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Kit diagnosticu perHormone stimulanteAssai Immunochromaticugrafica)
Per usu di diagnosticu in vitro
Leghjite puru stu pacchettu inseritu currettamente prima di aduprà è strettamente seguità l'istruzzioni. L'affidabilità di i risultati di l'assei ùn ponu esse garantiti se ci sò e deviazioni da l'istruzzioni in questu pacchettu inseritu.

Usu destinatu
Kit diagnostica per l'hormoling stimulante hormoling hormologromatica) hè un arcu immunochiromaticografichi) hè un hormulochirhicu fluitativu per l'hormulazione o plasma umana o a plasma umana, chì hè principalmente adupratu in a valutazione di tiroide Tutta a mostra pusitiva deve esse cunfirmata da altri metodulive. Questa prova hè destinata à l'usu prufessiunale di salute.

Riassuntu
I principali funzioni di Tsh: 1, prumomete a liberazione di l'omonie tiristese di T4, T3, chì includendu Foresthing Attività di Pump,

Principu di a prucedura
A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestitu cù l'anticola anti tsh in a regione di a prova è capra anti Rabbit IGG Antibody in a Regione di Control. U pad di Lable sò rivestiti da fluorescenza etichettatu Antibody è Rabbit Igg in anticipu. Quandu pruvate a mostra pusitiva, u tsh antigen in una lotta di mostra cù fluorescenza etichettatu antibody antibody, è forma immune mischju. Sutta l'azzione di a muccommatografia immunomromatica, u fiore cuncorsu, quandu hà rializatu l'anticule di prova, fece novu semliu pocu cumplessu, è a cuncentrazione di tsh In mostra pò esse rilevata da u fluoriscenza immounassay.

Reagenti è materiali furniti

25T Componenti di Package
. A carta individualmente foil hà sbulicatu cù un 25t di DesicCant
.Sampi diluenti
. Inserimentu.

Materiali necessarii ma micca furniti
Sample Container Collection, Timer

Collezione è almacenamentu di mostra
1. I mostri pruvati pò esse serum, hebalin anticoagulante plasma o edta anticoagulante.
2.Congendu à e tecniche standard recullate a mostra. U segnu o a sample di plasma pò esse frigoriferata à 2-8 ℃ per 7 ghjorni è a cripteserella sottu -15 ° C per 6 mesi.
3.Altica evitate i cicli di congelà.

PROCEDURA DI ASSAIN
A prucedura di prova di l'instrumentu vede u manuale immunoalyzer. A prucedura di prova di riagente hè a seguente

1.Lay à parte tutti i reagenti è mostri à a temperatura ambienti.
2.opina u analisi di l'Immune Portable (Wiz-A101), entre in u cuntu di Password di u cuntu secondu u metudu di l'operazione di u strumentu, è entre in l'interfaccia di rilevazione.
3.Scan u codice di dentificazione per cunfirmà l'elementu di prova.
4.Teke fora a carta di prova da u saccu di foil.
5.Inete a carta di prova in u slot di a carta, scansate u codice QR, è determinà l'articulu di prova.
6.Add 20 μl serum o a mostra di plasma à a mostra diluente, è mischjà bè ..
7.Add 80 μl suluzione di mostra per mostra bè di a carta.
8.P.Cliccate u buttone "Test Standard, Dopu à 12 minuti, u strumentu serà a carta di prova automaticarà a Test, pò leghje i risultati da u screnu di visualizazione di u strumentu, è registranu e risultati di prova.
9.Refer à l'istruzzioni di l'analisi di immune portable (Wiz-A101).

Prova i risultati è l'interpretazione
. I dati sopra sò u risultatu di a prova reagente TSH, è hè suggeritu chì ogni laboratoriu deve stabilisce una gamma di valori tshcazione adatta per a pupulazione in questa regione in questa regione in questa regione in questa regione in questa Paione. I risultati sopra sò per riferimentu solu.
. I risultati di stu metudu sò solu applicate per l'aretti di riferimentu in stu metudu, è ùn ci hè micca una comparabilità direttu cù altri metudi.
.Ove fattori ponu ancu causà errori in i risultati di rilevazione, cumprese ragioni tecniche, errori operativi è altri fattori di mostra.

Almacenamentu è stabilità
1. U kit hè di 18 mesi di vita di a data di a data di u fabricazione. Guardate i kit inutilizati à 2-30 ° C. Ùn congelate micca. Ùn aduprate micca oltre a data di scadenza.
2. Ùn apre micca u saccu sigillatu finu à chì site pronta per eseguisce una prova, è a prova unica hè stata aduprata sottu à l'ambiente obligatoriu (Temperatura 2-90%) à 60 minuti pussibule.
3.Sople diluente hè adupratu subitu dopu à esse apertu.

Avisi è precautions
.Li kit deve esse sigillatu è prutettu contru umidità.
.ALL SPECIFICENTI POSITIVU SONU U VITALE DI ALTRE METTOGIALI.
.ALL SPECIFICENTI SONU TRATTAMENTI SEMPRE POTENZI POTENTICI.
. Ùn aduprate micca u reagente scadutu.
. Ùn intercambià i reagenti di u Kits cù sfarenti lot no. ..
. Ùn riutilizà micca carte di prova è qualsiasi accessori dispunibuli.
.Misoperazione, eccessivu o pocu mostra pò purtà à i deviazioni di i risultati.

LImitazione
.È cù qualsiasi assicuranza l'impieghi di u mouse, a pussibilità esiste per interferenza da l'antabodi anti-mouse umani (HAMMA) in l'esemplari. Specimens da i pazienti chì anu ricevutu a preparazione di l'anticorpi monoclonali per u diagnosticu o a terapia pò cuntene HAMA. Tali esemplari pò causà risultati falsi o falsi negativi.
Un risultatu di prova hè solu per a riferenza clinica, ùn deve serve micca in cuntenzione di a sola pacifica, in una storia medica, l'este di trattamento, epidemiologia è altra epifemiologia .
.Què riagente hè adupratu solu per e teste di serum è plasma. Ùn pò micca ottene u risultatu precisu quandu adupratu per altri mostri cum'è a saliva è l'urina è etc.

Caratteristiche di rendiment

Riferimenti
1.Hansen jh, et Al.hama Interferenza cù l'Anciine Monoconal Antibodon ILICODES ILMSOASSAPANS JUST [J] .j di Clin immunooassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss.La di natura di l'anticordie heterophilic è u rolu in l'interferenza immunuay [J] .j di clin Immunoassay, 1992,14: 108-114.

Chjave à i simbuli utilizati:

	In u dispusitivu medico di diagnosticu di vitro
	U fabricatore
	Magazzinu à 2-30 ℃
	Data di perenzione
	Ùn ripigliate micca
	Attentu
	Cunsultate l'istruzzioni per l'usu

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