Test rapidu di transferrina tf d'oru colloidale kit d'autotest per usu domesticu reagente POCT

breve descrizzione:

Numeru di mudellu Tf Imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit di diagnosticu per a transferrina (oru colloidale) Classificazione di strumenti Classe II
Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Lattice
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù anticorpu Tf nantu à a regione di prova è anticorpu IgG di capra anti-cunigliu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da anticorpu anti-Tf marcatu cù fluorescenza è IgG di cunigliu. Quandu si testa un campione pusitivu, l'antigene Tf in u campione si combina cù l'anticorpu anti-Tf marcatu cù fluorescenza, è forma una mistura immune. Sottu l'azione di l'immunocromatografia, u cumplessu scorre in a direzzione di a carta assorbente. Quandu u cumplessu passa a regione di prova, si combina cù l'anticorpu di rivestimentu anti-Tf, forma un novu cumplessu.

    S'ellu hè negativu, u campione ùn cuntene micca transferrina o u cuntenutu hè bassu, cusì chì u cumplessu immune ùn pò micca esse furmatu. Ùn ci serà micca una linea rossa in l'area di rilevazione (T). Indipendentemente da s'ellu ci hè anticorpu Tf in u campione o micca, l'anticorpu monoclonale IgM anti-umanu di topo marcatu cù oru colloidale restante è l'anticorpu IgG di capra anti-topo sò rivestiti in a linea di l'area di cuntrollu di qualità (C). Dopu, l'agglutinati sviluppanu culore in l'area di cuntrollu di qualità, è a linea rossa apparirà in (C). A linea rossa hè u standard chì appare in l'area di cuntrollu di qualità (C) per ghjudicà s'ellu ci sò abbastanza campioni è s'ellu u prucessu di cromatografia hè nurmale. Hè ancu adupratu cum'è standard di cuntrollu internu per i reagenti.

    Prucedura di prova

    Leghjite puru l'insertu di u pacchettu prima di fà a prova.

    1. Pigliate a carta di prova da u saccu di foglia d'aluminiu, mette nantu à u tavulinu livellu è marcatela.

    2. Togliete u tappu da u tubu di campione è scartate e prime duie gocce di campione diluitu, aghjunghjite 3 gocce (circa 100 µL) di campione diluitu senza bolle verticalmente è lentamente in u pozzettu di campione di a carta cù u dispette furnitu. Dopu, avviate u timer.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd

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