Kit diagnosticu per Anibody à Treponema Pallidum Colloidal Gold fabbrica è fabricatori

Kit di diagnosticu per Anibody à Treponema Pallidum Gold Colloidal

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per Anibody à Treponema Pallidum

Oru colloidale

Tempu di prova:10-15 minuti

Tempu validu:24 mesi

Accuratezza:Più di 99%

Specificazione:1/25 test/box

Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃

Metodologia:Oru colloidale

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Detail di u produttu

Tags di u produttu

Kit Diagnosticu Per Anibody à Treponema Pallidum Gold Colloidal

infurmazione di pruduzzione

Numero di mudellu	TP-AB	imballaggio	25 Tests/kit, 30kits/CTN
Nome	Kit Diagnosticu Per Anibody à Treponema Pallidum Gold Colloidal	Classificazione di i strumenti	Classe I
Features	Alta sensibilità, operazione faciule	Certificatu	CE/ISO 13485
Accuratezza	> 99%	A durata di a conservazione	Dui anni
Metodulugia	Oru colloidale	serviziu OEM / ODM	Disponibile

Prucedura di prova

1	Eliminate u reattivu da a sacchetta di foglia d'aluminiu, mette nantu à un bancu pianu, è fate un bonu travagliu in a marcatura di mostra.
2	In casu di mostra di serum è plasma, aghjunghje 2 gocce à u pozzu, è poi aghjunghje 2 gocce di diluente di mostra goccia. In casu di mostra di sangue sanu, aghjunghje 3 gocce à u pozzu, è dopu aghjunghje 2 gocce di diluente di mostra goccia.
3	U risultatu deve esse interpretatu in 15-20 minuti, è u risultatu di rilevazione ùn hè micca validu dopu à 20 minuti.

Nota: ogni campione deve esse pipettatu da una pipetta pulita per evità a contaminazione incrociata.

Intentu Usu

Stu kit hè applicabile à a rilevazione qualitativa in vitro di anticorpi à treponema pallidum in serum umanu / plasma / campione di sangue interu, è hè utilizatu per u diagnosticu ausiliariu di l'infezzione di l'anticorpi treponema pallidum. Stu kit furnisce solu risultati di rilevazione di l'anticorpi di treponema pallidum, è i risultati ottenuti sò usati in cumminazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi. Si deve esse usatu solu da i prufessiunali di salute.

Riassuntu

A sifilide hè una malatia infettiva cronica causata da treponema pallidum, chì si sparghje principalmente per u cuntattu sessuale direttu. A TP pò ancu esse trasmessa à a prossima generazione per via di a placenta, chì porta à morte, parto prematuru, è i zitelli cun sifilis congenital. TP-IgG pò esse rilevatu dopu l'occurrence di IgM, chì pò esse per un tempu relativamente longu. A rilevazione di l'anticorpu TP hè di grande significatu per a prevenzione di a trasmissione di TP è u trattamentu di l'anticorpu TP.

Feature:

• High sensitivu

• risultatu lettura in 15 minuti

• U funziunamentu Easy

• prezzu direttu Factory

• Ùn bisognu di macchina extra per a lettura di u risultatu

Lettura di u risultatu

U test di reagenti WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reattivu di cuntrollu:

U risultatu di u test di wiz	Risultatu di a prova di reagenti di riferimentu			Tasso di coincidenza positiva:99,03% (95% CI 94,70% ~ 99,83%) Tasso di coincidenza negativa: 99,34% (95% CI 98,07% ~ 99,77%) Tasso di cumplimentu tutale: 99,28% (95% CI 98,16% ~ 99,72%)
U risultatu di u test di wiz	Pusitivu	Negativu	Totale
Pusitivu	102	3	105
Negativu	1	450	451
Totale	103	453	556