Kit di test combo di tipu di sangue è infettive
Kit di test di tipu di sangue è infettive Combo
Fase Solida/Oru Colloidale
infurmazione di pruduzzione
Numero di mudellu | ABO&Rhd/HIV/HBV/HCV/TP-AB | imballaggio | 20 Tests/kit, 30kits/CTN |
Nome | Kit di Test Combo di tipu di sangue è infettive | Classificazione di i strumenti | Classe III |
Features | Alta sensibilità, operazione faciule | Certificatu | CE/ISO 13485 |
Accuratezza | > 99% | A durata di a conservazione | Dui anni |
Metodulugia | Fase Solida/Oru Colloidale | serviziu OEM / ODM | Disponibile |
Prucedura di prova
1 | Leghjite l'istruzzioni per l'usu è in stretta cunfurmità cù l'istruzzioni per l'usu di l'operazione necessaria per evità di affettà a precisione di i risultati di a prova. |
2 | Prima di a prova, u kit è a mostra sò pigliati da a cundizione di almacenamento è equilibrati à a temperatura di l'ambienti è marcatu. |
3 | Strappate l'imballu di u saccu di foglia d'aluminiu, caccià u dispusitivu di prova è marcallu, poi mettelu horizontalmente nantu à a tavola di prova. |
4 | A mostra per esse pruvata (sangue sanu) hè stata aghjuntu à i pozzi S1 è S2 cù 2 gocce (circa 20ul), è à i pozzi A, B è D cù 1 goccia (circa 10ul), rispettivamente. Dopu chì a mostra hè aghjuntu, 10-14 gocce di diluzione di mostra (circa 500ul) sò aghjuntu à i pozzi di Diluente è u timing hè cuminciatu. |
5 | I risultati di a prova devenu esse interpretati in 10 ~ 15 minuti, se i risultati interpretati più di 15 minuti ùn sò micca validi. |
6 | L'interpretazione visuale pò esse usata in l'interpretazione di risultati. |
Nota: ogni campione deve esse pipettatu da una pipetta pulita per evità a contaminazione incrociata.
Cunniscenza di fondu
L'antigeni di i globuli rossi umani sò classificati in parechji sistemi di gruppi di sangue secondu a so natura è a rilevanza genetica. Certi tipi di sangue sò incompatibili cù altri tipi di sangue è l'unicu modu per salvà a vita di u paci durante una trasfusione di sangue hè di dà à u destinatariu u sangue ghjustu da u donatore. Trasfusioni cù tipi di sangue incompatibili pò esse risultatu in reazzioni di trasfusione emolitica chì mette in a vita. U sistema di u gruppu di sangue ABO hè u sistema di u gruppu di sangue di guida clinica più impurtante per u trasplante d'urgani, è u sistema di u gruppu di sangue Rh hè un altru sistema di u gruppu di sangue secondu solu à u gruppu di sangue ABO in trasfusione clinica. U sistema RhD hè u più antigenicu di sti sistemi. In più di trasfusioni, gravidenza cù l'incompatibilità di u gruppu di sangue Rh mamma-figliolu sò in riscu di a malatia hemolitica neonatale, è u screening per i gruppi di sangue ABO è Rh hè statu fattu di rutina. L'antigenu di a superficia di l'hepatitis B (HBsAg) hè a proteina di l'involucro di u virus di l'hepatitis B è ùn hè micca infizziosa in sè stessu, ma a so prisenza hè spessu accumpagnata da a presenza di u virus di l'hepatitis B, per quessa hè un signu di avè infettatu cù u virus di l'hepatitis B. virus di l'epatite B. Pò esse truvatu in u sangue, saliva, latte maternale, sudore, lacrime, secrezioni nasofaringeali, semen è secrezioni vaginali di u paziente. I risultati pusitivi ponu esse misurati in u serum 2 à 6 mesi dopu à l'infezzione cù u virus di l'hepatitis B è quandu l'alanine aminotransferase hè elevata da 2 à 8 simane prima. A maiò parte di i malati cù l'hepatitis B aguda diventeranu