Pepsinogen I Pepsinogen II ug Gastrin-17 Combo rapid test kit

mubo nga paghulagway:

Diagnostic Kit alang sa Pepsinogen I/Pepsinogen II / Gastrin-17
fluorescence immunochromatographic assay


  • Panahon sa pagsulay:10-15 ka minuto
  • Balido nga Oras:24 ka bulan
  • katukma:Labaw sa 99%
  • Detalye:1/25 pagsulay/kahon
  • Temperatura sa pagtipig:2 ℃ -30 ℃
  • Pamaagi:fluorescence immunochromatographic assay
  • Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    Diagnostic Kit alang sa Pepsinogen I/Pepsinogen II / Gastrin-17

    Pamaagi: fluorescence immunochromatographic assay

    Impormasyon sa produksiyon

    Numero sa Modelo G17/PGI/PGII Pagputos 25 Mga pagsulay/kit, 30kits/CTN
    Ngalan Diagnostic Kit alang sa Pepsinogen I/Pepsinogen II / Gastrin-17 Klasipikasyon sa instrumento Klase II
    Mga bahin Taas nga pagkasensitibo, Dali nga operasyon Sertipiko CE / ISO13485
    Pagkatukma > 99% Kinabuhi sa estante Duha ka Tuig
    Pamaagi fluorescence immunochromatographic assay OEM/ODM nga serbisyo Magamit

    GITUYO NGA PAGGAMIT

    Kini nga kit magamit sa in vitro quantitative detection sa konsentrasyon sa Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
    (PGII) ug Gastrin 17 sa human serum/plasma/tibuok dugo sample, sa pagtimbang-timbang sa gastric oxyntic gland cell
    function, gastric fundus mucosa samad ug atrophic gastritis. Ang kit naghatag lamang sa resulta sa pagsulay sa Pepsinogen I
    (PGI), Pepsinogen II (PGII) ug Gastrin 17. Ang nakuha nga resulta kinahanglang analisahon inubanan sa uban pang clinical
    impormasyon. Kinahanglan nga gamiton lamang kini sa mga propesyonal sa pag-atiman sa panglawas.

    Pamaagi sa pagsulay

    1 Sa wala pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang sulud sa pakete ug pamilyar ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-opera.
    2 Pilia ang standard test mode sa WIZ-A101 portable immune analyzer.
    3 Ablihi ang aluminum foil bag nga pakete sa reagent ug kuhaa ang test device.
    4 Pahalang nga isulod ang test device ngadto sa slot sa immune analyzer.
    5 Sa home page sa interface sa operasyon sa immune analyzer, i-klik ang "Standard" aron makasulod sa test interface
    6 I-klik ang "QC Scan" aron ma-scan ang QR code sa sulod nga bahin sa kit; input kit nga may kalabutan nga mga parameter sa instrumento ug
    pilia ang sample type.
    Pahinumdom: Ang matag batch number sa kit kinahanglang i-scan sa usa ka higayon. Kung ang numero sa batch na-scan, nan
    laktawan kini nga lakang.
    7 Susiha ang pagkamakanunayon sa "Ngalan sa Produkto", "Batch Number" ug uban pa. Sa test interface nga adunay impormasyon sa kit
    label.
    8 Human makumpirma ang pagkamakanunayon sa impormasyon, kuhaa ang mga sample diluent, idugang ang 80µL nga serum/plasma/tibuok dugo
    sample, ug igo nga pagsagol.
    9 Idugang ang 80µL sa ibabaw nga sinagol nga solusyon sa sample hole sa test device.
    10 Pagkahuman sa kompleto nga sample nga pagdugang, i-klik ang "Timing" ug ang nahabilin nga oras sa pagsulay awtomatikong ipakita sa
    interface.
    11 Awtomatikong makompleto sa immune analyzer ang pagsulay ug pagtuki kung maabot ang oras sa pagsulay.
    12 Pagkalkula ug pagpakita sa resulta
    Human makompleto ang pagsulay pinaagi sa immune analyzer, ang resulta sa pagsulay ipakita sa test interface o mahimong tan-awon
    pinaagi sa "Kasaysayan" sa home page sa interface sa operasyon.
    PGI-PGII-G17-1 Pagkalabaw

    Ang kit taas nga tukma, paspas ug mahimong madala sa temperatura sa kwarto. Sayon nga operahan, ang mobile phone app makatabang sa paghubad sa mga resulta ug i-save kini alang sa dali nga pag-follow-up.

    Uri sa espesimen: serum/plasma/tibuok nga mga sample sa dugo

    Panahon sa pagsulay: 10-15mins

    Pagtipig: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Pamaagi: Solid Phase

    Feature:

    • Taas nga sensitibo

    • resulta pagbasa sa 15 minutos

    • Sayon nga operasyon

    • 2 nga mga pagsulay sa usa ka higayon

    PGI-PGII-G17-4
    QQ hulagway 片20230322140021

    Ang Pagganap sa Klinikal

    Ang pasundayag sa klinikal nga pagtimbang-timbang sa produkto gisusi pinaagi sa pagkolekta sa 200 nga mga sample sa klinika. Gamita ang gipamaligya nga kit sa enzyme linked immunosorbent assay isip control reagent. Itandi ang mga resulta sa pagsulay sa PGI. Gamita ang linearity regression aron masusi ang pagkaparehas niini. Ang mga coefficient sa correlation sa duha ka mga pagsulay mao ang y = 0.964X + 10.382 ug R=0.9763 matag usa. Itandi ang mga resulta sa pagsulay sa PGII. Gamita ang linearity regression aron masusi ang pagkaparehas niini. Ang mga coefficient sa correlation sa duha ka mga pagsulay mao ang y = 1.002X + 0.025 ug R=0.9848 matag usa. Itandi ang mga resulta sa pagsulay sa G-17. Gamita ang linearity regression aron masusi ang pagkaparehas niini. Ang mga coefficient sa correlation sa duha ka mga pagsulay mao ang y = 0.983X + 0.079 ug R = 0.9864 matag usa.

    Mahimong ganahan ka usab:

    CAL

    Diagnostic Kit alang sa Calprotectin(fluorescence immunochromatographic assay)

    HP-AG

    -Diagnostic Kit alang sa Antigen ngadto sa Helicobacter Pylori (Fluorescence Immunochromatographic Assay)

    HP-AB

    Diagnostic Kit Para sa Antibody Ngadto sa Helicobacter Pylori(Fluorescence Immunochromatographic Assay


  • Kaniadto:
  • Sunod: