Cassetta di test rapidu di l'antigenu in casa ABS carta di test viota

breve descrizzione:

Numeru di mudellu Carta di plastica ABS Imballaggio 50 pezzi / scatula
Nome Kit di diagnosticu per a microalbuminuria (Latex) Classificazione di strumenti Classe I
Funziunalità rispettosu di l'ambiente Certificatu CE/ISO13485
OEM accettabile Durata di conservazione Dui anni
Precisione > 99% Tecnulugia Lattice
almacenamentu 2'C-30'C Tipu Attrezzature d'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Precisione:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 prova/scatula
  • Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃
  • Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI A PROVA FOB

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di prova hè rivestita cù l'antigenu di microalbumina nantu à a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti-cunigliu nantu à a regione di cuntrollu. I cuscinetti di l'etichetta sò rivestiti in anticipu da microalbumina marcata cù fluorescenza è IgG di cunigliu. S'ellu ùn ci hè micca albumina in l'urina, l'anticorpu monoclonale marcatu cù oru colloidale anti-Alb nantu à a carta d'oru colloidale scorrerà nantu à a membrana cù l'urina finu à a linea di rilevazione, è si cumminerà cù l'antigenu rivestitu di Alb cù una linea visibile. È u culore di a linea hè più scuru di u culore di a linea in a zona di cuntrollu (C), questu hè un risultatu negativu. Se l'urina cuntene albumina, cumpete cù l'antigenu rivestitu di Alb nantu à a membrana per ligà si à i siti di l'anticorpi limitati nantu à l'anticorpu monoclonale marcatu cù oru colloidale anti-Alb. Cù l'aumentu di a quantità di albumina in l'urina, a prova...

    U culore di a linea diventerà sempre più chjaru. U cuntenutu di albumina in l'urina pò esse rilevatu semiquantitativamente paragunendu l'area di rilevazione (T) cù l'area di cuntrollu (C). L'area di cuntrollu di qualità (C) è l'area di riferimentu (R) nantu à u kit appareranu sempre durante a prova, è ùn anu nunda à chì vede cù a presenza di albumina in l'urina. A linea di l'area di cuntrollu (C) è di l'area di riferimentu (R) ponu esse aduprate cum'è un indice di riferimentu di cuntrollu di qualità internu per u kit.

    Prucedura di prova:

    Leghjite u manuale d'usu di u strumentu è l'insertu di a cunfezione prima di fà a prova. Scongelate i campioni à temperatura ambiente prima di l'usu.

    1. Toglie a carta di prova da u sacchettu di foglia d'aluminiu. Ponela piatta nantu à una superficia horizontale è marcala.

    2. Pigliate u campione d'urina cù una pipetta dispunibile, scartate e prime duie gocce di campione d'urina. Aghjunghjite 3 gocce (circa 100 µL) d'urina senza bolle à u centru di u foru di campione di a carta di prova verticalmente è cuminciate à cronometrà.

    3. Leghjite u risultatu in 10-15 minuti. Invalidu s'ellu ci vole più di 15 minuti.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hè una impresa biologica d'alta qualità chì si dedica à u duminiu di i reagenti diagnostichi rapidi è integra a ricerca è u sviluppu, a pruduzzione è a vendita in un inseme. Ci sò parechji impiegati di ricerca avanzati è gestori di vendite in l'impresa, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è in l'imprese biofarmaceutiche internaziunali.

    Visualizazione di u certificatu

    dxgrd

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