Kit di diagnosticu per u librettu β-subunitu di gonalotropin chorionic umanu

Breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per u librettu β-subunitu di gonalotropin chorionic umanu

Assai immunocromatograficu fluorocromatograficu

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 MESU
  • Accuranza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 Test / Box
  • Temperatura di almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Assai immunocromatograficu fluorocromatograficu
  • Dettaglio di Produttu

    Tags di produttu

    Kit diagnosticu per gonadotopina chorionic umana (oru colloidale)

    Infurmazione di u Produttore

    Numeru di mudellu Hcg Imballaggio 25 test / kit, 30kits / ctn
    Nome Kit di diagnosticu per u librettu β-subunitu di gonalotropin chorionic umanu Classificazione di strumentu Class i
    Caratteristiche Sensibilità alta, l'ipota faciule Certificatu Ce / iso13485
    Precisione > 99% Vita di shelf Dui anni
    Metodologia Assai immunocromatograficu fluorocromatograficu U serviziu OEM / ODM Avabile

     

    Procedura di prova

    1 Apertura u pacchettu di borsa di aluminiu di riagente è pigliate u dispusitivu di prova. Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di analisi immune.
    2 In a pagina di l'operazione di l'operazione l'analisi di l'immune di l'analisi, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
    3 Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR nantu à u latu internu di u kit; I paràmetri rilativi di input in strumentu è selezziunate tippu di mostra.
    4 Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru Batch" etc. in interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à u marcatore di Kit
    5 Dopu chì l'infurmazione coherenza hè cunfirmata, caccià i diluenti di mostra, aghjunghje 20 μl di mostra di Serum, è mi mischjà bè
    6 Aghjunghjite 80 μl di sopra a suluzione mista in u buratu di mostra di u dispusitivu di prova.
    7 Dopu l'aghjuntu di mostra cumpleta, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente à l'interfaccia.

     

    Intend l'usu

    Stu kit hè applicabile in a rilevazione di u voltativu di vitroβ-subunitu di gonadotropina chorionic umana (F-Βhcg)In a mostra di u Serum umanu, quale hè adattatu per a valutazione ausiliare di u risicu per portà un zitellu cù trisomia 21 (sindrome di u primu mese di gravidanza. Stu kit solu furnisce liberu β-subunitu di risultati di teste gonaiunali gonai umani, è i risultati seranu aduprate in cumminazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Ci vole solu esse usatu da i prufessiunali di a salute.

    Hiv

    Riassuntu

    F-ΒHCGHè un glycoprotein hè custituitu da α è di i conti di β, chì cunti circa 1% -8% di a quantità totale di HCG in u sangue di a mamma. A proteina secreta da trhoblast in placenta, è hè assai essnsitivu à anormalità cromosomale. F-βhcg hè u indicatore serologicu più adupratu per u diagnosticu clinicu di u sindrome di u down. IN THEI 3 mesi di gragnanza (8 à 14 settimane), donna cù u risicu di portà un zitellu cù sintesi in fondu di f-ΒXC. è NTRD

     

    Funziunalità:

    • Alta sensibile

    • Risultatu à leghje in 15 minuti

    • Operazione faciule

    • Prezzo direttu di fabbrica

     

     

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