Kit di diagnosticu per Troponin Cardiac I (Fluoriscenza Immunomromatografica Immunocromatografica)

Breve descrizzione:


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 MESU
  • Accuranza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 Test / Box
  • Temperatura di almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Dettaglio di Produttu

    Tags di produttu

    Kit di diagnosticu per Troponin Cardiac I(Cantu immunocromatograficu di fluorocromatica)
    Per usu di diagnosticu in vitro

    Leghjite puru stu pacchettu inseritu currettamente prima di aduprà è strettamente seguità l'istruzzioni. L'affidabilità di i risultati di l'assei ùn ponu esse garantiti se ci sò e deviazioni da l'istruzzioni in questu pacchettu inseritu.

    Usu destinatu
    Kit diagnosticu per TROOPONSIN Iry di Cardoniu (fastorcenza immunoChromatica) hè un scunu immunochiromaticu rimborsu di u seru cardiacicu di u talianu (acute micoldial infermeiale). Tutta a mostra pusitiva deve esse cunfirmata da altri metodulive. Questa prova hè destinata à l'usu prufessiunale di salute.

    Riassuntu
    i livelli di CTNI hà aumentatu parechje ore dopu l'infaricazione MyCardial hè accaduta, fegata à 12-16 ore, è restava 4-9 ghjorni dopu à l'infurmazioni di u moocardi. A definizione glubale di a terza infarzione MyCardial in 2012: A Biomarker Preferitu (I o T), hà una alta specificità di tessuti è alta clinica. I cambiamenti in a cuncentrazione di CTN sò essenziali à u diagnosticu di Ami

    Principu di a prucedura
    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù Antibody Anti Ctni nantu à a Regione di Test è Capelli Anti Rabbit Igg Antibody in a Regione di Control. U Pad Lable sò rivestiti da fluorescenza etichettatu Antibody antibody è Rabbit Igg in anticipu. Quandu pruvate a mostra pusitiva, i ctni antigenu in una lacuna di campione cù fluorescenza etichettatu anti ctni antibodia, è formanu un mestu. Sutta l'azzione di a maturga di immocunomromromatia, u spettu assunbule, quandu era cumplessu a regione di prova, fece un livellu anticu putente è a cuncentrazione di CTVI In mostra pò esse rilevata da u fluoriscenza immounassay.

    Reagenti è materiali furniti

    25T Componenti di Package:
    A carta di prova individualmente foil hà sbulicatu cù un 25t di DesicCant
    Sample Diluenti 25t
    Pacchettu Inserisci 1

    Materiali necessarii ma micca furniti
    Sample Container Collection, Timer

    Collezione è almacenamentu di mostra
    1. I mostri pruvati pò esse serum, hebalin anticoagulante plasma o edta anticoagulante.

    2.Congendu à e tecniche standard recullate a mostra. U segnu o a sample di plasma pò esse frigoriferata à 2-8 ℃ per 7 ghjorni è a cripteserella sottu -15 ° C per 6 mesi.
    3.Altica evitate i cicli di congelà.

    PROCEDURA DI ASSAIN
    Leghjite puru u manuale di l'operazione di u strumentu è l'inserimentu di u pacchettu prima di pruvà.

    1.Lay à parte tutti i reagenti è mostri à a temperatura ambienti.
    2.opina u analisi di l'Immune Portable (Wiz-A101), entre in u cuntu di Password di u cuntu secondu u metudu di l'operazione di u strumentu, è entre in l'interfaccia di rilevazione.
    3.Scan u codice di dentificazione per cunfirmà l'elementu di prova.
    4.Teke fora a carta di prova da u saccu di foil.
    5.Inete a carta di prova in u slot di a carta, scansate u codice QR, è determinà l'articulu di prova.
    6.Alld 40μl serum o mostra di plasma à mostra diluente, è mischjà bè ..
    7.Add 80 μl suluzione di mostra per mostra bè di a carta.
    8.P.Cliccate u buttone "Test Standard, Dopu à 12 minuti, u strumentu serà a carta di prova automaticarà a Test, pò leghje i risultati da u screnu di visualizazione di u strumentu, è registranu e risultati di prova.
    9.Refer à l'istruzzioni di l'analisi di immune portable (Wiz-A101).

    Valuri previsti
    CTNI <0.3ng / ml

    Hè cunsigliatu chì ogni laboratoriu stabilisce a so propria parte normale chì rapprisenta a pupulazione di u paziente.

