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Parametri di i prudutti

PRINCIPIU È PROCEDURA

PRINCIPIU

A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù anticorpi anti AFP in a regione di teste è anticorpi IgG di capra anti cunigliu in a regione di cuntrollu. I pad Lable sò rivestiti da anticorpi anti-AFP marcati in fluorescenza è IgG di cunigliu in anticipu. Quandu si prova un campione pusitivu, l'antigenu AFP in a mostra si combina cù l'anticorpu anti AFP marcatu in fluorescenza è forma una mistura immune. Sutta l'azzione di l'immunochromatography, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente, quandu cumplessu passava a regione di prova, cumminata cù l'anticorpu di rivestimentu anti AFP, forma un novu cumplessu. Livellu AFP hè correlated positivamente cù u signale di fluoriscenza, è a cuncentrazione di AFP. in un campione pò esse rilevatu da un test immunoescentu di fluorescenza.

Prucedura di prova

Per piacè leghjite u manuale di operazione di l'instrumentu è l'inseritu di pacchettu prima di pruvà.

1. Lay side all reagents and samples à a temperatura di l'ambienti.
2. Aprite l'Analyzer Immune Portable (WIZ-A101), entre in u login di password di u contu secondu u metudu di u funziunamentu di u strumentu, è entre in l'interfaccia di deteczione.
3. Scan u codice dentification à cunfirmà l 'articulu testu.
4. Pigliate a carta di prova da u saccu di foil.
5. Inserite a carta di prova in u slot di a carta, scansate u codice QR, è determina l'elementu di prova.
6. Add 20μL serum o plasma sample in sample diluent, è mischjà bè.
7. Aghjunghjite 80μL di suluzione di campionu per campionà bè di a carta.
8. Cliccate u buttone "test standard", dopu à 15 minuti, l'instrumentu detecterà automaticamente a carta di prova, pò leghje i risultati da u screnu di visualizazione di u strumentu, è arregistrà / stampà i risultati di a prova.
9. Riferite à l'istruzzioni di Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

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