Kit di diagnostica Kit quantitativu Kit di test Hs-CRP d'alta precisione

breve descrizzione:

Numeru di mudellu Hs-CRP Imballaggio 25 Testi/kit, 20kit/CTN
Nome Kit di diagnosticu per a proteina C-reattiva ipersensibile (test immunologicu di fluorescenza) Classificazione di strumenti Classe II
Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
Campione Serumu, Plasma Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Kit quantitativu
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù un anticorpu anti CRP nantu à a regione di prova è un anticorpu IgG di capra anti cunigliulu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da un anticorpu anti CRP marcatu cù fluorescenza è IgG di cunigliulu. Quandu si testa un campione pusitivu, l'antigenu CRP in u campione si combina cù l'anticorpu anti CRP marcatu cù fluorescenza, è forma una mistura immune. Sottu l'azione di l'immunocromatografia, u flussu di u cumplessu in a direzzione di a carta assorbente, quandu u cumplessu passa a regione di prova, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti CRP, forma un novu cumplessu. U livellu di CRP hè pusitivamente correlatu cù u signale di fluorescenza, è a cuncentrazione di CRP in u campione pò esse rilevata da un test immunologicu di fluorescenza.

    Prucedura di prova

    Leghjite u manuale d'usu di u strumentu è l'insertu di a cunfezione prima di fà a prova.

    1. Lasciate da parte tutti i reagenti è i campioni à temperatura ambiente.
    2. Aprite l'Analizzatore Immunitariu Portatile (WIZ-A101), inserite a password di login di u contu secondu u metudu di funziunamentu di u strumentu è accede à l'interfaccia di rilevazione.
    3. Scannate u codice d'identificazione per cunfirmà l'articulu di prova.
    4. Toglie a carta di prova da u sacchettu di foglia d'aluminiu.
    5. Inserite a carta di prova in a fessura di a carta, scansate u codice QR è determinate l'elementu di prova.
    6. Aghjunghjite 5 μL di campione di serumu/plasma (o 10 μL di sangue interu) in u diluente di campione, è mischiate bè.
    7. Aghjunghjite 80 μL di suluzione campione à u pozzettu di campione di a carta.
    8. Cliccate nant'à u buttone "test standard", dopu à 3 minuti, u strumentu rileverà automaticamente a carta di test, pò leghje i risultati da u schermu di u strumentu, è arregistrà/stampà i risultati di u test.
    9. Riferitevi à l'istruzzioni di l'Analizzatore Immunitariu Portatile (WIZ-A101).

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd

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