Kit diagnosticu 25-(OH)VD TEST kit quantitative kit POCT reagent

breve descrizzione:

Numero di mudellu 25-(OH)VD imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit diagnostico 25-idrossivitamina D Classificazione di i strumenti Classe II
Features Alta sensibilità, operazione faciule Certificatu CE/ISO 13485
Specimen feci A durata di a conservazione Dui anni
Accuratezza > 99% Tecnulugia Kit quantità
Storage 2′C-30′C Tipu Attrezzature per l'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù u cunjugatu di BSA è 25-(OH)VD nantu à a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti rabbit in a regione di cuntrollu. I marcatori sò rivestiti da un anticorpu anti 25-(OH)VD di marca fluorescente è IgG di cunigliu in anticipu. Quandu a prova di mostra, 25-(OH)VD in a mostra si combina cù l'anticorpu anti 25-(OH)VD marcatu in fluorescenza, è formanu una mistura immune. Sutta l'azzione di l'immunocromatografia, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente, quandu u cumplessu passava a regione di prova, U marcatore fluoriscente liberu serà cumminatu cù 25-(OH)VD nantu à a membrana. A cuncentrazione di 25-(OH) VD hè una correlazione negativa per u signale di fluorescenza, è a cuncentrazione di 25-(OH)VD in a mostra pò esse rilevata da un test immunodispertu di fluorescenza.

    Prucedura di prova:

    Per piacè leghjite u manuale di operazione di l'instrumentu è l'inseritu di pacchettu prima di pruvà.

    1. Lay side all reagents and samples à a temperatura di l'ambienti.
    2. Aprite l'Analyzer Immune Portable (WIZ-A101), entre in u login di password di u contu secondu u metudu di u funziunamentu di u strumentu, è entre in l'interfaccia di deteczione.
    3. Scan u codice dentification à cunfirmà l 'articulu testu.
    4. Pigliate a carta di prova da u saccu di foil.
    5. Inserite a carta di prova in u slot di a carta, scansate u codice QR, è determina l'elementu di prova.
    6. Add 15μL serum o plasma sample in suluzione, è mischjà bè
    7. Aghjunghjite a mistura 80μL per campionà bè di a carta.
    8. Cliccate u buttone "test standard", dopu à 15 minuti, l'instrumentu detecterà automaticamente a carta di prova, pò leghje i risultati da a pantalla di visualizazione di u strumentu, è arregistrà / stampà i risultati di a prova.
    9. Riferite à l'istruzzioni di Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hè una alta impresa biologica chì si dedica à u filatu di reagenti diagnostichi veloci è integra a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita in un sanu. Ci sò assai staffi di ricerca avanzati è gestori di vendita in a cumpagnia, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è l'impresa biofarmaceutica internaziunale.

    Display di certificatu

    dxgrd

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