Kit di diagnosticu per l'anticorpu IgM contr'à l'enterovirus 71 Oru colloidale
Kit di diagnosticu per l'anticorpu IgM contr'à l'enterovirus 71
Oru Colloidale
Infurmazioni di pruduzzione
Numeru di mudellu | EV-71 | Imballaggio | 25 Testi/kit, 30kit/CTN |
Nome | Kit di diagnosticu per l'anticorpu IgM contr'à l'enterovirus 71 Oru colloidale | Classificazione di strumenti | Classe I |
Funziunalità | Alta sensibilità, Funzionamentu faciule | Certificatu | CE/ISO13485 |
Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Dui anni |
Metodologia | Oru Colloidale | Serviziu OEM/ODM | Disponibile |
Prucedura di prova
1 | Toglie u dispusitivu di prova da u saccu di foglia d'aluminiu, mettelu nantu à una tavola piana è marcate currettamente u campione. |
2 | Aghjunghje 10 μL di campione di serumu o plasma o 20 μL di sangue interu à u foru di campione, è dopu Gocciolate 100 μL (circa 2-3 gocce) di diluente di campione in u foru di campione è cuminciate à cronometrà. |
3 | U risultatu deve esse lettu in 10-15 minuti. U risultatu di a prova serà invalidu dopu à 15 minuti. |
Nota: ogni campione deve esse pipettatu cù una pipetta pulita usa e getta per evità a contaminazione incrociata.
Usu previstu
Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di u cuntenutu di l'anticorpi IgM contr'à l'enterovirus 71 in u sangue interu umanu, u serumu o u plasma è hè principalmente utilizatu per implementà a diagnosi ausiliaria di EV71 acuta.infezzione. Stu kit furnisce solu u risultatu di u test di l'anticorpu IgM contr'à l'enterovirus 71 è u risultatu ottenutu deve esse analizatu in cumbinazione cù altre informazioni cliniche. Deve esse adupratu solu da prufessiunali sanitari.

Riassuntu
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura di u risultatu in 15 minuti
• Funziunamentu faciule
• Prezzu direttu di fabbrica
• Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati


Lettura di risultati
U test di reagente WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:
Risultatu di a prova di u magu | Risultatu di a prova di i reagenti di riferimentu | Tassa di cuincidenza pusitiva:99,39% (IC 95% 96,61% ~ 99,89%)Tassa di cuincidenza negativa:100% (IC 95% 97,63% ~ 100%) Tassa di cunfurmità tutale: 99,69% (IC 95% 98,26% ~ 99,94%) | ||
Positivu | Negativu | Tutale | ||
Positivu | 162 | 0 | 162 | |
Negativu | 1 | 158 | 159 | |
Tutale | 163 | 158 | 321 |
Pudete ancu apprezzà: