USU PREVISTU

U Test Rapidu di l'Antigene SARS-CoV-2 (Oru Colloidale) hè destinatu à a rilevazione qualitativa di l'Antigene SARS-CoV-2 (proteina Nucleocapsidica) in campioni di tampone nasale in vitro. I risultati pusitivi indicanu l'esistenza di l'antigene SARS-CoV-2. Deve esse diagnosticatu ulteriormente cumbinendu a storia di u paziente è altre informazioni diagnostiche. I risultati pusitivi ùn escludenu micca l'infezzione batterica o altre infezioni virali. L'agenti patogeni rilevati ùn sò micca necessariamente a causa principale di i sintomi di a malattia. I risultati negativi ùn escludenu micca l'infezzione da SARS-CoV-2, è ùn devenu micca esse l'unica basa per e decisioni di trattamentu o di gestione di i pazienti (cumprese e decisioni di cuntrollu di l'infezzione). Fate attenzione à a storia di cuntatti recenti di u paziente, a storia medica è i stessi segni è sintomi di COVID-19, se necessariu, hè cunsigliatu di cunfirmà questi campioni per mezu di u test PCR per a gestione di i pazienti. Hè per u persunale di laburatoriu chì hà ricevutu una guida o una furmazione prufessiunale è hà cunniscenze prufessiunali di a diagnosi in vitro, ancu per u persunale pertinente chì hà ricevutu una furmazione di cuntrollu di l'infezzione o infermieristica.

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