test rapidu di calprotectina cal un passu in casa

breve descrizzione:

Numeru di mudellu Cal Imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit di diagnosticu per a Calprotectina (oru colloidale) Classificazione di strumenti Classe II
Funziunalità Alta sensibilità, Funzionamentu faciule Certificatu CE/ISO13485
Campione feci Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Lattice
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3.CAL定性-2
    4-(5)
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    PRINCIPIU

    A striscia hà un rivestimentu anti-cal McAb nantu à a regione di prova è un anticorpu IgG di capra anti-cunigliu nantu à a regione di cuntrollu, chì hè fissata in anticipu à a cromatografia di membrana. U cuscinettu di l'etichetta hè rivestitu da un anti-cal McAb marcatu cù oru colloidale è un anticorpu IgG di cunigliu marcatu cù oru colloidale in anticipu. Quandu si prova un campione pusitivu, u cal in u campione si combina cù l'anti-cal McAb marcatu cù oru colloidale, è forma un cumplessu immune, mentre hè permessu di migrà longu a striscia di prova, u cumplessu cunjugatu di cal hè catturatu da u rivestimentu anti-cal McAb nantu à a membrana è forma un cumplessu "anti-cal coating McAb-cal-colloidal gold labeled anti cal McAb", una banda di prova culurata appare nantu à a regione di prova. L'intensità di u culore hè pusitivamente correlata cù u cuntenutu di cal. Un campione negativu ùn produce micca una banda di prova per via di l'assenza di un cumplessu di cal cunjugatu cù oru colloidale. Indipendentemente da a presenza o micca di cal in u campione, ci hè una striscia rossa chì appare nantu à a regione di riferimentu è a regione di cuntrollu di qualità, chì hè cunsiderata cum'è standard interni di qualità di l'impresa.

    Prucedura di prova:

    1. Togliete u bastoncinu di campionamentu, inseritu in u campione di feci, poi rimettite u bastoncinu di campionamentu, stringite bè è scuzzulate bè, ripetite l'azione 3 volte. Oppure, aduprendu u bastoncinu di campionamentu, pigliate circa 50 mg di campione di feci, è mette in un tubu di campione di feci chì cuntene a diluzione di u campione, è stringite bè.

    2. Aduprate una pipetta di campionamentu dispunibile per piglià u campione di feci più fluidu da u paziente cun diarrea, poi aghjunghje 3 gocce (circa 100 µL) à u tubu di campionamentu fecale è scuzzulate bè, mettite da parte.

    3. Pigliate a carta di prova da u saccu di foglia d'aluminiu, mette nantu à u tavulinu livellu è marcatela.

    4. Togliete u tappu da u tubu di campione è scartate e prime duie gocce di campione diluitu, aghjunghjite 4 gocce (circa 100 µL) di campione diluitu senza bolle verticalmente è lentamente in u pozzettu di campione di a carta cù u dispette furnitu, cuminciate à cronometrà.

    5. U risultatu deve esse lettu in 10-15 minuti, è hè invalidu dopu à 15 minuti.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd

  • Precedente:
  • Dopu: