Kit di diagnostica per a calprotectina CAL Oru Colloidale fabbrica è pruduttori

Kit di diagnosticu per u test rapidu di calprotectina CAL

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per a calprotectina

Tempu di prova:10-15 minuti

Tempu validu:24 mesi

Precisione:Più di 99%

Specificazione:1/25 prova/scatula

Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃

Metodologia:Oru Colloidale

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Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Kit di diagnosticu per a calprotectina

Oru Colloidale

Infurmazioni di pruduzzione

Numeru di mudellu	CAL	Imballaggio	25 Testi/kit, 30kit/CTN
Nome	Kit di diagnosticu per a calprotectina	Classificazione di strumenti	Classe I
Funziunalità	Alta sensibilità, Funzionamentu faciule	Certificatu	CE/ISO13485
Precisione	> 99%	Durata di conservazione	Dui anni
Metodologia	Oru Colloidale	Serviziu OEM/ODM	Disponibile

Prucedura di prova

1	Togliete u bastoncinu di campionamentu, inseritu in u campione di feci, poi rimettite u bastoncinu di campionamentu, stringite bè è scuzzulate bè, ripetite l'azione 3 volte. Oppure, aduprendu u bastoncinu di campionamentu, pigliate circa 50 mg di campione di feci, è mette in un tubu di campione di feci chì cuntene a diluzione di u campione, è stringite bè.
2	Aduprate una pipetta di campionamentu dispunibile, pigliate u campione di feci più fluidu da u paziente cun diarrea, poi aghjunghjite 3 gocce (circa 100 µL) à u tubu di campionamentu fecale è scuzzulate bè, mettite da parte.
3	Togliete a carta di prova da u sacchettu di foglia d'aluminiu, mettetela nantu à u tavulinu pianu è marcatela.
4	Togliete u tappu da u tubu di campione è scartate e prime duie gocce di campione diluitu, aghjunghjite 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluitu senza bolle verticalmente è lentamente in u pozzetto di campione di a carta cù u dispette furnitu, cuminciate à cronometrà.
5	U risultatu deve esse lettu in 10-15 minuti, è hè invalidu dopu à 15 minuti.

Usu previstu

U Kit di Diagnostica per a Calprotectina (cal) hè un test immunocromatograficu d'oru colloidale per a determinazione semiquantitativa di cal da e feci umane, chì hà un valore diagnosticu accessorio impurtante per e malatie infiammatorie intestinali. Stu test hè un reagente di screening. Tutti i campioni pusitivi devenu esse cunfirmati da altre metodologie. Stu test hè destinatu solu à l'usu prufessiunale di a salute. Intantu, stu test hè adupratu per IVD, ùn sò necessarii strumenti supplementari.

Riassuntu

Cal hè un eterodimeru, cumpostu da MRP 8 è MRP 14. Esiste in u citoplasma di i neutrofili è hè espressu nantu à e membrane di e cellule mononucleari. Cal hè una proteina di fase acuta, hà una fase ben stabile circa una settimana in e feci umane, hè determinatu cum'è un marcatore di malatie infiammatorie intestinali. U kit hè un test semiqualitativu visuale simplice chì rileva cal in e feci umane, hà una alta sensibilità di rilevazione è una forte specificità. U test hè basatu annantu à u principiu di a reazione sandwich di doppi anticorpi ad alta specificità è tecniche di analisi di test immunocromatograficu d'oru, pò dà un risultatu in 15 minuti.

Caratteristica:

• Alta sensibilità

• lettura di u risultatu in 15 minuti

• Funziunamentu faciule

• Prezzu direttu di fabbrica

• Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati

Lettura di risultati

U test di reagente WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:

Risultatu di a prova di u magu	Risultatu di a prova di i reagenti di riferimentu			Tassa di cuincidenza pusitiva: 99,03% (IC 95% 94,70% ~ 99,83%)Tassa di cuincidenza negativa:100% (IC 95% 97,99% ~ 100%) Tassa di cunfurmità tutale: 99,68% (IC 95% 98,2% ~ 99,94%)
Risultatu di a prova di u magu	Positivu	Negativu	Tutale
Positivu	122	0	122
Negativu	1	187	188
Tutale	123	187	310