    Prova i risultati è l'interpretazione
    . I dati sopra di a prova reagente CTNI, è hè u soblicu chì ogni laboratoriu deve stabilisce i valori di Signuzione di CTNI adattati per a pupulazione in questa regione in questa regione in questa Paione. I risultati sopra sò per riferimentu solu.

    . I risultati di stu metudu sò solu applicate per l'aretti di riferimentu in stu metudu, è ùn ci hè micca una comparabilità direttu cù altri metudi.
    .Ove fattori ponu ancu causà errori in i risultati di rilevazione, cumprese ragioni tecniche, errori operativi è altri fattori di mostra.

    Almacenamentu è stabilità
    1. U kit hè di 18 mesi di vita di a data di a data di u fabricazione. Guardate i kit inutilizati à 2-30 ° C. Ùn congelate micca. Ùn aduprate micca oltre a data di scadenza.

    2. Ùn apre micca u saccu sigillatu finu à chì site pronta per eseguisce una prova, è a prova unica hè stata aduprata sottu à l'ambiente obligatoriu (Temperatura 2-90%) à 60 minuti pussibule.
    3.Sople diluente hè adupratu subitu dopu à esse apertu.

    Avisi è precautions
    .Li kit deve esse sigillatu è prutettu contru umidità.

    .ALL SPECIFICENTI POSITIVU SONU U VITALE DI ALTRE METTOGIALI.
    .ALL SPECIFICENTI SONU TRATTAMENTI SEMPRE POTENZI POTENTICI.
    . Ùn aduprate micca u reagente scadutu.
    . Ùn intercambià i reagenti di u Kits cù sfarenti lot no. ..
    . Ùn riutilizà micca carte di prova è qualsiasi accessori dispunibuli.
    .Misoperazione, eccessivu o pocu mostra pò purtà à i deviazioni di i risultati.

    LImitazione
    .È cù qualsiasi assicuranza l'impieghi di u mouse, a pussibilità esiste per interferenza da l'antabodi anti-mouse umani (HAMMA) in l'esemplari. Specimens da i pazienti chì anu ricevutu a preparazione di l'anticorpi monoclonali per u diagnosticu o a terapia pò cuntene HAMA. Tali esemplari pò causà risultati falsi o falsi negativi.

    Un risultatu di prova hè solu per a riferenza clinica, ùn deve serve micca in cuntenzione di a sola pacifica, in una storia medica, l'este di trattamento, epidemiologia è altra epifemiologia .
    .Què riagente hè adupratu solu per e teste di serum è plasma. Ùn pò micca ottene u risultatu precisu quandu adupratu per altri mostri cum'è a saliva è l'urina è etc.

    Caratteristiche di rendiment

    Linearità 0.1NG / ml à 40ng / ml Deviazione relativa: -15% à + 15%.
    Coefficiente di Correlazione lineale: (R) ≥0.9900
    Precisione A tarifa di ripresa serà in 85% - 115%.
    Ripetibilità Cv≤ a%
    Specificazione(Nimu di i sustanzi à l'interferenza hè interferitu in l'assicura)

    INTERFERENTE

    Cuncristrazione interferente

    stni

    1000μg / l

    CTNT

    1000μg / l

    Abp

    1000μg / l

    Ck-mb

    1000μg / l

    ctnc

    1000μg / l

    stnt

    1000μg / l

    Myo

    1000μg / l

    REferenze

    1.Hansen jh, et Al.hama Interferenza cù l'Anciine Monoconal Antibodon ILICODES ILMSOASSAPANS JUST [J] .j di Clin immunooassay, 1993,16: 294-299.
    2.Levinson ss.La di natura di l'anticordie heterophilic è u rolu in l'interferenza immunuay [J] .j di clin Immunoassay, 1992,14: 108-114.

    Chjave à i simbuli utilizati:

     t11-1 In u dispusitivu medico di diagnosticu di vitro
     TT-2 U fabricatore
     TT-71 Magazzinu à 2-30 ℃
     TT-3 Data di perenzione
     TT-4 Ùn ripigliate micca
     TT-5 Attentu
     TT-6 Cunsultate l'istruzzioni per l'usu

    Xiamen wiz biotech bychoch., Ltd
    Indirizzu: 3-4 pianu, note.16 Edificiu, tela biatica, 2030 Wenvjiao West Road, Haicang Distrittu, 361026, Busuzen, Chine
    TEL: + 86-592-6808278
    Fax: + 86-592-6808279


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