negativu prima in u cursu di a malatia, mentre chì i malati cù l'hepatitis B crònica pò cuntinuà à avè risultati pusitivi per questu indicatore. A sifilis hè una malatia infizziosa cronica causata da u treponema pallidum spirochete, chì hè trasmessa principalmente per u cuntattu sessuale direttu. tp pò ancu esse trasmessi à a prossima generazione per via di a placenta, risultatu in morti, nascite premature è zitelli sifilitici congenitali. u periodu d'incubazione per tp hè di 9-90 ghjorni, cù una media di 3 sette. A morbidità hè di solitu 2-4 settimane dopu l'infezzione di sifilis. In infizzioni nurmali, TP-IgM pò esse rilevatu prima è sparisce dopu à trattamentu efficace, mentri TP-IgG pò esse rilevatu dopu l'apparizione di IgM è pò esse presente per un periudu di tempu più longu. A rilevazione di l'infezzione TP resta una di e basi di diagnostichi clinichi finu à a data. A rilevazione di l'anticorpi TP hè impurtante per a prevenzione di a trasmissione di TP è u trattamentu cù l'anticorpi TP.
AIDS, abbreviazione di Acquired Immuno Deficiency Syndrame, hè una malatia infettiva cronica è fatale causata da u virus di l'immunodeficienza umana (HIV), chì hè trasmessa principarmenti per via sessuale è sparte di siringhe, è ancu per a trasmissione di u sangue da a mamma à u zitellu. trasmissioni. A prova di l'anticorpi HIV hè impurtante per a prevenzione di a trasmissione di HIV è u trattamentu di l'anticorpi HIV. L'epatite C virali, chjamata hepatitis C, hepatitis C, hè una hepatitis virali causata da l'infezzione da u virus di l'hepatitis C (HCV), trasmessa principalmente per trasfusione di sangue, puntura d'agulla, usu di droghe, ecc. A rata di infezione da HCV hè di circa 3%, è hè stimatu chì circa 180 milioni di persone sò infettate da HCV, cù circa 35 000 novi casi di l'hepatitis C annu. L'epatite C hè prevalente in u mondu è pò purtà à necrosi inflamatoria cronica è fibrosi di u fegatu, è certi pazienti ponu sviluppà cirrosi o ancu carcinoma hepatocellular (HCC). A mortalità assuciata à l'infezzione HCV (morte per fallimentu di u fegatu è carcinoma hepato-cellulare) cuntinuerà à aumentà in i prossimi 20 anni, chì ponenu un risicu significativu per a salute è a vita di i pazienti, è hè diventatu un seriu prublema di salute suciale è publica. A deteczione di l'anticorpi di u virus di l'hepatitis C cum'è un marcatore impurtante di l'hepatitis C hè stata longu valutata da l'esami clinichi è hè attualmente unu di i più impurtanti strumenti di diagnostichi additivi per l'hepatitis C.
Superiorità
Tempu di prova: 10-15 minuti
Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Fase Solida/Oro Colloidale
Feature:
• 5 testi in una volta, High efficienza
• High sensitivu
• risultatu lettura in 15 minuti
• U funziunamentu Easy
• Ùn bisognu di macchina extra per a lettura di u risultatu
Prestazione di u produttu
U test di reagenti WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reattivu di cuntrollu:
Risultatu di ABO&Rhd | Risultatu di a prova di reagenti di riferimentu | Tasso di coincidenza positiva:98,54% (95% CI 94,83% ~ 99,60%)Tasso di coincidenza negativa:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Tasso di cumplimentu tutale:99,28% (95% CI 97,40% ~ 99,80%) | ||
Pusitivu | Negativu | Totale | ||
Pusitivu | 135 | 0 | 135 | |
Negativu | 2 | 139 | 141 | |
Totale | 137 | 139 | 276 |
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