu dopu a raccolta.

    2. I campioni di serum sò raccolti asetticamente secondu e tecniche standard. U serum inattivatu da u calore ùn pò micca esse adupratu. Ùn hè micca cunsigliatu d'utilizà serum lipemicu, torbidu o contaminatu. Materia particulata in u serum. È a precipitazione influenzerà i risultati di u test, tali campioni devenu esse centrifugati o filtrati prima di l'usu.

    3. I campioni testati ponu esse eparina, citratu di sodiu o plasma anticoagulante EDTA.

    4. Sicondu e tecniche standard, raccoglie u campione. U campione di serumu o di plasma pò esse cunservatu in frigorifero à 2-8 ℃ per 3 ghjorni è a crioconservazione sottu à -15 ° C per 3 mesi.

    5. Tutti i campioni evitanu i cicli di congelazione-scongelazione.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd

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