Test quantitativu FIA di l'interleuchina-6 IL-6 in u sangue

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per l'interleuchina-6

Metodologia: Saggio Immunocromatograficu à Fluorescenza

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Metodologia:Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Infurmazioni di pruduzzione

    Numeru di mudellu IL-6 Imballaggio 25 Testi/kit, 30kit/CTN
    Nome Kit di diagnosticu per l'interleuchina-6 Classificazione di strumenti Classe II
    Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
    Precisione > 99% Durata di conservazione Dui anni
    Metodologia Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza
    Serviziu OEM/ODM Disponibile

     

    FT4-1

    Riassuntu

    L'interleuchina-6 hè un polipeptide custituitu da duie catene di glicoproteine, chì anu un pesu moleculare di 130 kd. Cum'è un membru impurtante di a rete di citochine, l'interleuchina-6 (IL-6) ghjoca un rolu cintrali in a reazione infiammatoria acuta, è pò medià a reazione di fase acuta di u fegatu, è stimulà a produzzione di proteina C-reattiva (CRP) è fibrinogenu. Parechje malatie infettive ponu purtà à un aumentu di u livellu siericu di IL-6, è u livellu di IL-6 hè strettamente assuciatu à i risultati di i pazienti. Cum'è una citochina pleiotropica cù funzioni estese, l'IL-6 hè secreta da e cellule T, e cellule B, i fagociti mononucleari è e cellule endoteliali, è hè una parte chjave di a rete di mediatori infiammatori. À l'occorrenza di una reazione infiammatoria, l'IL-6 hè pruduttu prima, ciò chì induce a produzzione di CRP è procalcitonina (PCT) à a so produzzione. Serà pruduttu rapidamente in casu d'infezzione, ferite interne è esterne, operazione chirurgica, reazione di stress, morte cerebrale, tumorigenesi è prucessu di reazione infiammatoria acuta di altre circustanze. L'IL-6 hè implicata in l'apparizione è u sviluppu di parechje malatie, u so livellu in u sangue hè strettamente assuciatu à l'inflammazione, l'infezzione virale è e malatie autoimmune, è i so cambiamenti si verificanu prima di a CRP. Sicondu i risultati di a ricerca, u livellu di IL-6 aumenta rapidamente dopu l'infezzione batterica, u livellu di PCT aumenta dopu à 2 ore, mentre chì a CRP aumenta rapidamente solu dopu à 6 ore. Una secrezione o espressione genica anormale di IL-6 pò spessu purtà à l'apparizione di una seria di malatie, una grande quantità di IL-6 pò esse secreta in a circulazione sanguigna in un statu patologicu, è a rilevazione di IL-6 hè di grande impurtanza per a diagnosi di e malatie è u ghjudiziu prognosticu.

     

    Caratteristica:

    • Alta sensibilità

    • lettura di u risultatu in 15 minuti

    • Funziunamentu faciule

    • Prezzu direttu di fabbrica

    • bisognu di una macchina per a lettura di i risultati

    FT4-3

    Usu previstu

    Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di l'interleuchina-6 (IL-6) in campioni di serumu/plasma/sangue interu umanu, è hè adupratu per a diagnosi ausiliaria di l'infezzione batterica. Stu kit furnisce solu i risultati di u test di l'interleuchina-6 (IL-6), è i risultati ottenuti devenu esse aduprati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Deve esse adupratu solu da prufessiunali sanitari.

    Prucedura di prova

    1 Usu di un analizzatore immune portatile
    2 Aprite u pacchettu di reagente in foglia d'aluminiu è cacciate u dispusitivu di prova.
    3 Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in a fessura di l'analizzatore immune.
    4 Nant'à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate nant'à "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
    5 Cliccate nant'à "QC Scan" per scansà u codice QR nant'à a parte interna di u kit; inserite i parametri relativi à u kit in u strumentu è selezziunate u tipu di campione. Nota: Ogni numeru di lottu di u kit deve esse scansatu una volta. Sè u numeru di lottu hè statu scansatu, tandu
    saltà stu passu.
    6 Verificate a cuerenza di "Nome di u produttu", "Numeru di lottu" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit.
    7  Cuminciate à aghjunghje un campione in casu d'infurmazioni coerenti:

    Passu 1: pipettà lentamente 80 µL di campione di serumu/plasma/sangue interu in una volta, è fà attenzione à ùn pipettà.bolle;
    Passu 2: pipettà u campione in u diluente di u campione, è mischjà bè u campione cù u diluente di u campione;
    Passu 3: pipettà 80 µL di suluzione ben mischiata in u pozzettu di u dispusitivu di prova è fà attenzione à ùn avè micca bolle di pipetta.durante u campionamentu.

    8 Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Tempu" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia.
    9 L'analizzatore immune cumpleterà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di a prova hè ghjuntu.
    10 Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè cumpletata, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu per mezu di "Storia" nantu à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa.

    Fabbrica

    Esposizione

    mostra1

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