Citta di sangue Tliodoterie di u Fortu di Diagnosticu FL3

Breve descrizzione:

Kit di diagnosticu per thiodothyrefyRine libera

Metodologia: Assai ImmunoChromaticu ImpooChromatographic

 


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 MESU
  • Accuranza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 Test / Box
  • Temperatura di almacenamento:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologia:Assai immunocromatograficu fluorocromatograficu
  • Dettaglio di Produttu

    Tags di produttu

    Infurmazione di a Produzione

    Numeru di mudellu FT3 Imballaggio 25 test / kit, 30kits / ctn
    Nome Kit di diagnosticu per thiodothyrefyRine libera Classificazione di strumentu Classe II
    Caratteristiche Sensibilità alta, l'ipota faciule Certificatu Ce / iso13485
    Precisione > 99% Vita di shelf Dui anni
    Metodologia Assai immunocromatograficu fluorocromatograficu
    U serviziu OEM / ODM Avabile

     

    FT4-1

    Riassuntu

    A testiodothyonine hè una di l'ormoni di tiroide chì regulanu u metabolismu in serum. Determinazione di a tire giudineA cuncentrazione pò esse aduprata per u diagnosticu è l'identificazione di a funzione tiroide normale, ipertiloidisimu, èipotogradhidisimu. Parti principali di ligami totali di miothiperina totale cù proteine ​​di trasportu (TBG, prealbumin è albumin).U moatu di Tiologia TIODIDOTY (FT3) hè una forma di l'attività biologica di l'Hormonine di Tiroide di Miodototine (T3). T3 GratuituL'assey hà a forza di micca affettata da i cambiamenti in cuncentrazione è di e proprietà di ligame di a proteina di ligame.

     

    Funziunalità:

    • Alta sensibile

    • Risultatu à leghje in 15 minuti

    • Operazione faciule

    • Prezzo direttu di fabbrica

    • bisognu di a macchina per a lettura di u risultatu

    FT4-3

    Usu destinatu

    Stu kit hè applicabile in a retazione quantità assai di u tlium umanu / raamp di seru umanu / battimentu di sangue di biancu / pienu, chì hè principaratu per a funzione di a tiroide. Stu kit solu furnisce risultati testiche di testi gratuiti, è i risultati ottenuti esse usati in cumbinazione cù altre informazioni cliniche per analisi clinica per l'analisi clinica per l'analisi clinica per l'analisi clinica per l'analisi clinica.

    Procedura di prova

    1 I-1: UTILIZZU ANALIZERU DI STICU PORTABLE
    2 Apertura u pacchettu di borsa di aluminiu di riagente è pigliate u dispusitivu di prova.
    3 Inserite orizzontalmente u dispusitivu di prova in u slot di analisi immune.
    4 In a pagina di l'operazione di l'operazione l'analisi di l'immune di l'analisi, cliccate "Standard" per entre in l'interfaccia di prova.
    5 Cliccate "QC Scan" per scansà u codice QR nantu à u latu internu di u kit; I paràmetri di u Kit di Input Kit in u Type di Sample di Strumenti Sample.Note: Ogni numeru di batch di u kit deve esse scannatu per una volta. Se u numeru di batch hè statu scannatu, allora
    Saltate stu passu.
    6 Verificate a coherenza di "Nome di u produttu", "Numeru Batch" etc. in interfaccia di prova cù l'infurmazioni nantu à l'etichetta di u kit.
    7 Cumincià à aghjunghje mostra in casu di informazioni coherenti:Passu 1: Pipette lentamente 80μl Serum / Plasma / Piazza di sangue / tutale elle in una volta, è pressi istanze per ùn pipette Bubbles;
    Passu 2: Fattu di Pipette à Sample Diluente, è Mestura bè cù a Sample Diluente;
    Passu 3: Pipette 80 μlly suluzione mista completa in u pozzu di u dispositivu di prova, è fate attenzione nè à pipette bolle
    Durante u campione
    8 Dopu l'aghjuntu di mostra cumpleta, cliccate "Timing" è u tempu di prova restante serà visualizatu automaticamente in theinterface.
    9 L'analisi immune serà automaticamente a prova è l'analisi quandu u tempu di prova hè righjuntu.
    10 Dopu à a prova da l'analisi di l'immune hè finitu, u risultatu di a prova serà affissata nantu à l'interfaccia di prova o pò esse vistu attraversu "Storia" in a pagina Home di l'operazione di l'operazione.

    Fabbrica

    EXHBIZIONE

    Esposizione1

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