Kit di diagnosticu Kit quantitativo Kit di test Hs-CRP di alta precisione
Parametri di i prudutti
PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST
PRINCIPIU
A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù anticorpi anti CRP nantu à a regione di prova è anticorpi IgG di capra anti cunigliu in a regione di cuntrollu. I pad Lable sò rivestiti da anticorpi anti CRP marcati in fluorescenza è IgG di cunigliu in anticipu. Quandu a prova di mostra positiva, l'antigenu CRP in a mostra si combina cù l'anticorpu anti CRP marcatu in fluorescenza, è formanu una mistura immune. Sutta l'azzione di l'immunochromatografia, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente, quandu cumplessu passava a regione di prova, cumminata cù l'anticorpu di revestimentu anti CRP, forma un novu cumplessu. U nivellu di CRP hè correlatu positivamente cù u signale di fluorescenza, è a cuncentrazione di CRP in a mostra pò esse rilevata da l'analisi immunoescente di fluorescenza.
Prucedura di prova
Per piacè leghjite u manuale di operazione di l'instrumentu è l'inseritu di pacchettu prima di pruvà.
1. Lay side all reagents and samples à a temperatura di l'ambienti.
2. Aprite l'Analyzer Immune Portable (WIZ-A101), entre in u login di password di u contu secondu u metudu di u funziunamentu di u strumentu, è entre in l'interfaccia di deteczione.
3. Scan u codice dentification à cunfirmà l 'articulu testu.
4. Pigliate a carta di prova da u saccu di foil.
5. Inserite a carta di prova in u slot di a carta, scansate u codice QR, è determina l'elementu di prova
6. Add 5μL serum/plasma sample (o 10μL Sangue sanu) in diluent sample, è mischjà bè.
7. Aghjunghjite 80μL di suluzione di campionu per campionà bè di a carta.
8. Cliccate nant'à u buttone "test standard", dopu à 3 minuti, u strumentu vi detect in autumàticu a carta di prova, si pò leghje i risultati da u screnu di visualizazione di u strumentu, è arregistrà / stampà i risultati di a prova.
9. Riferite à l'istruzzioni di Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).
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