USU PUNTU

Test rapidu di l'antigenu SARS-CoV-2 (oro colloidale) hè destinatu à a rilevazione qualitativa di l'antigenu SARS-CoV-2 (proteina nucleocapside) in campioni di tamponi nasali in vitro. I risultati pusitivi indicanu l'esistenza di l'antigenu SARS-CoV-2. Deve esse ulteriormente diagnosticatu cumminendu a storia di u paci è altre informazioni diagnostiche. I risultati pusitivi ùn escludenu micca l'infezzione bacteriana o altre infezzione virali. I patogeni rilevati ùn sò micca necessariamente a causa principale di i sintomi di a malatia. I risultati negativi ùn escludenu micca l'infezione SARS-CoV-2, è ùn deve esse l'unica basa per u trattamentu o e decisioni di gestione di i pazienti (cumprese e decisioni di cuntrollu di l'infezzione). Prestate attenzione à a storia di cuntatti recenti di u paziente, a storia medica è i stessi segni è sintomi di COVID-19, se ne necessariu, hè cunsigliatu di cunfirmà sti campioni per test PCR per a gestione di i pazienti. Hè per u persunale di laboratoriu chì hà ricevutu guida o furmazione prufessiunale è chì anu una cunniscenza prufessiunale di diagnosticu in vitro, ancu per u persunale pertinente chì hà ricevutu u cuntrollu di l'infezzione o una furmazione di infermiera.

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