prova in casa un passu Rotavirus Group A kit di test lattice RV test reagent IVD

breve descrizzione:

Numero di mudellu RV è AV imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit di diagnosticu per Rotavirus Group A è Adenovirus Classificazione di i strumenti Classe II
Features Alta sensibilità Certificatu CE/ISO 13485
Specimen feci A durata di a conservazione Dui anni
Accuratezza > 99% Tecnulugia Lattice
Storage 2′C-30′C Tipu Attrezzature per l'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù l'antigenu di u Rotavirus Group A in a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti rabbit in a regione di cuntrollu. Lable pad sò rivestiti da fluorescenza etichettata anti Rotavirus Group A è cunigliu IgG in anticipu. Quandu a prova di mostra positiva, u RV in a mostra combina cù fluorescenza marcata anti Rotavirus Group A, è formanu una mistura immune. Sutta l'azzione di l'immunocromatografia, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente. Quandu u cumplessu passava a regione di prova, cumminatu cù l'anticorpu di revestimentu anti-Rotavirus Group A, forma un novu cumplessu. S'ellu hè negativu, ùn ci hè micca un antigenu di u Rotavirus Group A in a mostra, per quessa chì i complexi immune ùn ponu esse furmati, ùn ci sarà micca una linea rossa in l'area di rilevazione (T). Indipendentemente da se u rotavirus di u gruppu A hè presente in u specimenu, l'IgG di topu marcatu in lattice hè cromatografatu à l'area di cuntrollu di qualità (C) è catturatu da l'anticorpu IgG di capra anti-mouse. Una linea rossa apparirà in l'area di cuntrollu di qualità (C). A linea rossa hè u standard chì appare in l'area di cuntrollu di qualità (C) per ghjudicà s'ellu ci sò abbastanza campioni è se u prucessu di cromatografia hè normale. Hè ancu usatu cum'è standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Prucedura di prova:

    I pazienti 1.Symptomatic deve esse cullati. Sicondu i rapporti, l'excrezione massima di rotavirus in i feci di i malati cù gastroenteritis si trova 3-5 ghjorni dopu l'iniziu di a malatia è 3-13 ghjorni dopu l'iniziu di i sintomi. Se a mostra hè cullata longa dopu à a diarrea, u numeru di antigens pò esse micca abbastanza per esse a reazione pusitiva.

    2.I campioni deve esse cullati in un cuntinuu limpiu, seccu, impermeable chì ùn cuntene detergenti è conservanti.

    3.Per i pazienti chì ùn sò micca diarrea, i campioni di feci cullati ùn deve esse menu di 1-2 grammi. Per i malati cù diarrea, se a fece hè liquida, per piacè cullà almenu 1-2 ml di feci liquidu. Se l'excrementi cuntene assai sangue è mucus, per piacè raccoglie a mostra di novu.

    4.Hè cunsigliatu di pruvà i campioni immediatamenti dopu a cullizzioni, altrimenti si deve esse mandati à u laboratoriu in 6 ore è guardati à 2-8 ° C. Se i campioni ùn sò micca stati pruvati in l'ora di 72, anu da esse guardatu à a temperatura sottu -15 ° C.

    5.Use feces freschi per a prova, è campioni di feci mischiati cù diluente o acqua distillata

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hè una alta impresa biologica chì si dedica à u filatu di reagenti diagnostichi veloci è integra a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita in un sanu. Ci sò assai staffi di ricerca avanzati è gestori di vendita in a cumpagnia, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è l'impresa biofarmaceutica internaziunale.

    Display di certificatu

    dxgrd

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