Kit di diagnosticu per Anibody à Treponema Pallidum Oru Colloidale
Kit di diagnosticu per l'anticorpu contr'à u Treponema Pallidum Oru colloidale
Infurmazioni di pruduzzione
| Numeru di mudellu | TP-AB | Imballaggio | 25 Testi/kit, 30kit/CTN |
| Nome | Kit di diagnosticu per l'anticorpu contr'à u Treponema Pallidum Oru colloidale | Classificazione di strumenti | Classe I |
| Funziunalità | Alta sensibilità, Funzionamentu faciule | Certificatu | CE/ISO13485 |
| Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Dui anni |
| Metodologia | Oru Colloidale | Serviziu OEM/ODM | Disponibile |
Prucedura di prova
| 1 | Eliminate u reagente da a bustina di foglia d'aluminiu, mettitelu nantu à una tavola piana è fate un bon travagliu di marcatura di u campione. |
| 2 | In casu di campione di serumu è di plasma, aghjunghje 2 gocce à u pozzettu, è dopu aghjunghje 2 gocce di diluente di campione goccia à goccia. In casu di campione di sangue interu, aghjunghje 3 gocce à u pozzettu, è dopu aghjunghje 2 gocce di diluente di campione goccia à goccia. |
| 3 | U risultatu serà interpretatu in 15-20 minuti, è u risultatu di a rilevazione ùn hè più validu dopu à 20 minuti. |
Nota: ogni campione deve esse pipettatu cù una pipetta pulita usa e getta per evità a contaminazione incrociata.
Usu previstu
Stu kit hè applicabile à a rilevazione qualitativa in vitro di l'anticorpi contr'à u treponema pallidum in campioni di serum/plasma/sangue interu umanu, è hè utilizatu per a diagnosi ausiliaria di l'infezzione da anticorpi da treponema pallidum. Stu kit furnisce solu u risultatu di a rilevazione di l'anticorpi da treponema pallidum, è i risultati ottenuti devenu esse aduprati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Deve esse adupratu solu da prufessiunali sanitari.
Riassuntu
A sifilide hè una malatia infettiva cronica causata da u treponema pallidum, chì si sparghje principalmente per via di cuntattu sessuale direttu. U TP pò ancu esse trasmessu à a prossima generazione via a placenta, ciò chì porta à a nascita morta, u partu prematuru è i zitelli cù sifilide congenita. In l'infezzione nurmale, u TP-IgM pò esse rilevatu prima, chì sparisce dopu un trattamentu efficace. U TP-IgG pò esse rilevatu à l'apparizione di IgM, chì pò esiste per un tempu relativamente longu. A rilevazione di l'anticorpi TP hè di grande impurtanza per a prevenzione di a trasmissione di TP è u trattamentu di l'anticorpi TP.
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura di u risultatu in 15 minuti
• Funziunamentu faciule
• Prezzu direttu di fabbrica
• Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati
Lettura di risultati
U test di reagente WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:
| Risultatu di a prova di u magu | Risultatu di a prova di i reagenti di riferimentu | Tassa di cuincidenza pusitiva:99,03% (IC 95% 94,70% ~ 99,83%) Tassa di cuincidenza negativa: 99,34% (IC 95% 98,07% ~ 99,77%) Tassa di cunfurmità tutale: 99,28% (IC 95% 98,16% ~ 99,72%) | ||
| Positivu | Negativu | Tutale | ||
| Positivu | 102 | 3 | 105 | |
| Negativu | 1 | 450 | 451 | |
| Tutale | 103 | 453 | 556 | |
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