test in casa un passu kit di test di Rotavirus Group A in lattice test RV reagente IVD

breve descrizzione:

Numeru di mudellu RV è AV Imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit di diagnostica per Rotavirus Gruppu A è Adenovirus Classificazione di strumenti Classe II
Funziunalità Alta sensibilità Certificatu CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Lattice
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù l'antigenu di u Gruppu A di Rotavirus nantu à a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti-cunigliu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da un anticorpu di u Gruppu A di Rotavirus marcatu cù fluorescenza è IgG di cunigliu. Quandu si testa un campione pusitivu, i RV in u campione si combinanu cù l'anticorpu di u Gruppu A marcatu cù fluorescenza, è formanu una mistura immune. Sottu l'azione di l'immunocromatografia, u cumplessu scorre in a direzzione di a carta assorbente. Quandu u cumplessu passa a regione di prova, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti-Gruppu A di Rotavirus, forma un novu cumplessu. S'ellu hè negativu, ùn ci hè micca antigenu di u Gruppu A di Rotavirus in u campione, dunque ùn si ponu furmassi cumplessi immune, ùn ci serà micca una linea rossa in l'area di rilevazione (T). Indipendentemente da se u rotavirus di u gruppu A hè presente in u campione, l'IgG di topo marcata cù lattice hè cromatografata in l'area di cuntrollu di qualità (C) è catturata da l'anticorpu IgG di capra anti-topo. Una linea rossa apparirà in l'area di cuntrollu di qualità (C). A linea rossa hè u standard chì appare in a zona di cuntrollu di qualità (C) per ghjudicà s'ellu ci sò abbastanza campioni è s'ellu u prucessu di cromatografia hè nurmale. Hè ancu adupratu cum'è standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Prucedura di prova:

    1. I pazienti sintomatichi devenu esse raccolti. Sicondu i rapporti, l'escrezione massima di rotavirus in e feci di i pazienti cun gastroenterite si verifica 3-5 ghjorni dopu à l'iniziu di a malatia è 3-13 ghjorni dopu à l'iniziu di i sintomi. Se u campione hè raccoltu assai dopu à a diarrea, u numeru di antigeni pò ùn esse micca abbastanza per accade a reazione pusitiva.

    2. I campioni devenu esse raccolti in un cuntainer pulitu, asciuttu è impermeabile chì ùn cuntene micca detergenti è cunservanti.

    3. Per i pazienti senza diarrea, i campioni di feci raccolti ùn devenu micca esse menu di 1-2 grammi. Per i pazienti cun diarrea, se e feci sò liquide, raccogliete almenu 1-2 ml di liquidu di feci. Se e feci cuntenenu assai sangue è mucus, raccogliete di novu u campione.

    4. Hè cunsigliatu di pruvà i campioni subitu dopu a racolta, altrimenti devenu esse mandati à u laburatoriu in 6 ore è cunservati à 2-8 ° C. Se i campioni ùn sò stati pruvati in 72 ore, devenu esse cunservati à una temperatura inferiore à -15 ° C.

    5. Aduprate feci fresche per i testi, è campioni di feci mischiati cù diluente o acqua distillata

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd

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