cpn igm test kit chlamydia pneumoniae test kit collodial gold

breve descrizzione:

Numero di mudellu CPn IgM imballaggio 25 Tests/kit, 20kits/CTN
Nome Kit Diagnosticu per IgM Antobody à Chlamydia Pneumoniae (Oru Colloidale) Classificazione di i strumenti Classe II
Features Alta sensibilità, operazione faciule Certificatu CE/ISO 13485
Specimen Serum, plasma A durata di a conservazione Dui anni
Accuratezza > 99% Tecnulugia Oru colloidale
Storage 2′C-30′C Tipu Attrezzature per l'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù l'anticorpu Cpn-IgM in a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti cunigliu in a regione di cuntrollu. I pad Lable sò rivestiti da anticorpi anti Cpn-IgM marcati in fluorescenza è IgG di cunigliu in anticipu. Quandu a prova di mostra positiva, l'antigenu Cpn-IgM in a mostra si combina cù l'anticorpi anti Cpn-IgM marcati in fluorescenza, è formanu una mistura immune. Sutta l'azzione di l'immunocromatografia, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente. Quandu u cumplessu passava a regione di prova, cumminata cù l'anticorpu di revestimentu anti Cpn-IgM, forma un novu cumplessu. A linea rossa hè u standard chì appare in l'area di cuntrollu di qualità (C) per ghjudicà s'ellu ci sò abbastanza campioni è se u prucessu di cromatografia hè normale. Hè ancu usatu cum'è standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Prucedura di prova

    A prucedura di prova WIZ-A202 è l'analizzatore Immune Portable WIZ-A101 si riferiscenu à l'istruzzioni di l'istruzzioni. A prucedura di prova visuale hè a siguenti:

    1. Pigliate a carta di prova da u saccu di foil, mette nantu à a tavola di livellu è marcate.
    2. Aghjunghjite 10μl di serum o plasma o 20ul di campione di sangue tutale à u sample pozzu di a carta cù dispette furnitu, dopu aghjunghje 100μl (circa 2-3 drop) diluente di mostra; principià u timing.
    3. Aspetta per un minimu 10-15 minuti è leghje u risultatu, u risultatu hè invalidu dopu à 15 minuti.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hè una alta impresa biologica chì si dedica à u filatu di reagenti diagnostichi veloci è integra a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita in un sanu. Ci sò assai staffi di ricerca avanzati è gestori di vendita in a cumpagnia, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è l'impresa biofarmaceutica internaziunale.

    Display di certificatu

    dxgrd

  • Previous:
  • Next: