Kit di Diagnostica per a Troponina I Cardiaca, Mioglobina è Isoenzima MB di Creatina Chinasi, fabbrica è pruduttori

Kit di diagnosticu per a Troponina I Cardiaca, a Mioglobina è l'Isoenzima MB di a Creatina Chinasi

Kit di Diagnostica per a Troponina I Cardiaca, Mioglobina è Isoenzima MB di Creatina Chinasi, Immagine in Evidenza

breve descrizzione:

Kit di Diagnostica per a Troponina Cardiaca I ∕Isoenzima MB di Creatina Chinasi ∕Mioglobina

Metodologia: Saggio immunocromatograficu à fluorescenza

Tempu di prova:10-15 minuti

Tempu validu:24 mesi

Precisione:Più di 99%

Specificazione:1/25 prova/scatula

Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃

Metodologia:Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza

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Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Kit di Diagnostica per a Troponina Cardiaca I ∕Isoenzima MB di Creatina Chinasi ∕Mioglobina

Metodologia: Saggio immunocromatograficu à fluorescenza

Infurmazioni di pruduzzione

Numeru di mudellu	cTnI/CK-MB/MYO	Imballaggio	25 Testi/kit, 30kit/CTN
Nome	Kit di Diagnostica per a Troponina Cardiaca I ∕Isoenzima MB di Creatina Chinasi ∕Mioglobina	Classificazione di strumenti	Classe II
Funziunalità	Alta sensibilità, Funzionamentu faciule	Certificatu	CE/ISO13485
Precisione	> 99%	Durata di conservazione	Dui anni
Metodologia	Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza	Serviziu OEM/ODM	Disponibile

USU PREVISTU

Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di concentrazioni di marcatori di danni miocardici di u core.
troponina I, isoenzima MB di creatina chinasi è mioglobina in campione di serumu/plasma/sangue interu umanu, è
Hè adattatu per a diagnosi ausiliaria di l'infartu di u miocardiu. Stu kit furnisce solu risultati di test di troponina cardiaca I,
isoenzima MB di creatina chinasi è mioglobina, è i risultati ottenuti devenu esse aduprati in cumbinazione cù altri
infurmazione clinica per analisi. Deve esse aduprata solu da i prufessiunali sanitarii.

Prucedura di prova

1	Prima di utilizà u reagente, leghjite attentamente u fogliettinu illustrativu è familiarizatevi cù e procedure operative.
2	Selezziunate a modalità di prova standard di l'analizzatore immune portatile WIZ-A101
3	Aprite u pacchettu di reagente in foglia d'aluminiu è cacciate u dispusitivu di prova.
4	Inserite orizzontalmente u dispusitivu di test in a fessura di l'analizzatore immune.
5	Nant'à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate nant'à "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
6	Cliccate nant'à "QC Scan" per scansà u codice QR nant'à u latu internu di u kit; inserite i parametri relativi à u kit in u strumentu è selezziunate u tipu di campione. Nota: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scansionatu una volta. Se u numeru di batch hè statu scansionatu, saltate stu passu.
7	Verificate a cuerenza di "Nome di u produttu", "Numeru di lottu" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit.
8	Pigliate u diluente di u campione secondu l'infurmazioni coerenti, aghjunghjite 80 μL di campione di serumu/plasma/sangue interu è mischiate bè;
9	Aghjunghje 80 µL di a suluzione sopra menzionata bè mischiata in u pozzu di u dispusitivu di prova;
10	Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Tempu" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia.
11	L'analizzatore immune cumpleterà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di a prova hè ghjuntu.
12	Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè cumpletata, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu per mezu di "Storia" nantu à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa.

Nota: ogni campione deve esse pipettatu cù una pipetta pulita è dispunibile per evità a contaminazione incrociata.

Superiorità

U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à temperatura ambiente. Hè faciule da aduprà.

Tipu di campione: Serum/Plasma/Sangue interu

Tempu di prova: 10-15 minuti

Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodologia: Saggio immunocromatograficu à fluorescenza

Caratteristica:

• Alta sensibilità

• lettura di u risultatu in 15 minuti

• Funziunamentu faciule

• 3 testi in una volta, risparmiendu tempu.

• Alta precisione

A Prestazione Clinica

A prestazione clinica di stu pruduttu hè stata valutata per mezu di a raccolta di 150 casi di campioni clinichi.

a) In casu di cTnI, u kit cummercializatu currispundente di test di chemiluminescenza utilizatu cum'è reagente di riferimentu,
I risultati di a rilevazione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata per mezu di a regressione lineare, è
I coefficienti di currelazione di i dui saggi sò Y = 0,975X + 0,074 è R = 0,9854 rispettivamente;
b) In casu di l'articulu CK-MB, u kit cummercializatu currispundente di analisi di elettrochemiluminescenza utilizatu cum'è riferimentu
reagente, i risultati di a rilevazione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata per mezu di lineari
regressione, è i coefficienti di currelazione di i dui saggi sò Y = 0,915X + 0,242 è R = 0,9885 rispettivamente.
c) In casu di l'articulu MYO, u kit cummercializatu currispundente di test immunologichi à risoluzione temporale utilizatu cum'è riferimentu
reagente, i risultati di a rilevazione sò stati paragunati è a so cumparabilità hè stata studiata per mezu di lineari
regressione, è i coefficienti di currelazione di i dui saggi sò y = 0,989x + 2,759 è R = 0,9897 rispettivamente.

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