Kit di diagnosticu per l'anticorpi contr'à Helicobacter Pylori (test immunologicu à fluorescenza)

breve descrizzione:

U Kit Diagnosticu per l'Anticorpu contr'à Helicobacter Pylori (Saggio Immunocromatograficu à Fluorescenza) hè un test immunocromatograficu à fluorescenza per a rilevazione quantitativa di l'anticorpu HP in u serum o plasma umanu. chì hè un valore diagnosticu ausiliariu impurtante per l'infezioni gastriche.

Numeru di mudellu Hp-Ab Imballaggio 25 Testi/kit, 20kit/CTN
Nome Kit di diagnosticu per l'anticorpi contr'à Helicobacter Pylori (test immunologicu à fluorescenza) Classificazione di strumenti Classe II
Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
Campione Serumu, Plasma Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Kit quantitativu
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Brochure FOB

    3.Hp-Ab
    4 (2)
    4 (1)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    Principiu:

    A striscia hà un anticorpu di rivestimentu anti-FOB nantu à a regione di prova, chì hè fissata in anticipu à a cromatografia di membrana. U cuscinettu di l'etichetta hè rivestitu in anticipu da un anticorpu anti-FOB marcatu cù fluorescenza. Quandu si prova un campione pusitivu, u FOB in u campione pò esse mischiatu cù l'anticorpu anti-FOB marcatu cù fluorescenza, è furmà una mistura immune. Mentre a mistura hè lasciata migrà longu a striscia di prova, u cumplessu cunjugatu FOB hè catturatu da l'anticorpu di rivestimentu anti-FOB nantu à a membrana è forma un cumplessu. L'intensità di fluorescenza hè pusitivamente correlata cù u cuntenutu di FOB. U FOB in u campione pò esse rilevatu da un analizzatore di immunodosaggio à fluorescenza.

    Prucedura di prova:

    1. Lasciate da parte tutti i reagenti è i campioni à temperatura ambiente.
    2. Aprite l'Analizzatore Immunitariu Portatile (WIZ-A101), inserite a password di login di u contu secondu u metudu di funziunamentu di u strumentu è accede à l'interfaccia di rilevazione.
    3. Scannate u codice d'identificazione per cunfirmà l'articulu di prova.
    4. Toglie a carta di prova da u sacchettu di foglia d'aluminiu.
    5. Inserite a carta di prova in a fessura di a carta, scansate u codice QR è determinate l'elementu di prova.
    6. Toglie u tappu da u tubu di campione è scarta e prime duie gocce di campione diluitu, aghjunghje 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluitu senza bolle verticalmente è lentamente in u pozzetto di campione di a carta cù u dispette furnitu.
    7. Cliccate nant'à u buttone "test standard", dopu à 15 minuti, u strumentu rileverà automaticamente a carta di test, pò leghje i risultati da u schermu di u strumentu, è arregistrà/stampà i risultati di u test.
    8. Cunsultate l'istruzzioni di l'analizatore immune portatile (WIZ-A101).

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd

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