Kit di test di l'anibody to Treponema Pallidum Syphilis
Kit di test Anibody To Treponema Pallidum
Metodologia: Oru Colloidale
Infurmazioni di pruduzzione
Numeru di mudellu | TP-AB | Imballaggio | 25 Testi/kit, 30kit/CTN |
Nome | Kit di diagnosticu per l'anticorpu contr'à u Treponema Pallidum Oru colloidale | Classificazione di strumenti | Classe I |
Funziunalità | Alta sensibilità, Funzionamentu faciule | Certificatu | CE/ISO13485 |
Precisione | > 99% | Durata di conservazione | Dui anni |
Metodologia | Oru Colloidale | Serviziu OEM/ODM | Disponibile |
Prucedura di prova
1 | Leghjite l'istruzzioni per l'usu prima di a prova è rimettite u reagente à temperatura ambiente prima di a prova. Ùn eseguite micca a prova senza rimette u reagente à temperatura ambiente per evità di influenzà a precisione di i risultati di a prova. |
2 | Eliminate u reagente da a bustina di foglia d'aluminiu, mettitelu nantu à una tavola piana è fate un bon travagliu di marcatura di u campione. |
3 | In casu di campione di serumu è di plasma, aghjunghje 2 gocce à u pozzettu, è dopu aghjunghje 2 gocce di diluente di campione goccia à goccia. In casu di campione di sangue interu, aghjunghje 3 gocce à u pozzettu, è dopu aghjunghje 2 gocce di diluente di campione goccia à goccia. |
4 | U risultatu serà interpretatu in 15-20 minuti, è u risultatu di a rilevazione ùn hè più validu dopu à 20 minuti. |
Nota: ogni campione deve esse pipettatu cù una pipetta pulita usa e getta per evità a contaminazione incrociata.
RIASSUNTU
A sifilide hè una malatia infettiva cronica causata da u treponema pallidum, chì si sparghje principalmente per via di cuntattu sessuale direttu. U TP pò ancu esse trasmessu à a prossima generazione via a placenta, ciò chì porta à a nascita morta, u partu prematuru è i zitelli cù sifilide congenita. U periodu d'incubazione di u TP hè di 9-90 ghjorni cù una media di 3 settimane. A morbilità si verifica nurmalmente 2-4 settimane dopu l'infezione di sifilide. In l'infezione nurmale, u TP-IgM pò esse rilevatu prima, chì sparisce dopu un trattamentu efficace. U TP-IgG pò esse rilevatu à l'apparizione di IgM, chì pò esiste per un tempu relativamente longu. A rilevazione di l'infezione da TP hè sempre una di e basi di a diagnosi clinica avà. A rilevazione di l'anticorpi TP hè di grande impurtanza per a prevenzione di a trasmissione di TP è u trattamentu di l'anticorpi TP.

Superiorità
U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à temperatura ambiente, faciule da aduprà
Tipu di campione: campioni di serumu/plasma/sangue interu
Tempu di prova: 10-15 minuti
Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologia: Oru Colloidale
Caratteristica:
• Alta sensibilità
• Alta precisione
• Funziunamentu faciule
• lettura di u risultatu in 15 minuti
• Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati


Lettura di risultati
U test di reagente WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:
Risultatu di a prova di u magu | Risultatu di a prova di i reagenti di riferimentu | Tassa di cuincidenza pusitiva:99,03% (IC 95% 94,70% ~ 99,83%) Tassa di cuincidenza negativa: 99,34% (IC 95% 98,07% ~ 99,77%) Tassa di cunfurmità tutale: 99,28% (IC 95% 98,16% ~ 99,72%) | ||
Positivu | Negativu | Tutale | ||
Positivu | 102 | 3 | 105 | |
Negativu | 1 | 450 | 451 | |
Tutale | 103 | 453 | 556 |
Pudete ancu apprezzà: