Test di Testosterone d'Oru Colloidale in un Passu Test Rapidu

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per a testosterone

Metodologia: Oru Colloidale

 

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Metodologia:Oru Colloidale
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Kit di diagnosticu per a testosterone

    Oru Colloidale

    Infurmazioni di pruduzzione

    Numeru di mudellu Testu Imballaggio 25 Testi/kit, 30kit/CTN
    Nome Kit di diagnosticu per a testosterone Classificazione di strumenti Classe II
    Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
    Precisione > 99% Durata di conservazione Dui anni
    Metodologia Oru Colloidale Serviziu OEM/ODM Disponibile

     

    Usu previstu

    Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa in vitro di testosterone (Testo) in campioni di serum/plasma/sangue interu umanu, principalmente per a valutazione di i livelli di testosterone. Stu kit furnisce soluu risultatu di u test di Testosterone. U risultatu ottenutu deve esse analizatu in cumbinazione cù altre informazioni cliniche. Deve esse adupratu solu da prufessiunali sanitari.

    Tes-01

    Superiorità

    U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à temperatura ambiente. Hè faciule da aduprà.
     
    Tipu di campione: Campione di sangue

    Tempu di prova: 15-20 minuti

    Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia: Oru Colloidale

     

     

    Caratteristica:

    • Alta sensibilità

    • lettura di u risultatu in 15 minuti

    • Funziunamentu faciule

    • Prezzu direttu di fabbrica

    • Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati

    Tes-03

    Prucedura di prova

    1 Leghjite l'istruzzioni per l'usu prima di a prova è ripristinate u reagente à temperatura ambiente prima di uprova. Ùn eseguite micca a prova senza ripristinà u reagente à a temperatura ambiente per evità di influenzàprecisione di i risultati di a prova. U prucessu operativu hè u seguente:
    2 Toglie u dispusitivu di prova da u saccu di foglia d'aluminiu, mettelu nantu à una tavola di travagliu orizzontale è fà una marca adatta.
    3 Per i campioni di serum/plasma/sangue interu, aduprate una pipetta monouso per piglià 1 goccia (circa 20 µL) è aghjunghjela à i pozzetti cuncentrati, poi aghjunghje 2 gocce di diluente di campione.
    4
    U risultatu deve esse lettu in 15-20 minuti. U risultatu di a prova ottenutu dopu à 20 minuti ùn hè micca validu (per dettagli nantu à u risultatu, vede Interpretazione di i Risultati di a Prova).
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    Lettura di risultati

    U test di reagente WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:

    Risultatu WIZ di Cal Risultatu di a prova di i reagenti di riferimentu Tassa di cuincidenza pusitiva:
    98,89% (IC 95% 93,97% ~ 99,80%)
    Tassa di cuincidenza negativa:
    98,13% (IC 95% 93,44% ~ 99,49%)
    Tassa di cuincidenza tutale:
    98,48% (IC 95% 95,62% ~ 99,48%)
    Positivu Negativu Tutale
    Positivu 89 2 91
    Negativu 1 105 106
    Tutale 90 107 197
    mostra baysen medicale
    Partner glubale

  • Precedente:
  • Dopu: