Kit di diagnosticu per u sottotipu d'anticorpi contr'à Helicobacter Pylori

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per u sottotipu d'anticorpi contr'à Helicobacter Pylori

Metudulugia: Saggio immunocromatograficu di fluorescenza

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Metodologia:Lattice
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Infurmazioni di pruduzzione

    Numeru di mudellu HP-ab-s Imballaggio 25 Testi/kit, 30kit/CTN
    Nome Sottotipu d'anticorpi contr'à Helicobacter Pylori Classificazione di strumenti Classe I
    Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
    Precisione > 99% Durata di conservazione Dui anni
    Metodologia Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza
    Serviziu OEM/ODM Disponibile

     

    HP-AB-S-01

    Riassuntu

    L'Helicobacter pylori sò batteri gram-negativi, è a forma à spirale li dà u nome di helicobacterpylori. L'Helicobacter pylori campa in diverse zone di u stomacu è di u duodenu, ciò chì porta à una lieve infiammazione cronica di a mucosa gastrica, ulcere gastriche è duodenali, è cancru gastricu. L'Agenzia Internaziunale per a Ricerca nantu à u Cancru hà identificatu l'infezzione da HP cum'è cancerogenu di Classe I in u 1994, è l'HP cancerogenu cuntene principalmente duie citotossine: una hè a proteina CagA assuciata à a citotossina, l'altra hè a citotossina vacuolante (VacA). L'HP pò esse divisu in dui tipi basati nantu à l'espressione di CagA è VacA: u tipu I hè un ceppu tossicu (cù espressione sia di CagA sia di VacA o di unu di elli), chì hè altamente patogenu è faciule da causà malatie gastriche; u tipu II hè HP atossicu (senza espressione sia di CagA sia di VacA), chì hè menu tossicu è nurmalmente ùn hà micca sintomi clinichi dopu l'infezione.

     

    Caratteristica:

    • Alta sensibilità

    • lettura di u risultatu in 15 minuti

    • Funziunamentu faciule

    • Prezzu direttu di fabbrica

    • bisognu di una macchina per a lettura di i risultati

    HP-AB-S-03

    Usu previstu

    Stu kit hè applicabile à a rilevazione qualitativa in vitro di l'anticorpi Ureasi, l'anticorpi CagA è l'anticorpi VacA contr'à helicobacter pylori in campioni di sangue interu umanu, serum o plasma, è hè adattatu per a diagnosi ausiliaria di l'infezzione da HP è ancu per l'identificazione di u tipu di paziente infettatu da helicobacter pylori. Stu kit furnisce solu i risultati di i test di l'anticorpi Ureasi, l'anticorpi CagA è l'anticorpi VacA contr'à helicobacter pylori, è i risultati ottenuti devenu esse aduprati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Deve esse adupratu solu da prufessiunali sanitari.

    Prucedura di prova

    1 I-1: Usu di l'analizzatore immune portatile
    2 Aprite u pacchettu di reagente in foglia d'aluminiu è cacciate u dispusitivu di prova.
    3 Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in a fessura di l'analizzatore immune.
    4 Nant'à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate nant'à "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
    5 Cliccate nant'à "QC Scan" per scansà u codice QR nant'à a parte interna di u kit; inserite i parametri relativi à u kit in u strumentu è selezziunate u tipu di campione. Nota: Ogni numeru di lottu di u kit deve esse scansatu una volta. Sè u numeru di lottu hè statu scansatu, tandu
    saltà stu passu.
    6 Verificate a cuerenza di "Nome di u produttu", "Numeru di lottu" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit.
    7 Cuminciate à aghjunghje un campione in casu d'infurmazioni coerenti:Passu 1: pipettà lentamente 80 μL di campione di serumu/plasma/sangue interu in una volta, è fà attenzione à ùn fà bolle di pipetta;
    Passu 2: pipettà u campione in u diluente di u campione, è mischjà bè u campione cù u diluente di u campione;
    Passu 3: pipettà 80 µL di suluzione ben mischiata in u pozzettu di u dispusitivu di prova, è fà attenzione à e bolle di pipetta.
    durante u campionamentu
    8 Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Tempu" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia.
    9 L'analizzatore immune cumpleterà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di a prova hè ghjuntu.
    10 Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè cumpletata, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu per mezu di "Storia" nantu à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa.

    Esposizione

    mostra1
    Partner glubale

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