Kit di diagnosticu per a subunità β libera di gonadotropina corionica umana
Kit di diagnosticu per a gonadoteopina corionica umana (oru colloidale)
| Numeru di mudellu | HCG | Imballaggio | 25 Testi/kit, 30kit/CTN |
| Nome | Kit di diagnosticu per a subunità β libera di gonadotropina corionica umana | Classificazione di strumenti | Classe I |
| Funziunalità | Alta sensibilità, Funzionamentu faciule | Certificatu | CE/ISO13485 |
| Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Dui anni |
| Metodologia | analisi immunocromatografica di fluorescenza | Serviziu OEM/ODM | Disponibile |
Prucedura di prova
| 1 | Aprite u saccu di foglia d'aluminiu chì cuntene u reagente è cacciate u dispusitivu di prova. Inserite u dispusitivu di prova orizzontalmente in a fessura di l'analizzatore immune. |
| 2 | Nant'à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate nant'à "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
| 3 | Cliccate nant'à "QC Scan" per scansà u codice QR nant'à l'internu di u kit; inserite i parametri relativi à u kit in u strumentu è selezziunate u tipu di campione. |
| 4 | Verificate a cuerenza di "Nome di u produttu", "Numeru di lottu" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à u marcatore di u kit. |
| 5 | Dopu chì a cuerenza di l'infurmazioni hè cunfirmata, caccià i diluenti di u campione, aghjunghje 20 µL di campione di serum è mischjà bè. |
| 6 | Aghjunghjite 80 µL di a suluzione mischiata sopra in u foru di campione di u dispusitivu di prova. |
| 7 | Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Tempu" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia. |
Usu previstu
Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro diSubunità β di a gonadotropina corionica umana (F-βHCG)in campione di serum umanu, chì hè adattatu per a valutazione ausiliaria di u risicu per e donne di purtà un zitellu cù trisomia 21 (sindrome di Down) in i primi 3 mesi di gravidanza. Stu kit furnisce solu risultati di test di β-subunità gratuita di gonadotropina corionica umana, è i risultati ottenuti devenu esse aduprati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Deve esse adupratu solu da prufessiunali sanitari.
Riassuntu
F-βHCGhè una glicoproteina cumposta da subunità α è β, chì rapprisentanu circa 1%-8% di a quantità tutale di HCG in u sangue di a mamma. A proteina hè secreta da u trofoblastu in a placenta, è hè assai estensiva à l'anomalie cromosomiche. F-βHCG hè l'indicatore sierologicu più cumunamente utilizatu per a diagnosi clinica di a sindrome di Down. In i primi 3 mesi di gravidanza (da 8 à 14 settimane), e donne cù un risicu aumentatu di purtà un zitellu cù a sindrome di Down ponu ancu esse identificate per mezu di l'usu cumminatu di F-βHCG, proteina plasmatica A assuciata à a gravidanza (PAPP-A) è ultrasonu di translucenza nucale (NT).
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura di u risultatu in 15 minuti
• Funziunamentu faciule
• Prezzu direttu di fabbrica
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