Kit diagnosticu perLutà l'hormoneAssai ImmunoChrhrographic fluorocromatograficu)
Per usu di diagnosticu in vitro
Leghjite puru stu pacchettu inseritu currettamente prima di aduprà è strettamente seguità l'istruzzioni. L'affidabilità di i risultati di l'assei ùn ponu esse garantiti se ci sò e deviazioni da l'istruzzioni in questu pacchettu inseritu.

Usu destinatu
Unicu di Diagnostica per Luteinizendu HormonChromatografica immunocromatografica) hè un assu immunocromaticu fluorocromaticu per u serumu quantitato, chì hè principalmente adupratu in a valutazione d'endocrine umana. Questa prova hè destinata à l'usu prufessiunale di salute.

Riassuntu

U lutatu Hormone (LH) hè un glycoprotein cun un pesu molecule di circa 30.000 Dalton, chì hè pruduttu da u pituitariu anteriore. A cuncentrazione di LH hè strettamente ligata à l'ovulazione di l'ovari, è u piccu di lh hè prevista per esse 24 à 36 ore di ovulazione. Dunque, u valore di u picculu di lh pò esse coimuratu durante u cicculu menstruu à determinà u tempu ottimu. Funzione Endocrina anormale in a glandia pituitaria pò causà irregularità di LH.Irregularità.A Cuncentrazione di LH pò esse usatu per valutà a funzione di Endiocrina Pituitaria. U kit di diagnosticu hè basatu nantu à immuniChromatografia è pò dà un risultatu in 15 minuti.

Principu di a prucedura

A membrana di u dispositivu di prova hè rivestitu cù l'antibodia anti lh nantu à a regione di a prova è capra anti Rabbit IGG Antibody in a Regione di Control. U Pad Lable sò rivestiti da fluorescenza etichettatu anti-lh antibody è rabbit igg in anticipu. Quandu pruvate a mostra pusitiva, u lh antigenu in una liczia di campione cù fluorescenza etichettatu anti-lh antibodia, è forma immune mischju. Sutta l'azzione di a muccommatografia, u fiore cumplessu in a direzzione assbessi, quandu hà rializatu a regione di prova, cumbintu cù l'antibody, Formate novu cumplessu. U nivellu di LH hè positivamente correlatu cù u segnu di fluorescenza, è a cuncentrazione di lh in mostra pò esse rilevata da u fluorocence immouloassay.

Reagenti è materiali furniti

25T Componenti di Package:

. A carta individualmente foil hà sbulicatu cù un 25t di DesicCant
.Sampi diluenti
. Inserimentu.

Materiali necessarii ma micca furniti
Sample Container Collection, Timer

Collezione è almacenamentu di mostra
1. I mostri pruvati pò esse serum, hebalin anticoagulante plasma o edta anticoagulante.
2.Congendu à e tecniche standard recullate a mostra. U segnu o a sample di plasma pò esse frigoriferata à 2-8 ℃ per 7 ghjorni è a cripteserella sottu -15 ° C per 6 mesi.
3.Altica evitate i cicli di congelà.

PROCEDURA DI ASSAIN

A prucedura di prova di l'instrumentu vede u manuale immunoalyzer. A prucedura di prova di riagente hè a seguente
1.Lay à parte tutti i reagenti è mostri à a temperatura ambienti.
2.opina u analisi di l'Immune Portable (Wiz-A101), entre in u cuntu di Password di u cuntu secondu u metudu di l'operazione di u strumentu, è entre in l'interfaccia di rilevazione.
3.Scan u codice di dentificazione per cunfirmà l'elementu di prova.
4.Teke fora a carta di prova da u saccu di foil.
5.Inete a carta di prova in u slot di a carta, scansate u codice QR, è determinà l'articulu di prova.
6.Add 20 μl serum o a mostra di plasma à a mostra diluente, è mischjà bè ..
7.Add 80 μl suluzione di mostra per mostra bè di a carta.
8.P.Cliccate u buttone "Test Standard, Dopu à 12 minuti, u strumentu serà a carta di prova automaticarà a Test, pò leghje i risultati da u screnu di visualizazione di u strumentu, è registranu e risultati di prova.
9.Refer à l'istruzzioni di l'analisi di immune portable (Wiz-A101).

