AFP TEST Analizzatore di strisce di test di fetoproteina alfa

breve descrizzione:

Numero di mudellu AFP imballaggio 25 Testi / kit
Nome Kit di diagnosticu per l'alfa-fetoproteina Classificazione di i strumenti Classe II
Features Alta sensibilità Certificatu CE/ISO 13485
Campioni Sangue A durata di a conservazione Dui anni
Accuratezza > 99% Tecnulugia Kit quantità
Storage 2′C-30′C Tipu Attrezzature per l'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3AFP
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù anticorpi anti AFP in a regione di teste è anticorpi IgG di capra anti cunigliu in a regione di cuntrollu. I pad Lable sò rivestiti da anticorpi anti-AFP marcati in fluorescenza è IgG di cunigliu in anticipu. Quandu si prova un campione pusitivu, l'antigenu AFP in a mostra si combina cù l'anticorpu anti AFP marcatu in fluorescenza è forma una mistura immune. Sutta l'azzione di l'immunochromatography, u flussu cumplessu in a direzzione di carta assorbente, quandu cumplessu passava a regione di prova, cumminata cù l'anticorpu di rivestimentu anti AFP, forma un novu cumplessu. Livellu AFP hè correlated positivamente cù u signale di fluoriscenza, è a cuncentrazione di AFP. in un campione pò esse rilevatu da un test immunoescentu di fluorescenza.

    Prucedura di prova

    Per piacè leghjite u manuale di operazione di l'instrumentu è l'inseritu di pacchettu prima di pruvà.

    1. Lay side all reagents and samples à a temperatura di l'ambienti.
    2. Aprite l'Analyzer Immune Portable (WIZ-A101), entre in u login di password di u contu secondu u metudu di u funziunamentu di u strumentu, è entre in l'interfaccia di deteczione.
    3. Scan u codice dentification à cunfirmà l 'articulu testu.
    4. Pigliate a carta di prova da u saccu di foil.
    5. Inserite a carta di prova in u slot di a carta, scansate u codice QR, è determina l'elementu di prova.
    6. Add 20μL serum o plasma sample in sample diluent, è mischjà bè.
    7. Aghjunghjite 80μL di suluzione di campionu per campionà bè di a carta.
    8. Cliccate nant'à u buttone "test standard", dopu à 15 minuti, u strumentu vi detect in autumàticu a carta di prova, si pò leghje i risultati da u screnu di visualizazione di u strumentu, è arregistrà / stampà i risultati di a prova.
    9. Riferite à l'istruzzioni di Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hè una alta impresa biologica chì si dedica à u filatu di reagenti diagnostichi veloci è integra a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita in un sanu. Ci sò assai staffi di ricerca avanzati è gestori di vendita in a cumpagnia, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è l'impresa biofarmaceutica internaziunale.

    Display di certificatu

    dxgrd

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