Kit di diagnosticu per a subunità β libera di gonadotropina corionica umana
Kit Diagnosticu per Gonadoteopina Coriale Umana (Oro Colloidale)
Numero di mudellu | HCG | imballaggio | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
Nome | Kit di diagnosticu per a subunità β libera di gonadotropina corionica umana | Classificazione di i strumenti | Classe I |
Features | Alta sensibilità, operazione faciule | Certificatu | CE/ISO 13485 |
Accuratezza | > 99% | A durata di a conservazione | Dui anni |
Metodulugia | analisi immunocromatografica di fluorescenza | serviziu OEM / ODM | Disponibile |
Prucedura di prova
1 | Aprite u pacchettu di saccu di foglia d'aluminiu di reagenti è caccià u dispusitivu di prova. Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di l'analizzatore immune. |
2 | In a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
3 | Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR in u latu internu di u kit; inserisci i parametri relativi à u kit in l'instrumentu è selezziunate u tipu di mostra. |
4 | Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru di batch" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à u marcatore di u kit |
5 | Dopu chì a cunsistenza di l'infurmazioni hè cunfirmata, caccià i diluenti di campionu, aghjunghje 20 µL di campione di serum, è mischjà bè. |
6 | Ajouter 80 µL de la solution mélangée ci-dessus dans le trou de l'échantillon du dispositif d'essai. |
7 | Dopu à l'aghjuntu di campionu cumpletu, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà automaticamente visualizatu in l'interfaccia. |
Intentu Usu
Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di liberaβ-subunità di gonadotropina corionica umana (F-βHCG)in mostra di serum umanu, chì hè adattatu per a valutazione ausiliaria di u risicu per e donne di purtà un zitellu cù trisomia 21 (sindrome di Down) in i primi 3 mesi di gravidanza. Stu kit furnisce solu i risultati di test di gonadotropina corionica umana in subunità β gratuite, è i risultati ottenuti sò usati in cumminazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Si deve esse usatu solu da i prufessiunali di salute.
Riassuntu
F-βHCGhè una glycoprotein custituita da subunità α è β, chì cuntene circa 1%-8% di a quantità totale di HCG in u sangue di a mamma. A proteina hè secreta da u trofoblastu in a placenta, è hè assai exnsitiva à l'anormalità cromosomiali. F-βHCG hè l'indicatore serologicu più cumunimenti utilizatu per u diagnosticu clinicu di u sindromu di Down. In i primi 3 mesi di gravidenza (da 8 à 14 settimane), e donne cù un risicu aumentatu di portà un zitellu cù u sindromu di Down ponu ancu esse identificate per l'usu cumminatu di F-βHCG, a proteina A plasma assuciata à gravidenza (PAPP-A) è nuchal. ultrasuoni di traslucenza (NT).
Feature:
• High sensitivu
• risultatu lettura in 15 minuti
• U funziunamentu Easy
• prezzu direttu Factory
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