Kit di diagnosticu per a Progesterona(Cantu immunocromatograficu di fluorocromatica)
Per usu di diagnosticu in vitro
Leghjite puru stu pacchettu inseritu currettamente prima di aduprà è strettamente seguità l'istruzzioni. L'affidabilità di i risultati di l'assei ùn ponu esse garantiti se ci sò e deviazioni da l'istruzzioni in questu pacchettu inseritu.

Usu destinatu
U Kit di diagnosticu per u Progesterone Impruprice Imminuchromatograficu hè un Pegnu Imminucromatograficu di u Progestronu (Progna) di Malesciali, hè adupratu per l'altri metoduli . Questa prova hè destinata à l'usu prufessiunale di salute.

Riassuntu
U procteroinu hè un hormone impurtante chì ghjoca un rolu impurtante in u regulamentu di u ciculu menstruu è hè essenziale in a mantene gravidanza. A cuncentrazione di u progesteronu in u serum hà aumentatu rapidamente dopu l'ovulazione. Hè un indicatore affidabile di l'ovulazione naturale o induzione di l'ovulazione.

Principu di a prucedura
A membrana di u dispusitivu di prova hè rifiutu cù u cunjugate di BSA è Prog in a Regione di Test è Capelli Anti Rabbit Igg Antibody in a Regione di Control. U Pad Marker sò rivestiti da u fluorescenza Mark Milatic Antibody è Rabbit Igg in anticipu. Quandu a teste di teste, PROG in mostra di mostra cù fluorescenza marcatu antibodo antibody, è formanu un mischju immune. Sutta l'azzione di a immuncuchatografia, u flussu di direzzione in a direzione assorbente, quandu u cumplessu hà fattu a regione di Test, u marcatu di prugettu per u smbrattu di u fluorziu, è u A cuncentrazione di u Prog in mostra pò esse rilevata da u fluorocencenza immounassay.

Reagenti è materiali furniti
25T Componenti di Package:
A carta di prova individualmente foil hà sbulicatu cù un 25t di DesicCant
Sample Diluenti 25t
Pacchettu Inserisci 1

Materiali necessarii ma micca furniti
Sample Container Collection, Timer

Collezione è almacenamentu di mostra
1. I mostri pruvati pò esse serum, hebalin anticoagulante plasma o edta anticoagulante.
2.Congendu à e tecniche standard recullate a mostra. U segnu o a sample di plasma pò esse frigoriferata à 2-8 ℃ per 7 ghjorni è a cripteserella sottu -15 ° C per 6 mesi.
3.Altica evitate i cicli di congelà.

PROCEDURA DI ASSAIN
Leghjite puru u manuale di l'operazione di u strumentu è l'inserimentu di u pacchettu prima di pruvà.
1.Lay à parte tutti i reagenti è mostri à a temperatura ambienti.
2open u analisi di l'immune portable (Wiz-A101), entre in u cuntu di password in u Metudu di Operazione di u Strumentu, è entre in a interfaccia di rilevazione.
3.Scan u codice di dentificazione per cunfirmà l'elementu di prova.
4.Teke fora a carta di prova da u saccu di foil.
5.Inete a carta di prova in u slot di a carta, scansate u codice QR, è determinà l'articulu di prova.
6.Add 20 μl serum o a mostra di plasma à a mostra diluente, è mischjà bè ..
7.Add 80 μl suluzione di mostra per mostra bè di a carta.
8.P.Cliccate u buttone "Test Standard, Dopu à 10 minuti, u strumentu serà determinà automaticamente a carta di prova, si pò leghje i risultati da a pantalla di mostra di u strumentu, è grad / impret i risultati di prova.
9.Refer à l'istruzzioni di l'analisi di immune portable (Wiz-A101).

Prova i risultati è l'interpretazione

.A I dati sopra sò u risultatu di a prova reagente di u prog, ogni laboratoriu duverebbe stabilisce i valori di rilevazione di prog avzzioni adattatu per a pupulazione in questa e puloleria. I risultati sopra sò per riferimentu solu.
. I risultati di stu metudu sò solu applicate per l'aretti di riferimentu in stu metudu, è ùn ci hè micca una comparabilità direttu cù altri metudi.
.Ove fattori ponu ancu causà errori in i risultati di rilevazione, cumprese ragioni tecniche, errori operativi è altri fattori di mostra.

Almacenamentu è stabilità
1. U kit hè di 18 mesi di vita di a data di a data di u fabricazione. Guardate i kit inutilizati à 2-30 ° C. Ùn congelate micca. Ùn aduprate micca oltre a data di scadenza.
2. Ùn apre micca u saccu sigillatu finu à chì site pronta per eseguisce una prova, è a prova unica hè stata aduprata sottu à l'ambiente obligatoriu (Temperatura 2-90%) à 60 minuti pussibule.
3Sampi diluente hè adupratu immediatamente dopu à esse apertu.

Avisi è precautions
.Li kit deve esse sigillatu è prutettu contru umidità.
.ALL SPECIFICENTI POSITIVU SONU U VITALE DI ALTRE METTOGIALI.
.ALL SPECIFICENTI SONU TRATTAMENTI SEMPRE POTENZI POTENTICI.
. Ùn aduprate micca u reagente scadutu.
. Ùn intercambià i reagenti di u Kits cù sfarenti lot no. ..
. Ùn riutilizà micca carte di prova è qualsiasi accessori dispunibuli.
.Misoperazione, eccessivu o pocu mostra pò purtà à i deviazioni di i risultati.

LImitazione
.È cù qualsiasi assicuranza l'impieghi di u mouse, a pussibilità esiste per interferenza da l'antabodi anti-mouse umani (HAMMA) in l'esemplari. Specimens da i pazienti chì anu ricevutu a preparazione di l'anticorpi monoclonali per u diagnosticu o a terapia pò cuntene HAMA. Tali esemplari pò causà risultati falsi o falsi negativi.
Un risultatu di prova hè solu per a riferenza clinica, ùn deve serve micca in cuntenzione di a sola pacifica, in una storia medica, l'este di trattamento, epidemiologia è altra epifemiologia .
.Què riagente hè adupratu solu per e teste di serum è plasma. Ùn pò micca ottene u risultatu precisu quandu adupratu per altri mostri cum'è a saliva è l'urina è etc.

Caratteristiche di rendiment

REferenze
1.Hansen jh, et Al.hama Interferenza cù l'Anciine Monoconal Antibodon ILICODES ILMSOASSAPANS JUST [J] .j di Clin immunooassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss.La di natura di l'anticordie heterophilic è u rolu in l'interferenza immunuay [J] .j di clin Immunoassay, 1992,14: 108-114.

Chjave à i simbuli utilizati:

	In u dispusitivu medico di diagnosticu di vitro
	U fabricatore
	Magazzinu à 2-30 ℃
	Data di perenzione
	Ùn ripigliate micca
	Attentu
	Cunsultate l'istruzzioni per l'usu

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