Kit di test FOB test di sangue occulto fecale Strisce di test rapidu Fogliu FOB senza tagli

breve descrizzione:

Numeru di mudellu FOB Imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit di Diagnostica Sangue Occultu Fecale (Oru Colloidale) Classificazione di strumenti Classe II
Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Lattice
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.FOB定性-2
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù anticorpu FOB nantu à a regione di prova è anticorpu IgG di capra anti-cunigliu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da anticorpu anti-FOB marcatu cù fluorescenza è IgG di cunigliu. Quandu si testa un campione pusitivu, l'antigenu FOB in u campione si combina cù l'anticorpu anti-FOB marcatu cù fluorescenza, è forma una mistura immune. Sottu l'azione di l'immunocromatografia, u cumplessu scorre in a direzzione di a carta assorbente. Quandu u cumplessu passa a regione di prova, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti-FOB, forma un novu cumplessu. S'ellu hè negativu, u campione ùn cuntene micca emoglobina umana o u cuntenutu hè bassu, ùn si ponu furmà cumplessu immune sufficienti. Ùn ci serà micca una linea rossa in l'area di rilevazione (T). A linea rossa hè u standard chì appare in l'area di cuntrollu di qualità (C) per ghjudicà s'ellu ci sò abbastanza campioni è s'ellu u prucessu di cromatografia hè nurmale. Hè ancu adupratu cum'è standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Prucedura di prova:

    Leghjite puru l'insertu di u pacchettu prima di fà a prova.

    1. Pigliate a carta di prova da u saccu di foglia d'aluminiu, mette nantu à u tavulinu livellu è marcatela.

    2. Togliete u tappu da u tubu di campione è scartate e prime duie gocce di campione diluitu, aghjunghjite 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluitu senza bolle verticalmente è lentamente in u pozzettu di campione di a carta cù u dispette furnitu. Dopu, avviate u timer.

    3. U risultatu deve esse lettu in 10-15 minuti, è hè invalidu dopu à 15 minuti.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd

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