Kit di diagnosticu per a proteina di legame di l'eparina

breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per a proteina di legame di l'eparina (fluorescenza
Test immunocromatografico)

 

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Metodologia:Test immunocromatografico di fluorescenza
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Kit di diagnosticu per a proteina di legame di l'eparina (fluorescenza
    Test immunocromatografico)

    Metodologia: Test immunocromatografico di fluorescenza

    infurmazione di pruduzzione

    Numero di mudellu HBP imballaggio 25 Tests/kit, 30kits/CTN
    Nome
    Kit di diagnosticu per a proteina di legame di l'eparina
    Classificazione di i strumenti Classe I
    Features Alta sensibilità, operazione faciule Certificatu CE/ISO 13485
    Accuratezza > 99% A vita di scaffale Dui anni
    Metodulugia Test immunocromatografico di fluorescenza serviziu OEM / ODM Disponibile

     

    USU PUNTU

    Stu kit hè applicabile à a rilevazione in vitro di a proteina di legame di l'heparina (HBP) in u sangue umanu / campione di plasma, è pò esse usatu per u diagnosticu di e malatie ausiliarii, cum'è fallimentu respiratoriu è circulatorio, sepsis severa, infezzione di u trattu urinariu in i zitelli, bacteriale. infezzione di a pelle è meningite bacteriana acuta. Stu kit furnisce solu risultati di teste di prutezione di l'heparina, è i risultati ottenuti sò usati in cumminazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi.

    Prucedura di prova

    1 Prima di utilizà u reattivu, leghjite attentamente l'inseritu di u pacchettu è familiarizàvi cù e prucedure operative.
    2 Selezziunate u modu di prova standard di l'analizzatore immune portable WIZ-A101
    3 Aprite u pacchettu di saccu di foglia d'aluminiu di reagenti è caccià u dispusitivu di prova.
    4 Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di l'analizzatore immune.
    5 In a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
    6 Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR in u latu internu di u kit; inserisci i parametri relativi à u kit in l'instrumentu è selezziunate u tipu di mostra.
    Nota: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scansatu per una volta. Se u numeru di batch hè statu scansatu, saltate stu passu.
    7 Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru di batch" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit.
    8 Pigliate u diluente di mostra nantu à l'infurmazioni consistenti, aghjunghje 80μL di plasma / campione di sangue sanu, è mischjà bè;
    9 Aghjunghjite 80 µL di a suluzione sopra citata ben mischjata in u pozzu di u dispusitivu di test;
    10 Dopu à l'aghjuntu di campionu cumpletu, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà automaticamente visualizatu in l'interfaccia.
    11 L'analizzatore immune compie automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di prova hè ghjuntu.
    12 Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè finita, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu attraversu "Storia" in a pagina iniziale di l'interfaccia di operazione.

    Nota: ogni campione deve esse pipettatu da una pipetta pulita per evità a contaminazione incrociata.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Superiorità

    U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à a temperatura di l'ambienti. Hè faciule d'opere.
    Tipu di mostra: Serum / Plasma / Sangue tutale

    Tempu di prova: 10-15 minuti

    Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologia: Test immunocromatografico di fluorescenza

     

    Feature:

    • High sensitivu

    • risultatu lettura in 15 minuti

    • U funziunamentu Easy

    • High Accuracy

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    Test rapidu HBP

     

     

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