Kit di test FIA IgE totali quantitative di sangue
Infurmazioni di pruduzzione
| Numeru di mudellu | IgE tutali | Imballaggio | 25 Testi/kit, 30kit/CTN |
| Nome | Kit di diagnosticu per IgE totali | Classificazione di strumenti | Classe II |
| Funziunalità | Alta sensibilità, Funzionamentu faciule | Certificatu | CE/ISO13485 |
| Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Dui anni |
| Metodologia | Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza | Serviziu OEM/ODM | Disponibile |
Riassuntu
L'immunoglobulina E (IgE) hè l'anticorpu menu abbundante in u serum. A cuncentrazione di IgE in u serum hè assuciata à l'età, cù i valori più bassi misurati à a nascita. In generale, i livelli di IgE in l'adulti sò ottenuti trà 5 è 7 anni. Trà 10 è 14 anni, i livelli di IgE ponu esse più alti chè quelli di l'adulti. Dopu à 70 anni, i livelli di IgE ponu diminuisce ligeramente è esse più bassi chè i livelli osservati in l'adulti di menu di 40 anni.
Tuttavia, u livellu nurmale di IgE ùn pò micca escludere e malatie allergiche. Dunque, in a diagnosi differenziale di e malatie allergiche è non allergiche, a rilevazione quantitativa di u livellu di IgE in u serum umanu hè di significazione pratica solu quandu hè aduprata in cumbinazione cù altri testi clinichi.
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura di u risultatu in 15 minuti
• Funziunamentu faciule
• Prezzu direttu di fabbrica
• bisognu di una macchina per a lettura di i risultati
Usu previstu
Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di l'Immunoglobulina E Totale (T-IgE) in campioni di serum/plasma/sangue interu umanu è hè utilizatu per e malatie allergiche. U kit furnisce solu u risultatu di u test di l'Immunoglobulina E Totale (T-IgE). U risultatu ottenutu deve esse analizatu in cumbinazione cù altre informazioni cliniche. Deve esse utilizatu solu da prufessiunali sanitari.s.
Prucedura di prova
| 1 | Usu di un analizzatore immune portatile |
| 2 | Aprite u pacchettu di reagente in foglia d'aluminiu è cacciate u dispusitivu di prova. |
| 3 | Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in a fessura di l'analizzatore immune. |
| 4 | Nant'à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate nant'à "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
| 5 | Cliccate nant'à "QC Scan" per scansà u codice QR nant'à a parte interna di u kit; inserite i parametri relativi à u kit in u strumentu è selezziunate u tipu di campione. Nota: Ogni numeru di lottu di u kit deve esse scansatu una volta. Sè u numeru di lottu hè statu scansatu, tandu saltà stu passu. |
| 6 | Verificate a cuerenza di "Nome di u produttu", "Numeru di lottu" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit. |
| 7 | Cuminciate à aghjunghje un campione in casu d'infurmazioni coerenti:Passu 1:Cacciate i diluenti di u campione, aghjunghjite 80 µL di campione di serumu/plasma/sangue interu è mischiate bè Passu 2: Aghjunghjite 80 µL di a suluzione mischiata sopra in u foru di campione di u dispusitivu di prova. Passu 3:Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Timing" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia. |
| 8 | Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Tempu" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia. |
| 9 | L'analizzatore immune cumpleterà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di a prova hè ghjuntu. |
| 10 | Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè cumpletata, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu per mezu di "Storia" nantu à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa. |
Fabbrica
Esposizione
