Kit di diagnosticu per a subunità β libera di gonadotropina corionica umana

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per a subunità β libera di gonadotropina corionica umana

analisi immunocromatografica di fluorescenza

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Metodologia:analisi immunocromatografica di fluorescenza
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Kit Diagnosticu per Gonadoteopina Coriale Umana (Oro Colloidale)

    infurmazione di pruduzzione

    Numero di mudellu HCG imballaggio 25 Tests/kit, 30kits/CTN
    Nome Kit di diagnosticu per a subunità β libera di gonadotropina corionica umana Classificazione di i strumenti Classe I
    Features Alta sensibilità, operazione faciule Certificatu CE/ISO 13485
    Accuratezza > 99% A durata di a conservazione Dui anni
    Metodulugia analisi immunocromatografica di fluorescenza serviziu OEM / ODM Disponibile

     

    Prucedura di prova

    1 Aprite u pacchettu di saccu di foglia d'aluminiu di reagenti è caccià u dispusitivu di prova. Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di l'analizzatore immune.
    2 In a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
    3 Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR in u latu internu di u kit; inserisci i parametri relativi à u kit in l'instrumentu è selezziunate u tipu di mostra.
    4 Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru di batch" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à u marcatore di u kit
    5 Dopu chì a cunsistenza di l'infurmazioni hè cunfirmata, caccià i diluenti di campionu, aghjunghje 20 µL di campione di serum, è mischjà bè.
    6 Ajouter 80 µL de la solution mélangée ci-dessus dans le trou de l'échantillon du dispositif d'essai.
    7 Dopu à l'aghjuntu di campionu cumpletu, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà automaticamente visualizatu in l'interfaccia.

     

    Intentu Usu

    Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di liberaβ-subunità di gonadotropina corionica umana (F-βHCG)in mostra di serum umanu, chì hè adattatu per a valutazione ausiliaria di u risicu per e donne di purtà un zitellu cù trisomia 21 (sindrome di Down) in i primi 3 mesi di gravidanza. Stu kit furnisce solu i risultati di test di gonadotropina corionica umana in subunità β gratuite, è i risultati ottenuti sò usati in cumminazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Si deve esse usatu solu da i prufessiunali di salute.

    HIV

    Riassuntu

    F-βHCGhè una glycoprotein custituita da subunità α è β, chì cuntene circa 1%-8% di a quantità totale di HCG in u sangue di a mamma. A proteina hè secreta da u trofoblastu in a placenta, è hè assai exnsitiva à l'anormalità cromosomiali. F-βHCG hè l'indicatore serologicu più cumunimenti utilizatu per u diagnosticu clinicu di u sindromu di Down. In i primi 3 mesi di gravidenza (da 8 à 14 settimane), e donne cù un risicu aumentatu di portà un zitellu cù u sindromu di Down ponu ancu esse identificate per l'usu cumminatu di F-βHCG, a proteina A plasma assuciata à gravidenza (PAPP-A) è nuchal. ultrasuoni di traslucenza (NT).

     

    Feature:

    • High sensitivu

    • risultatu lettura in 15 minuti

    • U funziunamentu Easy

    • prezzu direttu Factory

     

     

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