Kit di diagnosticu per u sottotipu di anticorpi à Helicobacter Pylori
infurmazione di pruduzzione
Numero di mudellu | HP-ab-s | imballaggio | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
Nome | Sottotipu d'anticorpu à Helicobacter Pylori | Classificazione di i strumenti | Classe I |
Features | Alta sensibilità, operazione faciule | Certificatu | CE/ISO 13485 |
Accuratezza | > 99% | A durata di a conservazione | Dui anni |
Metodulugia | Test immunocromatografico di fluorescenza | serviziu OEM / ODM | Disponibile |
Riassuntu
Helicobacter pylori sò batteri gram-negativi, è a forma di curvatura spirale dà u nome di helicobacterpylori. Helicobacter pylori vive in diverse zone di u stomacu è u duodenu, chì portanu à una inflamazioni cronica ligera di a mucosa gastrica, ulcere gastriche è duodenali, è u cancer gastric. L'Agenzia Internaziunale per a Ricerca in Cancer hà identificatu l'infezione HP cum'è carcinogena di Classe I in u 1994, è l'HP cancerogena cuntene principalmente duie citotossine: una hè a proteina CagA associata à a citotossine, l'altra hè a citotossina vacuolating (VacA). L'HP pò esse divisu in dui tipi basati nantu à l'espressione di CagA è VacA: u tipu I hè una ceppa toxigena (cù l'espressione di CagA è VacA o qualsiasi di elli), chì hè altamente patogena è faciule da causà malatie gastriche; U tipu II hè HP atoxigenicu (senza espressione di CagA è VacA), chì hè menu tossicu è normalment ùn hà micca sintomi clinichi nantu à l'infezione.
Feature:
• High sensitivu
• risultatu lettura in 15 minuti
• U funziunamentu Easy
• prezzu direttu Factory
• bisognu di macchina per a lettura di u risultatu
Intentu Usu
Stu kit hè applicabile à a rilevazione qualitativa in vitro di l'anticorpi Urease, l'anticorpi CagA è l'anticorpi VacA à Helicobacter pylori in sangue umanu, sieru o plasma, è hè adattatu per u diagnosticu ausiliariu di l'infezione HP è l'identificazione di u tipu di paziente Helicobacter pylori. cuntaminatu da. Stu kit furnisce solu risultati di teste di l'anticorpu Urease, l'anticorpu CagA è l'anticorpu VacA à Helicobacter pylori, è i risultati ottenuti sò usati in cumminazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Si deve esse usatu solu da i prufessiunali di salute.
Prucedura di prova
1 | I-1: Utilizazione di l'analizzatore immune portable |
2 | Aprite u pacchettu di saccu di foglia d'aluminiu di reagenti è caccià u dispusitivu di prova. |
3 | Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di l'analizzatore immune. |
4 | In a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
5 | Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR in u latu internu di u kit; Ingrese i parametri relativi à u kit in l'instrumentu è selezziunate u tipu di mostra. Nota: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scansatu per una volta. Se u numeru di batch hè statu scansatu, allora salta stu passu. |
6 | Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru di batch" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit. |
7 | Cumincià à aghjunghje mostra in casu di infurmazione consistente:Passu 1: pipettate lentamente 80μL di serum / plasma / campione di sangue sanu sanu in una volta, è fate attenzione à ùn pipettate micca bolle; Passu 2: pipettate u campione à u diluente di mostra, è mischjà bè a mostra cù u diluente di mostra; Étape 3 : pipeter 80 µL de solution bien mélangée dans le puits du dispositif d'essai, et faire attention aux bulles de pipette. durante u campionamentu |
8 | Dopu à l'aggiunta di mostra cumpleta, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà automaticamente visualizatu in l'interfaccia. |
9 | L'analizzatore immune compie automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di prova hè ghjuntu. |
10 | Dopu chì a prova di l'analizzatore immune hè finita, u risultatu di a prova serà affissatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu attraversu "Storia" in a pagina iniziale di l'interfaccia di operazione. |