SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) hè destinatu à a rilevazione qualitativa di l'antigenu SARS-CoV-2 (proteina nucleocapside) in campioni di tamponi nasali in vitro. I risultati pusitivi indicanu l'esistenza di l'antigenu SARS-CoV-2. Deve esse diagnosticatu in più cumminendu a storia di u paci è altre informazioni diagnostiche [1]. I risultati pusitivi ùn escludenu micca infezzione bacteriana o altre infezzione virali. I patogeni rilevati ùn sò micca necessariamente a causa principale di i sintomi di a malatia. I risultati negativi ùn escludenu micca l'infezione SARS-CoV-2, è ùn deve esse l'unica basa per u trattamentu o e decisioni di gestione di i pazienti (cumprese e decisioni di cuntrollu di l'infezzione). Prestate attenzione à a storia di cuntattu recente di u paziente, a storia medica è i stessi segni è sintomi di COVID-19, se ne necessariu, hè cunsigliatu di cunfirmà sti campioni per test PCR per a gestione di i pazienti. Hè per u persunale di laboratoriu chì hà ricevutu guida o furmazione prufessiunale. è avè una cunniscenza prufessiunale di u diagnosticu in vitro, ancu per u persunale pertinente chì hà ricivutu u cuntrollu di l'infezzione o a furmazione di infermiera [2].