Kit di prova CRP Analizzatore di poche di proteine ​​​​reattive C reattivo di poct

breve descrizzione:

Numero di mudellu CRP imballaggio 25 Tests/kit, 20kits/CTN
Nome Kit di diagnosticu per a proteina C-reattiva (Fluorescence Immuno Assay) Classificazione di i strumenti Classe II
Features Alta sensibilità, operazione faciule Certificatu CE/ISO 13485
Specimen Serum, plasma A durata di a conservazione Dui anni
Accuratezza > 99% Tecnulugia Kit quantità
Storage 2′C-30′C Tipu Attrezzature per l'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù anticorpi anti CRP nantu à a regione di prova è anticorpi IgG di capra anti cunigliu in a regione di cuntrollu. I pad Lable sò rivestiti da anticorpi anti CRP marcati in fluorescenza è IgG di cunigliu in anticipu. Quandu a prova di mostra positiva, l'antigenu CRP in a mostra si combina cù l'anticorpu anti CRP marcatu in fluorescenza, è formanu una mistura immune. Sutta l'azzione di l'immunochromatografia, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente, quandu cumplessu passava a regione di prova, cumminata cù l'anticorpu di revestimentu anti CRP, forma un novu cumplessu. U nivellu di CRP hè correlatu positivamente cù u signale di fluorescenza, è a cuncentrazione di CRP in a mostra pò esse rilevata da l'analisi immunoescente di fluorescenza.

    Prucedura di prova:

    Per piacè leghjite u manuale di operazione di l'instrumentu è l'inseritu di pacchettu prima di pruvà.

    1. Lay side all reagents and samples à a temperatura di l'ambienti.
    2. Aprite l'Analyzer Immune Portable (WIZ-A101), entre in u login di password di u contu secondu u metudu di u funziunamentu di u strumentu, è entre in l'interfaccia di deteczione.
    3. Scan u codice dentification à cunfirmà l 'articulu testu.
    4. Pigliate a carta di prova da u saccu di foil.
    5. Inserite a carta di prova in u slot di a carta, scansate u codice QR, è determina l'elementu di prova
    6. Add 5μL serum/plasma sample (o 10μL Sangue sanu) in diluent sample, è mischjà bè.
    7. Aghjunghjite 80μL di suluzione di campionu per campionà bè di a carta.
    8. Cliccate nant'à u buttone "test standard", dopu à 3 minuti, u strumentu vi detect in autumàticu u testu 10.card, si pò leghje i risultati da u screnu di mostra di u strumentu, è arregistrà / stampa i risultati di a prova.
    9. Riferite à l'istruzzioni di Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hè una alta impresa biologica chì si dedica à u filatu di reagenti diagnostichi veloci è integra a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita in un sanu. Ci sò assai staffi di ricerca avanzati è gestori di vendita in a cumpagnia, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è l'impresa biofarmaceutica internaziunale.

    Display di certificatu

    dxgrd

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