Kit di diagnosticu per a tiroxina libera

Breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per a tiroxina libera

Metodologia: Assai ImmunoChromaticu ImpooChromatographic

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 MESU
  • Accuranza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 Test / Box
  • Temperatura di almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Assai immunocromatograficu fluorocromatograficu
  • Dettaglio di Produttu

    Tags di produttu

    Infurmazione di a Produzione

    Numeru di mudellu FT4 Imballaggio 25 test / kit, 30kits / ctn
    Nome Kit di diagnosticu per a tiroxina libera Classificazione di strumentu Classe II
    Caratteristiche Sensibilità alta, l'ipota faciule Certificatu Ce / iso13485
    Precisione > 99% Vita di shelf Dui anni
    Metodologia Assai immunocromatograficu fluorocromatograficu
    U serviziu OEM / ODM Avabile

     

    FT4-1

    Riassuntu

    Cum'è una parte di u ciclu di regulamentu di u tiroide A thiroxine (t4) hè inregistratu in circhation di sangue liberaiva liberamente, a maiò parte (99%) in plasma in plasma, chì hè chjamata state libera. Ci hè ancu a traccia di t4 Un cumpone cun proteina in plasma, chì hè chjamatu statu liberu (FT4). Tecoxine gratuitu (FT4) si riferisce à a testi libera in serum. TECHEROINE GRATU (FT4) In casu di disordini di tiroide suspettati, ft4 si sorgenu cù tsh. FT4 Achay hè ancu applicabile à u monitoraghju di a terapia supressiva di tiroxine. FT4 Assay hà a forza di esse indipendente da i cambiamenti in cuncentrazione è di ligame di a proteina di ligame.

     

    Funziunalità:

    • Alta sensibile

    • Risultatu à leghje in 15 minuti

    • Operazione faciule

    • Prezzo direttu di fabbrica

    • bisognu di a macchina per a lettura di u risultatu

    FT4-3

    Usu destinatu

    Stu kit hè applicabile in a rilevazione quantità itale di e Tree libera (ft4) in Hicum umanu / plasma / entera principalmente per a funzione di a tiroide di a tirime. Stu kit solu furnisce risultati di prova liberate Tecninale di Tecninu di tettine di tiro, è i risultati ottenuti esse usati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per analisi clinica per l'analisi. Ci vole solu esse usatu da i prufessiunali di a salute.

    Procedura di prova

    1 I-1: UTILIZZU ANALIZERU DI STICU PORTABLE
    2 Apertura u pacchettu di borsa di aluminiu di riagente è pigliate u dispusitivu di prova.
    3 Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di analisi immune.
    4 In a pagina di l'operazione di l'operazione l'analisi di l'immune di l'analisi, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
    5 Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR nantu à u latu internu di u kit; I paràmetri di u Kit di Input Kit in u Type di Sample di Strumenti Sample.Note: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scannatu per una volta. Se u numeru di batch hè statu scannatu, allora
    Saltate stu passu.
    6 Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru Batch" etc. in interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit.
    7 Cumincià à aghjunghje mostra in casu di informazioni coherenti:Passu 1: Pipette lentamente 80μl Serum / Plasma / Piazza di sangue / tutale elle in una volta, è pressi istanze per ùn pipette Bubbles;
    Passu 2: Fattu di Pipette à Sample Diluente, è Mestura bè cù a Sample Diluente;
    Passu 3: Pipette 80 μlly suluzione mista completa in u pozzu di u dispositivu di prova, è fate attenzione nè à pipette bolle
    Durante u campione
    8 Dopu l'aghjuntu di mostra cumpleta, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente in theinterface.
    9 L'analisi immune serà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di prova hè righjuntu.
    10 Dopu à a prova da l'analisi di l'immune hè finitu, u risultatu di a prova serà affissata nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu attraversu "Storia" in a pagina Home di l'operazione di l'operazione.

    Fabbrica

    EXHBIZIONE

    Esposizione1

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