Droga di abusu metamhetamina hà scontru u kit di prova d'urina

Breve descrizzione:

Kit di prova di metamfetamina

Metodologia: Oru Colloid

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 MESU
  • Accuranza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 Test / Box
  • Temperatura di almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Oru cuolidale
  • Dettaglio di Produttu

    Tags di produttu

    Prova rapida di metamfetamina

    Metodologia: Oru Colloid

    Infurmazione di u Produttore

    Numeru di mudellu Scontru Imballaggio 25 test / kit, 30kits / ctn
    Nome Kit di prova di metamfetamina Classificazione di strumentu CL CALL III
    Caratteristiche Sensibilità alta, l'ipota faciule Certificatu Ce / iso13485
    Precisione > 99% Vita di shelf Dui anni
    Metodologia Oru cuolidale U serviziu OEM / ODM Avabile

     

    Procedura di prova

    Leghjite l'istruzzioni per l'usu prima di a prova è restaurà u riposu à a temperatura ambienti prima di a prova. Ùn fate micca a prova senza restaurà u riagente à a temperatura di l'ambiente per evità a precisione di i risultati di a prova

    1 Elimina a Carta Reagent da u saccu di folla è pone pianu nantu à una superficia di travagliu di livellu è l'etichetta;
    2 Usate e pipette disposbile à a pipette urina, scartate i prugni dui gocce d'urina (approssamente u dispusitivu di l'urina è pienghje lentamente;
    3 I risultati devenu esse interpretati in 3-8 minuti, dopu à 8 minuti i risultati di a prova ùn sò micca validi.

    Nota: Ogni mostra serà pipetted da pipette dispusibile di pulizia per evità a contaminazione attraversata.

    Usu destinatu

    Stu kit hè applicabile à a rilevazione di u metamutatu (scontru) è i so metaboliti in mostra l'urina umana, quale hè usatu per a detetia di diagnosi di drogu. Stu kit solu furnisce risultati di prova di metamhetamina (scontru) è i so metaboliti, è i risultati ottenuti esse usati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per analisi clinica per l'analisi clinica per l'analisi clinica per l'analisi clinica per l'analisi clinica Hè destinatu à esse adupratu da i prufessiunali medichi solu.

     

    Met-01

    SUPERIORITÀ

    U kit hè altu precisu, rapidu è pò esse trasportatu à a temperatura ambienti, faciule d'operare

    Tipu Specimen: mostra urina, faciule da cullà mostri

    Tempu di prova: 3-8mins

    Storage: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia: Oru Colloid

     

     

    Funziunalità:

    • Alta sensibile

    • alta precisione

    • Operazione faciule

    • Prezzo direttu di fabbrica

    • Ùn avete bisognu di macchina extra per a lettura di u risultatu

     

    Met-04
    Prestazione di prova

    Risultatu di lettura

    A prova di u Leotech di Biotech di Wiz serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:

    Wiz cunti Test Risultatu di Riferimentu Reagente  Rate di Coinciddenza pusitiva: 98,31% (95% di u 91.00% ~ 99,70%)Rate di Coinciddenza Negativa: 100,00% (95% CI97.42% ~ 100,00%)

    Rate di Coinciddenza Totale: 99,51% (95% ci97.28% ~ 99,91%)

    Pusitivu Negativu Totale
    Pusitivu 58 0 58
    Negativu 1 145 146
    Totale 59 145 204

    Pudete ancu piace:

    Mal-pf / pan

    Malaria PF / Pan Rapid Test (Ottobre Collidal)

     

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    Malaria PF / PV Rapid Test (Ottobre Colloid)

    ABO & RHD / HIV / HCV / HBV / TP

    Tipu di u sangue è infettivu test combo (oru colloidale)


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