kit di test cpn igm kit di test chlamydia pneumoniae oru colloidale

breve descrizzione:

Numeru di mudellu CPn IgM Imballaggio 25 Testi/kit, 20kit/CTN
Nome Kit di diagnosticu per l'anticorpi IgM contr'à Chlamydia Pneumoniae (oru colloidale) Classificazione di strumenti Classe II
Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
Campione Serumu, Plasma Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Oru Colloidale
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù l'anticorpu Cpn-IgM nantu à a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti-cunigliu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da l'anticorpu anti-Cpn-IgM marcatu cù fluorescenza è da l'IgG di cunigliu. Quandu si testa un campione pusitivu, l'antigenu Cpn-IgM in u campione si combina cù l'anticorpu anti-Cpn-IgM marcatu cù fluorescenza, è forma una mistura immune. Sottu l'azione di l'immunocromatografia, u cumplessu scorre in a direzzione di a carta assorbente. Quandu u cumplessu passa a regione di prova, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti-Cpn-IgM, forma un novu cumplessu. A linea rossa hè u standard chì appare in l'area di cuntrollu di qualità (C) per ghjudicà s'ellu ci sò abbastanza campioni è s'ellu u prucessu di cromatografia hè nurmale. Hè ancu adupratu cum'è standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Prucedura di prova

    A prucedura di prova WIZ-A202 è l'analizzatore immune portatile WIZ-A101 si riferiscenu à l'istruzzioni di l'istruzzioni. A prucedura di prova visuale hè a seguente:

    1. Toglie a carta di prova da u saccu di foglia d'aluminiu, mette nantu à u tavulinu pianu è marcala.
    2. Aghjunghjite 10 μl di campione di serumu o di plasma o 20 ul di campione di sangue interu à u pozzettu di campione di a carta cù u dispette furnitu, dopu aghjunghjite 100 μl (circa 2-3 gocce) di diluente di campione; cuminciate à cronometrà.
    3. Aspettate almenu 10-15 minuti è leghjite u risultatu, u risultatu ùn hè più validu dopu à 15 minuti.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd

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