Kit Diagnosticu per Troponina I Cardiaca Mioglobina è Isoenzima MB di Creatine Kinase
Kit diagnostico per troponina I cardiaca ∕isoenzima MB di creatina chinasi ∕mioglobina
Metodologia: Test immunocromatografico di fluorescenza
infurmazione di pruduzzione
Numero di mudellu | cTnI/CK-MB/MYO | imballaggio | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
Nome | Kit diagnostico per troponina I cardiaca ∕isoenzima MB di creatina chinasi ∕mioglobina | Classificazione di i strumenti | Classe II |
Features | Alta sensibilità, operazione faciule | Certificatu | CE/ISO 13485 |
Accuratezza | > 99% | A durata di a conservazione | Dui anni |
Metodulugia | Test immunocromatografico di fluorescenza | serviziu OEM / ODM | Disponibile |
USU PUNTU
Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di cuncentrazioni di marcatori di ferite miocardiche di cardiac
troponina I, isoenzima MB di creatina kinaseina è mioglobina in sieru umanu / plasma / campione di sangue interu, è
Hè adattatu per u diagnosticu ausiliariu di l'infartu miocardicu. Ce kit ne fournit que les résultats des tests de troponine cardiaque I,
l'isoenzima MB di creatina kinaseina è mioglobina, è i risultati ottenuti sò usati in combinazione cù altri
infurmazione clinica per l'analisi. Si deve esse usatu solu da i prufessiunali di salute.
Prucedura di prova
1 | Prima di utilizà u reattivu, leghjite attentamente l'inseritu di u pacchettu è familiarizàvi cù e prucedure operative. |
2 | Selezziunate u modu di prova standard di l'analizzatore immune portable WIZ-A101 |
3 | Aprite u pacchettu di saccu di foglia d'aluminiu di reagenti è caccià u dispusitivu di prova. |
4 | Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di l'analizzatore immune. |
5 | In a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
6 | Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR in u latu internu di u kit; inserisci i parametri relativi à u kit in l'instrumentu è selezziunate u tipu di mostra. Nota: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scansatu per una volta. Se u numeru di batch hè statu scansatu, saltate stu passu. |
7 | Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru di batch" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit. |
8 | Pigliate u diluente di mostra nantu à l'infurmazioni consistenti, aghjunghje 80μL di siru / plasma / campione di sangue interu, è mischjà bè; |
9 | Aghjunghjite 80 µL di a suluzione sopra citata ben mischjata in u pozzu di u dispusitivu di test; |
10 | Dopu à l'aghjuntu di campionu cumpletu, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà automaticamente visualizatu in l'interfaccia. |
11 | L'analizzatore immune compie automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di prova hè ghjuntu. |
12 | Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè finita, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu attraversu "Storia" in a pagina iniziale di l'interfaccia di operazione. |
Nota: ogni campione deve esse pipettatu da una pipetta pulita per evità a contaminazione incrociata.
Superiorità
Tempu di prova: 10-15 minuti
Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Test immunocromatografico di fluorescenza
Feature:
• High sensitivu
• risultatu lettura in 15 minuti
• U funziunamentu Easy
• 3 testi in un tempu, salvà tempu.
• High Accuracy
U rendiment clinicu
A prestazione clinica di stu pruduttu hè valutata attraversu a cullizzioni di 150 casi di campioni clinichi.
a) In casu di articulu cTnI, u kit cummercializatu currispundente di test di chimiluminescenza utilizatu cum'è reattivu di riferimentu,
I risultati di rilevazione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata per regressione lineale, è
coefficienti di correlazione di i dui assays sò Y = 0.975X + 0.074 è R = 0.9854 rispettivamente;
b) In casu di l'articulu CK-MB, kit cummercializatu currispundente di saggi di elettrochimiluminescenza utilizatu cum'è riferimentu
reagente, i risultati di deteczione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata à traversu lineari
a regressione, è i coefficienti di correlazione di i dui saggi sò Y = 0.915X + 0.242 è R = 0.9885 rispettivamente.
c) In casu di articulu MYO, kit cummercializatu currispondente di immunoassaggi di fluoru risolti in u tempu utilizatu cum'è riferimentu
reagente, i risultati di deteczione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata à traversu lineari
a regressione, è i coefficienti di correlazione di i dui saggi sò y = 0.989x + 2.759 è R = 0.9897 rispettivamente.
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