trasferimentu d'oru colloidale tf test rapidu kit autotest per l'usu in casa reagenti POCT

breve descrizzione:

Numero di mudellu Tf imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit di diagnosticu per a transferrina (oru colloidale) Classificazione di i strumenti Classe II
Features Alta sensibilità, operazione faciule Certificatu CE/ISO 13485
Specimen feci A durata di a conservazione Dui anni
Accuratezza > 99% Tecnulugia Lattice
Storage 2′C-30′C Tipu Attrezzature per l'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù anticorpi Tf nantu à a regione di prova è anticorpi IgG di capra anti rabbit in a regione di cuntrollu. I pad Lable sò rivestiti da anticorpi anti-Tf marcati in fluorescenza è IgG di cunigliu in anticipu. Quandu a prova di mostra positiva, l'antigenu Tf in a mostra si combina cù l'anticorpu anti Tf marcatu in fluorescenza, è formanu una mistura immune. Sutta l'azzione di l'immunocromatografia, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente. Quandu u cumplessu passava a regione di prova, cumminata cù l'anticorpu di revestimentu anti Tf, forma un novu cumplessu.

    S'ellu hè negativu, a mostra ùn cuntene transferrina o u cuntenutu hè bassu, perchè u cumplessu immune ùn pò micca esse furmatu. Ùn ci sarà micca una linea rossa in l'area di rilevazione (T). Ùn importa micca se l'anticorpu Tf esiste in u specimenu o micca, l'anticorpu monoclonale anti-umanu IgM anti-umanu di u topu colloidale è l'anticorpu IgG di capra rivestiti in l'area di cuntrollu di qualità (C) linea. Allora l'agglutinati sviluppanu u culore in l'area di cuntrollu di qualità, è a linea rossa cumparisce in (C). A linea rossa hè u standard chì appare in l'area di cuntrollu di qualità (C) per ghjudicà s'ellu ci sò abbastanza campioni è se u prucessu di cromatografia hè normale. Hè ancu usatu cum'è standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Prucedura di prova

    Per piacè leghjite l'inseritu di u pacchettu prima di pruvà.

    1.Take a carta di prova da u saccu di foil, mette nantu à a tavola di livellu è marca.

    2.Remove u capu da u tubu di campionu è scartà i primi dui gocce campionu diluted, aghjunghje 3 gocce (circa 100uL) senza bolla campionu diluted vertically è lentamente in campionu pozzu di a carta cù dispette furnitu. Allora principià u timer.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hè una alta impresa biologica chì si dedica à u filatu di reagenti diagnostichi veloci è integra a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita in un sanu. Ci sò assai staffi di ricerca avanzati è gestori di vendita in a cumpagnia, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è l'impresa biofarmaceutica internaziunale.

    Display di certificatu

    dxgrd

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