Citta di sangue Tliodoterie di u Fortu di Diagnosticu FL3
Infurmazione di a Produzione
Numeru di mudellu | FT3 | Imballaggio | 25 test / kit, 30kits / ctn |
Nome | Kit di diagnosticu per thiodothyrefyRine libera | Classificazione di strumentu | Classe II |
Caratteristiche | Sensibilità alta, l'ipota faciule | Certificatu | Ce / iso13485 |
Precisione | > 99% | Vita di shelf | Dui anni |
Metodologia | Assai immunocromatograficu fluorocromatograficu | U serviziu OEM / ODM | Avabile |

Riassuntu
A testiodothyonine hè una di l'ormoni di tiroide chì regulanu u metabolismu in serum. Determinazione di a tire giudineA cuncentrazione pò esse aduprata per u diagnosticu è l'identificazione di a funzione tiroide normale, ipertiloidisimu, èipotogradhidisimu. Parti principali di ligami totali di miothiperina totale cù proteine di trasportu (TBG, prealbumin è albumin).U moatu di Tiologia TIODIDOTY (FT3) hè una forma di l'attività biologica di l'Hormonine di Tiroide di Miodototine (T3). T3 GratuituL'assey hà a forza di micca affettata da i cambiamenti in cuncentrazione è di e proprietà di ligame di a proteina di ligame.
Funziunalità:
• Alta sensibile
• Risultatu à leghje in 15 minuti
• Operazione faciule
• Prezzo direttu di fabbrica
• bisognu di a macchina per a lettura di u risultatu

Usu destinatu
Stu kit hè applicabile in a retazione quantità assai di u tlium umanu / raamp di seru umanu / battimentu di sangue di biancu / pienu, chì hè principaratu per a funzione di a tiroide. Stu kit solu furnisce risultati testiche di testi gratuiti, è i risultati ottenuti esse usati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per analisi clinica per l'analisi clinica per l'analisi clinica per l'analisi clinica per l'analisi clinica.
Procedura di prova
1 | I-1: UTILIZZU ANALIZERU DI STICU PORTABLE |
2 | Apertura u pacchettu di borsa di aluminiu di riagente è pigliate u dispusitivu di prova. |
3 | Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di analisi immune. |
4 | In a pagina di l'operazione di l'operazione l'analisi di l'immune di l'analisi, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
5 | Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR nantu à u latu internu di u kit; I paràmetri di u Kit di Input Kit in u Type di Sample di Strumenti Sample.Note: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scannatu per una volta. Se u numeru di batch hè statu scannatu, allora Saltate stu passu. |
6 | Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru Batch" etc. in interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit. |
7 | Cumincià à aghjunghje mostra in casu di informazioni coherenti:Passu 1: Pipette lentamente 80μl Serum / Plasma / Piazza di sangue / tutale elle in una volta, è pressi istanze per ùn pipette Bubbles; Passu 2: Fattu di Pipette à Sample Diluente, è Mestura bè cù a Sample Diluente; Passu 3: Pipette 80 μlly suluzione mista completa in u pozzu di u dispositivu di prova, è fate attenzione nè à pipette bolle Durante u campione |
8 | Dopu l'aghjuntu di mostra cumpleta, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente in theinterface. |
9 | L'analisi immune serà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di prova hè righjuntu. |
10 | Dopu à a prova da l'analisi di l'immune hè finitu, u risultatu di a prova serà affissata nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu attraversu "Storia" in a pagina Home di l'operazione di l'operazione. |
Fabbrica
EXHBIZIONE
