Kit di Diagnostic Triiodothyronine FT3 Senza Sangue
infurmazione di pruduzzione
| Numero di mudellu | FT3 | imballaggio | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
| Nome | Kit diagnosticu per Triiodotironina libera | Classificazione di i strumenti | Classe II |
| Features | Alta sensibilità, operazione faciule | Certificatu | CE/ISO 13485 |
| Accuratezza | > 99% | A vita di scaffale | Dui anni |
| Metodulugia | Test immunocromatografico di fluorescenza | serviziu OEM / ODM | Disponibile |
Riassuntu
Triiodothyronine hè unu di l'hormone di tiroide chì regula u metabolismu in u serum. Determinazione di triiodotironinaA cuncentrazione pò esse usata per u diagnosticu è l'identificazione di a funzione normale di a tiroïde, l'ipertiroidismu è l'ipertiroidismul'ipotiroïdismu. Parti principali di ligami triiodotironina totali cù proteini di trasportu (TBG, prealbumina è albumina).A triiodotironina libera (FT3) hè una forma di attività biologica di l'hormone tiroide di triiodotironina (T3). T3 gratuituassay hà a forza di micca affettatu da cambiamenti in cuncintrazzioni è pruprietà ubligatoriu di prutiìna ubligatoriu.
Feature:
• High sensitivu
• risultatu lettura in 15 minuti
• U funziunamentu Easy
• prezzu direttu Factory
• bisognu di macchina per a lettura di u risultatu
Usu destinatu
Stu kit hè applicabile à a rilevazione quantitativa in vitro di triiodotironina libera (FT3) in serum umanu / plasma / campione di sangue interu, chì hè principalmente utilizatu per a valutazione di a funzione tiroidea. Stu kit furnisce solu risultati di test di triiodotironina (FT3) gratuiti, è i risultati ottenuti sò usati in cumminazione cù altre informazioni cliniche per l'analisi.
Prucedura di prova
| 1 | I-1: Utilizazione di l'analizzatore immune portable |
| 2 | Aprite u pacchettu di saccu di foglia d'aluminiu di reagenti è caccià u dispusitivu di prova. |
| 3 | Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di l'analizzatore immune. |
| 4 | In a pagina iniziale di l'interfaccia operativa di l'analizzatore immune, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova. |
| 5 | Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR in u latu internu di u kit; Ingressu i parametri relativi à u kit in l'instrumentu è selezziunate u tipu di mostra. Nota: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scansatu per una volta. Se u numeru di batch hè statu scansatu, allora salta stu passu. |
| 6 | Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru di batch" ecc. nantu à l'interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit. |
| 7 | Cumincià à aghjunghje mostra in casu di infurmazione consistente:Passu 1: pipettate lentamente 80μL di serum / plasma / campione di sangue sanu sanu in una volta, è fate attenzione à ùn pipettate micca bolle; Passu 2: pipettate u campione à u diluente di mostra, è mischjà bè a mostra cù u diluente di mostra; Étape 3 : pipeter 80 µL de solution bien mélangée dans le puits du dispositif d'essai, et faire attention aux bulles de pipette. durante u campionamentu |
| 8 | Dopu à l'aggiunta di mostra cumpleta, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà automaticamente visualizatu in l'interfaccia. |
| 9 | L'analizzatore immune compie automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di prova hè ghjuntu. |
| 10 | Dopu chì a prova da l'analizzatore immune hè finita, u risultatu di a prova serà visualizatu nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu attraversu "Storia" in a pagina iniziale di l'interfaccia di operazione. |
Fabbrica
Esposizione