Prova i risultati è l'interpretazione

.A I dati sopra sò l'interval di riferimentu stabilita di taglie di questu KIT, E hè suggeritu chì ogni laboratoriu deve stabilisce una scopu di riferenza in questa populazione in questa regione in questa regione in questa regione in questa regione in questa regione in questa regula.
. A Cuncentrazione di LH hè più altu ch'è u rangu di riferimentu, è i cambiamenti fisioli o a risposta di u stress deve esse esclusi. Innemal, duverà cuntà u diagnosi di u sintumu clinicu.
. I risultati di stu metudu sò solu applabili à a gamma di riferimentu stabilitu da stu metudu, è i risultati ùn sò micca direttamente micca direttamente cù altri metudi.
.Ove fattori ponu ancu causà errori in i risultati di rilevazione, cumprese ragioni tecniche, errori operativi è altri fattori di mostra.

Almacenamentu è stabilità
1. U kit hè di 18 mesi di vita di a data di a data di u fabricazione. Guardate i kit inutilizati à 2-30 ° C. Ùn congelate micca. Ùn aduprate micca oltre a data di scadenza.
2.'hò apre u saccu di s seoding finu à chìri pronti à fà una prova, è a prova sola di l'usu hè di sughjettu à esse usata sottu à l'ambiente richiezza (Temperale ℃, umidità 40 -90%) in u 60 mesi cusì prestu pussibule.
3.Sople diluente hè adupratu subitu dopu à esse apertu.

Avisi è precautions
.Li kit deve esse sigillatu è prutettu contru umidità.
.ALL SPECIFICENTI POSITIVU SONU U VITALE DI ALTRE METTOGIALI.
.ALL SPECIFICENTI SONU TRATTAMENTI SEMPRE POTENZI POTENTICI.
. Ùn aduprate micca u reagente scadutu.
. Micca i reagenti di un intercambiu trà i kits cù diversu assai nò ..
. Ùn riutilizà micca carte di prova è qualsiasi accessori dispunibuli.
.Misoperazione, eccessivu o pocu mostra pò purtà à i deviazioni di i risultati.

LImitazione
.È cù qualsiasi assicuranza l'impieghi di u mouse, a pussibilità esiste per interferenza da l'antabodi anti-mouse umani (HAMMA) in l'esemplari. Specimens da i pazienti chì anu ricevutu a preparazione di l'anticorpi monoclonali per u diagnosticu o a terapia pò cuntene HAMA. Tali esemplari pò causà risultati falsi o falsi negativi.
U risultatu di prova hè solu per a riferenza clinica, ùn deve serve micca in una diagnrata clinica è trattamentu clinicu, almenu esame clinica, l'esame di u battutu, epitemiologia è altre infurmazione.
.Què riagente hè adupratu solu per e teste di serum è plasma. Ùn pò micca ottene u risultatu precisu quandu adupratu per altri mostri cum'è a saliva è l'urina è etc.

Caratteristiche di rendiment

Riferimenti
1.Hansen jh, et Al.hama Interferenza cù l'Anciine Monoconal Antibodon ILICODES ILMSOASSAPANS JUST [J] .j di Clin immunooassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss.La di natura di l'anticordie heterophilic è u rolu in l'interferenza immunuay [J] .j di clin Immunoassay, 1992,14: 108-114.

Chjave à i simbuli utilizati:

	In u dispusitivu medico di diagnosticu di vitro
	U fabricatore
	Magazzinu à 2-30 ℃
	Data di perenzione
	Ùn ripigliate micca
	Attentu
	Cunsultate l'istruzzioni per l'usu

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