Kit di diagnosticu per a proteina di legame di l'eparina
Kit di diagnosticu per a proteina di legame di l'eparina (fluorescenza
Test immunocromatografico)
Metodologia: Test immunocromatografico di fluorescenza
infurmazione di pruduzzione
Numero di mudellu | HBP | imballaggio | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
Nome | Kit di diagnosticu per a proteina di legame di l'eparina | Classificazione di i strumenti | Classe I |
Features | Alta sensibilità, operazione faciule | Certificatu | CE/ISO 13485 |
Accuratezza | > 99% | A vita di scaffale | Dui anni |
Metodulugia | Test immunocromatografico di fluorescenza | serviziu OEM / ODM | Disponibile |
USU PUNTU
Stu kit hè applicabile à a rilevazione in vitro di a proteina di legame di l'heparina (HBP) in u sangue umanu / campione di plasma, è pò esse usatu per u diagnosticu di e malatie ausiliarii, cum'è fallimentu respiratoriu è circulatorio, sepsis severa, infezzione di u trattu urinariu in i zitelli, bacteriale. infezzione di a pelle è meningite bacteriana acuta. Stu kit furnisce solu risultati di teste di prutezione di l'heparina, è i risultati ottenuti sò usati in cumminazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi.
Prucedura di prova
1 | Prima di utilizà u reattivu, leghjite attentamente l'inseritu di u pacchettu è familiarizàvi cù e prucedure operative. |
2 | Selezziunate u modu di prova standard di l'analizzatore immune portable WIZ-A101 |
3 | Aprite u pacchettu di saccu di foglia d'aluminiu di reagenti è caccià u dispusitivu di prova. |
4 | Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di l'analizzatore immune. |
5 | In a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
6 | Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR in u latu internu di u kit; inserisci i parametri relativi à u kit in l'instrumentu è selezziunate u tipu di mostra. Nota: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scansatu per una volta. Se u numeru di batch hè statu scansatu, saltate stu passu. |
7 | Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru di batch" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit. |
8 | Pigliate u diluente di mostra nantu à l'infurmazioni consistenti, aghjunghje 80μL di plasma / campione di sangue sanu, è mischjà bè; |
9 | Aghjunghjite 80 µL di a suluzione sopra citata ben mischjata in u pozzu di u dispusitivu di test; |
10 | Dopu à l'aghjuntu di campionu cumpletu, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà automaticamente visualizatu in l'interfaccia. |
11 | L'analizzatore immune compie automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di prova hè ghjuntu. |
12 | Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè finita, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu attraversu "Storia" in a pagina iniziale di l'interfaccia di operazione. |
Nota: ogni campione deve esse pipettatu da una pipetta pulita per evità a contaminazione incrociata.
Superiorità
U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à a temperatura di l'ambienti. Hè faciule d'opere.
Tipu di mostra: Serum / Plasma / Sangue tutale
Tempu di prova: 10-15 minuti
Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Test immunocromatografico di fluorescenza
Feature:
• High sensitivu
• risultatu lettura in 15 minuti
• U funziunamentu Easy
• High Accuracy
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