Prezzu scontuabile Cina Poct Kit di test rapidu di sangue clinicu / di laburatoriu T4 / Hba1c / Tsh / Crp / Pct / Ck-MB / Ctni / Myo / Psa / D-Dimer Attrezzatura medica

breve descrizzione:

Numeru di mudellu HbA1c Imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit di Diagnostica Emoglobina A1c Glicosilata Classificazione di strumenti Classe II
Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Kit quantitativu
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

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    Parametri di i prudutti

    3Hba1c

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù un anticorpu anti-HbA1c nantu à a regione di prova è un anticorpu anti-Hb nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da un anticorpu anti-Hb marcatu cù fluorescenza è un anticorpu anti-HbA1c. Quandu si prova un campione, l'antigenu HbA1c in u campione si combina cù l'anticorpu anti-HbA1c marcatu cù fluorescenza, l'antigenu Hb in u campione si combina cù l'anticorpu anti-Hb marcatu cù fluorescenza è forma una mistura immune. Sottu l'azione di l'immunocromatografia, u flussu di u cumplessu in a direzzione di a carta assorbente, quandu u cumplessu passa a regione di prova, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti-HbA1c, forma un novu cumplessu. Quandu u cumplessu passa a regione di cuntrollu, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti-Hb, forma un novu cumplessu. U livellu di HbA1c hè pusitivamente correlatu cù u signale di fluorescenza, è a cuncentrazione di HbA1c è Hb in u campione pò esse rilevata da un test immunologicu di fluorescenza.

    Prucedura di prova:

    Leghjite u manuale d'usu di u strumentu è l'insertu di a cunfezione prima di fà a prova.

    1. Lasciate da parte tutti i reagenti è i campioni à temperatura ambiente.
    2. Aprite l'Analizzatore Immunitariu Portatile (WIZ-A101), inserite a password di login di u contu secondu u metudu di funziunamentu di u strumentu è accede à l'interfaccia di rilevazione.
    3. Scannate u codice d'identificazione per cunfirmà l'articulu di prova.
    4. Toglie a carta di prova da u sacchettu di foglia d'aluminiu.
    5. Inserite a carta di prova in a fessura di a carta, scansate u codice QR è determinate l'elementu di prova.
    6. Aghjunghje 10 μL di sangue interu à u diluente di campione, scuzzulate 1 minutu è mischiate bè.
    7. Aghjunghjite 80 μL di suluzione campione à u pozzettu di campione di a carta.
    8. Cliccate nant'à u buttone "test standard", dopu à 15 minuti, u strumentu rileverà automaticamente a carta di test, pò leghje i risultati da u schermu di u strumentu, è arregistrà/stampà i risultati di u test.
    9. Riferitevi à l'istruzzioni di l'Analizzatore Immunitariu Portatile (WIZ-A101).

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    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd


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