Kit di diagnosticu per a procalcitonina
Kit di Diagnostica per a Troponina Cardiaca I ∕Isoenzima MB di Creatina Chinasi ∕Mioglobina
Metodologia: Saggio immunocromatograficu à fluorescenza
Infurmazioni di pruduzzione
Numeru di mudellu | cTnI/CK-MB/MYO | Imballaggio | 25 Testi/kit, 30kit/CTN |
Nome | Kit di Diagnostica per a Troponina Cardiaca I ∕Isoenzima MB di Creatina Chinasi ∕Mioglobina | Classificazione di strumenti | Classe II |
Funziunalità | Alta sensibilità, Funzionamentu faciule | Certificatu | CE/ISO13485 |
Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Dui anni |
Metodologia | Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza | Serviziu OEM/ODM | Disponibile |
USU PREVISTU
Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di concentrazioni di marcatori di danni miocardici di u core.
troponina I, isoenzima MB di creatina chinasi è mioglobina in campione di serumu/plasma/sangue interu umanu, è
Hè adattatu per a diagnosi ausiliaria di l'infartu di u miocardiu. Stu kit furnisce solu risultati di test di troponina cardiaca I,
isoenzima MB di creatina chinasi è mioglobina, è i risultati ottenuti devenu esse aduprati in cumbinazione cù altri
infurmazione clinica per analisi. Deve esse aduprata solu da i prufessiunali sanitarii.
Prucedura di prova
1 | Prima di utilizà u reagente, leghjite attentamente u fogliettinu illustrativu è familiarizatevi cù e procedure operative. |
2 | Selezziunate a modalità di prova standard di l'analizzatore immune portatile WIZ-A101 |
3 | Aprite u pacchettu di reagente in foglia d'aluminiu è cacciate u dispusitivu di prova. |
4 | Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in a fessura di l'analizzatore immune. |
5 | Nant'à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate nant'à "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
6 | Cliccate nant'à "QC Scan" per scansà u codice QR nant'à u latu internu di u kit; inserite i parametri relativi à u kit in u strumentu è selezziunate u tipu di campione. Nota: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scansionatu una volta. Se u numeru di batch hè statu scansionatu, saltate stu passu. |
7 | Verificate a cuerenza di "Nome di u produttu", "Numeru di lottu" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit. |
8 | Pigliate u diluente di u campione secondu l'infurmazioni coerenti, aghjunghjite 80 μL di campione di serumu/plasma/sangue interu è mischiate bè; |
9 | Aghjunghje 80 µL di a suluzione sopra menzionata bè mischiata in u pozzu di u dispusitivu di prova; |
10 | Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Tempu" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia. |
11 | L'analizzatore immune cumpleterà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di a prova hè ghjuntu. |
12 | Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè cumpletata, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu per mezu di "Storia" nantu à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa. |
Nota: ogni campione deve esse pipettatu cù una pipetta pulita usa e getta per evità a contaminazione incrociata.

Superiorità
Tempu di prova: 10-15 minuti
Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Saggio immunocromatograficu à fluorescenza
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura di u risultatu in 15 minuti
• Funziunamentu faciule
• 3 testi in una volta, risparmiendu tempu.
• Alta precisione


A Prestazione Clinica
A prestazione clinica di stu pruduttu hè stata valutata per mezu di a raccolta di 150 casi di campioni clinichi.
a) In casu di cTnI, u kit cummercializatu currispundente di test di chemiluminescenza utilizatu cum'è reagente di riferimentu,
I risultati di a rilevazione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata per mezu di a regressione lineare, è
I coefficienti di currelazione di i dui saggi sò Y = 0,975X + 0,074 è R = 0,9854 rispettivamente;
b) In casu di l'articulu CK-MB, u kit cummercializatu currispundente di analisi di elettrochemiluminescenza utilizatu cum'è riferimentu
reagente, i risultati di a rilevazione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata per mezu di lineari
regressione, è i coefficienti di currelazione di i dui saggi sò Y = 0,915X + 0,242 è R = 0,9885 rispettivamente.
c) In casu di l'articulu MYO, u kit cummercializatu currispundente di test immunologichi à risoluzione temporale utilizatu cum'è riferimentu
reagente, i risultati di a rilevazione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata per mezu di lineari
regressione, è i coefficienti di currelazione di i dui saggi sò y = 0,989x + 2,759 è R = 0,9897 rispettivamente.
Pudete ancu apprezzà: