Kit di diagnosticu per l'anticorpu contr'à a perossidasi tiroidea
Infurmazioni di pruduzzione
| Numeru di mudellu | TPO-IgG/IgM | Imballaggio | 25 Testi/kit, 30kit/CTN |
| Nome | Kit di diagnosticu per l'anticorpu contr'à a perossidasi tiroidea | Classificazione di strumenti | Classe II |
| Funziunalità | Alta sensibilità, Funzionamentu faciule | Certificatu | CE/ISO13485 |
| Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Dui anni |
| Metodologia | Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza | Serviziu OEM/ODM | Disponibile |
Riassuntu
A perossidasi specifica di a tiroide (TPO) hè sintetizzata in u reticulum endoplasmicu, induve hè piegata à u so statu nativu è subisce glicosilazione di u core, prima di esse trasportata à a membrana plasmatica apicale di i tireociti. In sinergia cù a tireoglobulina (Tg), a perossidasi specifica di a tiroide (TPO) hà una funzione essenziale in a iodazione di a L-tirosina è l'accoppiamentu chimicu di a mono- è diiodotirosina risultante per furmà l'ormoni tiroidei di T4, T3 è rT3. A TPO hè un autoantigenu putenziale. Titoli sierichi elevati di anticorpi contr'à a TPO si trovanu in parechji fForme di tiroidite causate da autoimmunità.
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura di u risultatu in 15 minuti
• Funziunamentu faciule
• Prezzu direttu di fabbrica
• bisognu di una macchina per a lettura di i risultati
Usu previstu
Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di l'anticorpi contr'à a perossidasi tiroidea (TPO-Ab) in campioni di sangue interu, serum è plasma umanu, chì hè adattatu per a diagnosi ausiliaria di e malatie tiroidee autoimmuni. Stu kit furnisce solu i risultati di i test di l'anticorpi contr'à a perossidasi tiroidea (TPO-Ab), è i risultati ottenuti devenu esse aduprati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Deve esse adupratu solu da prufessiunali sanitari.
Prucedura di prova
| 1 | Usu di un analizzatore immune portatile |
| 2 | Aprite u pacchettu di reagente in foglia d'aluminiu è cacciate u dispusitivu di prova. |
| 3 | Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in a fessura di l'analizzatore immune. |
| 4 | Nant'à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate nant'à "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
| 5 | Cliccate nant'à "QC Scan" per scansà u codice QR nant'à a parte interna di u kit; inserite i parametri relativi à u kit in u strumentu è selezziunate u tipu di campione. Nota: Ogni numeru di lottu di u kit deve esse scansatu una volta. Sè u numeru di lottu hè statu scansatu, tandu saltà stu passu. |
| 6 | Verificate a cuerenza di "Nome di u produttu", "Numeru di lottu" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit. |
| 7 | Cuminciate à aghjunghje un campione in casu d'infurmazioni coerenti:Passu 1:Cacciate i diluenti di u campione, aghjunghjite 80 µL di campione di serumu/plasma/sangue interu è mischiate bè Passu 2: Aghjunghjite 80 µL di a suluzione mischiata sopra in u foru di campione di u dispusitivu di prova. Passu 3:Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Timing" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia. |
| 8 | Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Tempu" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia. |
| 9 | L'analizzatore immune cumpleterà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di a prova hè ghjuntu. |
| 10 | Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè cumpletata, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu per mezu di "Storia" nantu à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa. |
Fabbrica
Esposizione
