Pepsinogen I Pepsinogen II ug Gastrin-17 Combo rapid test kit
Diagnostic Kit alang sa Pepsinogen I/Pepsinogen II / Gastrin-17
Pamaagi: fluorescence immunochromatographic assay
Impormasyon sa produksiyon
Numero sa Modelo | G17/PGI/PGII | Pagputos | 25 Mga pagsulay/kit, 30kits/CTN |
Ngalan | Diagnostic Kit alang sa Pepsinogen I/Pepsinogen II / Gastrin-17 | Klasipikasyon sa instrumento | Klase II |
Mga bahin | Taas nga pagkasensitibo, Dali nga operasyon | Sertipiko | CE / ISO13485 |
Pagkatukma | > 99% | Kinabuhi sa estante | Duha ka Tuig |
Pamaagi | fluorescence immunochromatographic assay | OEM/ODM nga serbisyo | Magamit |
GITUYO NGA PAGGAMIT
Kini nga kit magamit sa in vitro quantitative detection sa konsentrasyon sa Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II
(PGII) ug Gastrin 17 sa human serum/plasma/tibuok dugo sample, sa pagtimbang-timbang sa gastric oxyntic gland cell
function, gastric fundus mucosa samad ug atrophic gastritis. Ang kit naghatag lamang sa resulta sa pagsulay sa Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) ug Gastrin 17. Ang nakuha nga resulta kinahanglang analisahon inubanan sa uban pang clinical
impormasyon. Kinahanglan nga gamiton lamang kini sa mga propesyonal sa pag-atiman sa panglawas.
Pamaagi sa pagsulay
1 | Sa wala pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang sulud sa pakete ug pamilyar ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-opera. |
2 | Pilia ang standard test mode sa WIZ-A101 portable immune analyzer. |
3 | Ablihi ang aluminum foil bag nga pakete sa reagent ug kuhaa ang test device. |
4 | Pahalang nga isulod ang test device ngadto sa slot sa immune analyzer. |
5 | Sa home page sa interface sa operasyon sa immune analyzer, i-klik ang "Standard" aron makasulod sa test interface |
6 | I-klik ang "QC Scan" aron ma-scan ang QR code sa sulod nga bahin sa kit; input kit nga may kalabutan nga mga parameter sa instrumento ug pilia ang sample type. Pahinumdom: Ang matag batch number sa kit kinahanglang i-scan sa usa ka higayon. Kung ang numero sa batch na-scan, nan laktawan kini nga lakang. |
7 | Susiha ang pagkamakanunayon sa "Ngalan sa Produkto", "Batch Number" ug uban pa. Sa test interface nga adunay impormasyon sa kit label. |
8 | Human makumpirma ang pagkamakanunayon sa impormasyon, kuhaa ang mga sample diluent, idugang ang 80µL nga serum/plasma/tibuok dugo sample, ug igo nga pagsagol. |
9 | Idugang ang 80µL sa ibabaw nga sinagol nga solusyon sa sample hole sa test device. |
10 | Pagkahuman sa kompleto nga sample nga pagdugang, i-klik ang "Timing" ug ang nahabilin nga oras sa pagsulay awtomatikong ipakita sa interface. |
11 | Awtomatikong makompleto sa immune analyzer ang pagsulay ug pagtuki kung maabot ang oras sa pagsulay. |
12 | Pagkalkula ug pagpakita sa resulta Human makompleto ang pagsulay pinaagi sa immune analyzer, ang resulta sa pagsulay ipakita sa test interface o mahimong tan-awon pinaagi sa "Kasaysayan" sa home page sa interface sa operasyon. |
Ang Pagganap sa Klinikal
Ang pasundayag sa klinikal nga pagtimbang-timbang sa produkto gisusi pinaagi sa pagkolekta sa 200 nga mga sample sa klinika. Gamita ang gipamaligya nga kit sa enzyme linked immunosorbent assay isip control reagent. Itandi ang mga resulta sa pagsulay sa PGI. Gamita ang linearity regression aron masusi ang pagkaparehas niini. Ang mga coefficient sa correlation sa duha ka mga pagsulay mao ang y = 0.964X + 10.382 ug R=0.9763 matag usa. Itandi ang mga resulta sa pagsulay sa PGII. Gamita ang linearity regression aron masusi ang pagkaparehas niini. Ang mga coefficient sa correlation sa duha ka mga pagsulay mao ang y = 1.002X + 0.025 ug R=0.9848 matag usa. Itandi ang mga resulta sa pagsulay sa G-17. Gamita ang linearity regression aron masusi ang pagkaparehas niini. Ang mga coefficient sa correlation sa duha ka mga pagsulay mao ang y = 0.983X + 0.079 ug R = 0.9864 matag usa.
Mahimong ganahan ka usab: