Kit di diagnosticu perproteina C-reattiva ipersensibile

(essai immunocromatograficu di fluorescenza)

Solu per u diagnosticu in vitro

Leghjite attentamente stu insertu di pacchettu prima di l'usu è seguite strettamente e istruzioni. L'affidabilità di i risultati di l'analisi ùn pò micca esse garantita s'ellu ci hè qualsiasi deviazioni da l'istruzzioni in questu insertu.

USU PUNTU

Kit Diagnosticu per a proteina C-reattiva ipersensibile (assaig immunocromatograficu di fluorescenza) hè un test immunocromatograficu di fluorescenza per a rilevazione quantitativa di proteina C-reattiva (CRP) in serum umanu / plasma / sangue interu. Hè un indicatore non specificu di inflammazioni. Ogni mostra positiva deve esse cunfirmata da altre metodologie. Questa prova hè destinata solu à l'usu prufessiunale di a salute.

RESUMEN

A proteina C-reattiva hè una proteina di fase acuta prodotta da a stimolazione di linfokini di e cellule epiteliali è di fegato. Esisti in u serum umanu, u fluidu cerebrospinale, u fluidu pleurale è abdominal, etc., è hè una parte di u meccanismo immune non specificu. 6-8h dopu à l'occurrence di l'infezzione bacteriana, CRP hà cuminciatu à aumentà, 24-48h hà righjuntu u piccu, è u valore piccu puderia ghjunghje à centinaie di volte di u normale. Dopu l'eliminazione di l'infezzione, CRP hè cascatu bruscamente è hà tornatu à a normale in una settimana. In ogni casu, CRP ùn aumenta significativamente in u casu di infezzione virali, chì furnisce una basa per l'identificazione di i primi tipi di infezzione di malatie, è hè un strumentu per identificà infizzioni virali o bacteriale.

PRINCIPIU DI A PROCEDURA

A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù anticorpi anti CRP nantu à a regione di prova è anticorpi IgG di capra anti cunigliu in a regione di cuntrollu. I pad Lable sò rivestiti da anticorpi anti CRP marcati in fluorescenza è IgG di cunigliu in anticipu. Quandu a prova di mostra positiva, l'antigenu CRP in a mostra si combina cù l'anticorpu anti CRP marcatu in fluorescenza, è formanu una mistura immune. Sutta l'azzione di l'immunochromatografia, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente, quandu cumplessu passava a regione di prova, cumminata cù l'anticorpu di revestimentu anti CRP, forma un novu cumplessu. U nivellu di CRP hè correlatu positivamente cù u signale di fluorescenza, è a cuncentrazione di CRP in a mostra pò esse rilevata da l'analisi immunoescente di fluorescenza.

REAGENTI E MATERIALI FORNITI

cumpunenti di pacchettu 25T:

Carta di prova individualmente sacchetti di foglia cun un dessicante 25T

Campioni diluenti 25T

Insertu di pacchettu 1

MATERIALI NECESSARI MA NON FORNITI

Container di raccolta di campioni, timer

RACCOLTA DI CAMPIONE E ALMAZENA

1. I campioni testati ponu esse serum, plasma anticoagulant heparin o plasma anticoagulant EDTA.
2. Sicondu e tecniche standard, raccoglie campioni. U campione di serum o plasma pò esse conservatu in frigorifero à 2-8 ℃ per 7 ghjorni è criopreservazione sottu -15 ° C per 6 mesi. A mostra di sangue sanu pò esse conservatu in frigorifero à 2-8 ℃ per 3 ghjorni
3. Tutti i campioni evitenu i cicli di congelazione-discongelu.