Kit di test rapidu ABD di tippu di sangue appruvatu CE Fabbrica in fase solida è fabricatori

Kit di test rapidu ABD di tippu di sangue appruvatu CE Fase solida

Kit di test rapidu ABD di tippu di sangue appruvatu CE in fase solida Image Featured

breve descrizzione:

kit di test rapidu di u tipu di sangue ABD

Fase solida

Tempu di prova:10-15 minuti

Tempu validu:24 mesi

Accuratezza:Più di 99%

Specificazione:1/25 test/box

Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃

Metodologia:Fase solida

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Detail di u produttu

Tags di u produttu

Test rapidu di u tipu di sangue ABD

Fase solida

infurmazione di pruduzzione

Numero di mudellu	ABD tipu di sangue	imballaggio	25 Tests/kit, 30kits/CTN
Nome	Test rapidu di u tipu di sangue ABD	Classificazione di i strumenti	Classe I
Features	Alta sensibilità, operazione faciule	Certificatu	CE/ISO 13485
Accuratezza	> 99%	A durata di a conservazione	Dui anni
Metodulugia	Oru colloidale	serviziu OEM / ODM	Disponibile

Prucedura di prova

1	Prima di utilizà u reattivu, leghjite attentamente l'inseritu di u pacchettu è familiarizàvi cù e prucedure operative.
2	In casu di feci sottili di pazienti cun diarrea, aduprate una pipetta dispunibile per pipettate u campione, è aghjunghje 3 gocce (approx.100μL) di mostra goccia à u tubu di campionamentu, è scuzzulate bè a mostra è u diluente di mostra per u usu dopu.
3	Eliminate u dispositivu di prova da a borsa di foglia d'aluminiu, mette nantu à un bancu di travagliu horizontale, è fate un bonu travagliu in a marcatura.
4	Utilizendu una buretta capillare, aghjunghje 1 goccia (circa 10 ul) di u campione da pruvà à ogni pozzu di A, B è D rispettivamente.
5	Dopu chì a mostra hè stata aghjunta, aghjunghje 4 gocce (circa 200 ul) di campionu di risciacquare à i pozzi di diluente è cumincianu a timing. Dopu chì a mostra hè stata aghjunta, aghjunghje 4 gocce (circa 200 ul) di campionu di risciacquare à i pozzi di diluente è cumincianu a timing.
6	Dopu chì a mostra hè stata aghjunta, aghjunghje 4 gocce (circa 200 ul) di campionu di risciacquare à i pozzi di diluente è cumincianu a timing.
7	L'interpretazione visuale pò esse usata in l'interpretazione di risultati. L'interpretazione visuale pò esse usata in l'interpretazione di risultati. L'interpretazione visuale pò esse usata in l'interpretazione di risultati.

Nota: ogni campione deve esse pipettatu da una pipetta pulita per evità a contaminazione incrociata.

Cunniscenza di fondu

L'antigeni di i globuli rossi umani sò classificati in parechji sistemi di gruppi di sangue secondu a so natura è a rilevanza genetica. Qualchi sangue cù altri tipi di sangue sò incompatibili cù altri tipi di sangue è l'unicu modu per salvà a vita di un paziente durante una trasfusione di sangue hè di dà à u destinatariu. u sangue ghjustu da u donatore. Trasfusioni cù tipi di sangue incompatibili ponu esse reazzione di trasfusione emolitica chì mette in vita. U sistema di u gruppu di sangue ABO hè u più impurtante sistema di guida di u gruppu di sangue clinicu per a transplantazione di l'urgani, è u sistema di tipografia di u gruppu di sangue RH hè un altru sistema di gruppu di sangue secondu solu à l'ABO. U gruppu di sangue in a trasfusione clinica in relazione à a trasfusione clinica, e gravidenza cù incompatibilità di sangue Rh mamma-figliolu sò in risicu di malatie emolitiche neonatali, è u screening per i gruppi di sangue ABO è Rh hè statu fattu di rutina.

Superiorità

U kit hè assai precisu, rapidu è pò esse trasportatu à a temperatura di l'ambienti. Hè faciule d'opere, l'app per u telefuninu pò aiutà à l'interpretazione di i risultati è salvate per un seguimentu faciule.

Tipu di specime: sangue tutale, dita

Tempu di prova: 10-15 minuti

Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodologia: Fase Solida

Feature:

• High sensitivu

• risultatu lettura in 15 minuti

• U funziunamentu Easy

• Ùn bisognu di macchina extra per a lettura di u risultatu

Lettura di u risultatu

U test di reagenti WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reattivu di cuntrollu:

U risultatu di u test di wiz	Risultatu di a prova di reagenti di riferimentu			Tasso di coincidenza positiva:98,54% (95% CI 94,83% ~ 99,60%)Tasso di coincidenza negativa:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Tasso di cumplimentu tutale:99,28% (95% CI 97,40% ~ 99,80%)
U risultatu di u test di wiz	Pusitivu	Negativu	Totale
Pusitivu	135	0	135
Negativu	2	139	141
Totale	137	139	276