Kit di diagnosticu per procalcitonin

Breve descrizzione:

Kit Diagnosticu per Troponina Cardiaco I / IsoenzyMe MB di Kinase Kinase / Myoglobin

Metodologia: Assai ImmunoChromaticu ImpooChromatographic

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 MESU
  • Accuranza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 Test / Box
  • Temperatura di almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Assai immunocromatograficu fluorocromatograficu
  • Dettaglio di Produttu

    Tags di produttu

    Kit Diagnosticu per Troponina Cardiaco I / IsoenzyMe MB di Kinase Kinase / Myoglobin

    Metodologia: Assai ImmunoChromaticu ImpooChromatographic

    Infurmazione di u Produttore

    Numeru di mudellu CTni / CK-MB / myO Imballaggio 25 test / kit, 30kits / ctn
    Nome Kit Diagnosticu per Troponina Cardiaco I / IsoenzyMe MB di Kinase Kinase / Myoglobin Classificazione di strumentu Classe II
    Caratteristiche Sensibilità alta, l'ipota faciule Certificatu Ce / iso13485
    Precisione > 99% Vita di shelf Dui anni
    Metodologia Assai immunocromatograficu fluorocromatograficu U serviziu OEM / ODM Avabile

     

    Usu destinatu

    Stu kit hè applicabile in a rilevazione di u titro quantitative di cuncentrazioni di i marcatori di ferite di Myocardici di cardiacu
    troponin i, isoenzyme MB di Cratine Kinasein è Myoglobina in u Serm / Plasma Umanu / Sample di Sangue è
    Hè adattatu per u diagnosticu ausiliare di l'inforzione micocardiale. Stu kit solu furnisce i risultati di a prova di Troponin Cardiac I,
    isoenzyme MB di Cratine Kinasein è Myoglobin, è i risultati ottenuti seranu usati in cumminazione cù l'altri
    Infurmazioni cliniche per l'analisi. Ci vole solu esse usatu da i prufessiunali di a salute.

    Procedura di prova

    1 Prima di aduprà u reagente, leghje u pacchettu inseritu cun cura è familiarizzate cù e prucedure operative.
    2 Selezziunà u Modu Standard Test di Wiz-A101 Analyzer di Classo Portable
    3 Apertura u pacchettu di borsa di aluminiu di riagente è pigliate u dispusitivu di prova.
    4 Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di analisi immune.
    5 In a pagina di l'operazione di l'operazione l'analisi di l'immune di l'analisi, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
    6 Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR nantu à u latu internu di u kit; I paràmetri rilativi di input in strumentu è selezziunate tippu di mostra.
    Nota: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scannatu per una volta. Se u numeru di batch hè statu scannatu, allora salta stu passu.
    7 Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru Batch" etc. in interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit.
    8 Caccià a mostra diluente nantu à l'infurmazioni persistenti, aghjunghje 80 μl serum / plasma / di salone di sangue, è mischjà bè;
    9 Aghjunghjite 80 μl aforaid solu una soluzione mista misu in u pozzu di u dispositivu di prova;
    10 Dopu l'aghjuntu di mostra cumpleta, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente à l'interfaccia.
    11 L'analisi immune serà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di prova hè righjuntu.
    12 Dopu à a prova da l'analisi di l'immune hè cumpletu, u risultatu di a prova serà affissata nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vista "Storia" in a pagina Home di l'interfaccia di l'operazione.

    Nota: Ogni mostra serà pipetted da pipette dispusibile di pulizia per evità a contaminazione attraversata.

    CTni, Myo, CK-MB-01

    SUPERIORITÀ

    U kit hè altu precisu, veloci è pò esse trasportatu à a temperatura di l'ambienti.it hè faciule d'operare.
    Tipu specimen: serum / plasma / sangue sanu

    Tempu di prova: 10-15mins

    Storage: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia: Assai ImmunoChromaticu ImpooChromatographic

     

    Funziunalità:

    • Alta sensibile

    • Risultatu à leghje in 15 minuti

    • Operazione faciule

    • 3 teste in una volta, risparmiu.

    • alta precisione

     

    CTni, myo, ck-mb-04
    微信 图片 _20230329161634

    U rendimentu clinicu

    Rendimentu clinicu di sta valutazione di stu pruduttu per via di a racolta di 150 casi di mostri clinichi.

    a) In casu di l'elementu CTNiu, Kit Marketing currispondente di Chemiluminescence Asay utilizatu cum'è Reager Reagent,
    I risultati di u signuzione sò stati paragunati è a so paragunanza hè stata studiata per via di regressione lineale, è
    Corifici di correlazione di i dui assia sò Y = 0.975x + 0.074 è r = 0.9854 rispettivamente;
    b) In casu di l'articulu CK-MB, Kit Marketing currispondente di e Assai Eleys Assistiti Subbitu
    I risultati di rilevazione, i risultati di u rilevazione sò stati paragunati è a so paragunazione hè stata studiata attraversu lineale
    A regressione, è i prudutti di correlazione di i dui assia sò Y = 0,915X + 0,242 è r = 0.9885 rispettibile.
    c) In casu di Myo Elementu, Kit di Mercatu currispondente di u tempu di u fluru di u tempu risoltu utilizatu cum'è riferimentu
    I risultati di rilevazione, i risultati di u rilevazione sò stati paragunati è a so paragunazione hè stata studiata attraversu lineale
    Regressione, è coefficienti di correlazione di i dui ettativi sò y = 0,989x + 2.759 è r = 0,9897 rispettivamente.

     

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