Kit di diagnosticu FT3 di triiodotironina senza sangue
Infurmazioni di pruduzzione
| Numeru di mudellu | FT3 | Imballaggio | 25 Testi/kit, 30kit/CTN |
| Nome | Kit di diagnosticu per a triiodotironina gratuita | Classificazione di strumenti | Classe II |
| Funziunalità | Alta sensibilità, Funzionamentu faciule | Certificatu | CE/ISO13485 |
| Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Dui anni |
| Metodologia | Saggio Immunocromatograficu di Fluorescenza | Serviziu OEM/ODM | Disponibile |
Riassuntu
A triiodotironina hè una di l'hormoni tiroidei chì regulanu u metabolismu in u serum. Determinazione di a triiodotironinaa cuncentrazione pò esse aduprata per a diagnosi è l'identificazione di a funzione tiroidea nurmale, l'ipertiroidismu èipotiroidismu. E parte principali di a triiodotironina tutale si leganu cù e proteine di trasportu (TBG, prealbumina è albumina).A triiodotironina libera (FT3) hè una forma d'attività biologica di l'hormone tiroidea di a triiodotironina (T3). T3 liberaU test hà a forza di ùn esse micca affettatu da i cambiamenti di cuncentrazione è di e proprietà di legame di a proteina legante.
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• lettura di u risultatu in 15 minuti
• Funziunamentu faciule
• Prezzu direttu di fabbrica
• bisognu di una macchina per a lettura di i risultati
Usu previstu
Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di triiodotironina libera (FT3) in campioni di serumu/plasma/sangue interu umanu, chì hè principalmente aduprata per a valutazione di a funzione tiroidea. Stu kit furnisce solu risultati di test di triiodotironina libera (FT3), è i risultati ottenuti devenu esse aduprati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi.
Prucedura di prova
| 1 | I-1: Usu di l'analizzatore immune portatile |
| 2 | Aprite u pacchettu di reagente in foglia d'aluminiu è cacciate u dispusitivu di prova. |
| 3 | Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in a fessura di l'analizzatore immune. |
| 4 | Nant'à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate nant'à "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
| 5 | Cliccate nant'à "QC Scan" per scansà u codice QR nant'à a parte interna di u kit; inserite i parametri relativi à u kit in u strumentu è selezziunate u tipu di campione. Nota: Ogni numeru di lottu di u kit deve esse scansatu una volta. Sè u numeru di lottu hè statu scansatu, tandu saltà stu passu. |
| 6 | Verificate a cuerenza di "Nome di u produttu", "Numeru di lottu" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit. |
| 7 | Cuminciate à aghjunghje un campione in casu d'infurmazioni coerenti:Passu 1: pipettà lentamente 80 μL di campione di serumu/plasma/sangue interu in una volta, è fà attenzione à ùn fà bolle di pipetta; Passu 2: pipettà u campione in u diluente di u campione, è mischjà bè u campione cù u diluente di u campione; Passu 3: pipettà 80 µL di suluzione ben mischiata in u pozzettu di u dispusitivu di prova, è fà attenzione à e bolle di pipetta. durante u campionamentu |
| 8 | Dopu à l'aghjunta cumpleta di u campione, cliccate nant'à "Tempu" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente nant'à l'interfaccia. |
| 9 | L'analizzatore immune cumpleterà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di a prova hè ghjuntu. |
| 10 | Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè cumpletata, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu per mezu di "Storia" nantu à a pagina iniziale di l'interfaccia operativa. |
Fabbrica
Esposizione
