Ang among pag-uswag nagdepende sa mga sopistikado nga mga aparato, talagsaon nga mga talento ug balik-balik nga gipalig-on nga mga pwersa sa teknolohiya alang sa Bag-ong Pag-abot sa China nga Quantitative Fluorescence Immunoassay Diagnostic Detection Test Kit Wondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit, Kasagaran kami nagkonsert sa pag-angkon og mga bag-ong produkto sa paglalang aron matuman ang hangyo gikan sa among mga kliyente sa palibot sa kalibutan. Mahimong usa ka bahin kanamo ug himuon naton nga labi ka luwas ug labi ka kataw-anan ang pagmaneho!
Ang among pagpauswag nagdepende sa mga sopistikado nga mga aparato, talagsaon nga mga talento ug balik-balik nga gipalig-on nga mga pwersa sa teknolohiya alang saChina Finecare Progesterone, Wondfo Progesterone Test, Kon hatagan mo kami ug listahan sa mga baligya nga interesado ka, uban sa mga gama ug mga modelo, makapadala kami kanimo og mga kinutlo. Siguradoha nga direkta ka nga nag-email kanamo. Ang among tumong mao ang pag-establisar og dugay ug mutually profitable nga relasyon sa negosyo sa mga kliyente sa sulod ug gawas sa nasud. Kami nagpaabut nga makadawat sa imong tubag sa dili madugay.

Mga Parameter sa Produkto

PRINSIPYO UG PAMAAGI

PRINSIPYO

Ang lamad sa test device adunay sapaw sa anti AFP antibody sa test region ug kanding anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang lable pad gitabonan sa fluorescence nga adunay label nga anti AFP antibody ug rabbit IgG nga abante. Kung nagsulay sa positibo nga sample, ang antigen sa AFP sa sample naghiusa sa fluorescence nga gimarkahan nga anti AFP antibody, ug nagporma sa immune mixture. Ubos sa aksyon sa immunochromatography, ang komplikado dagan sa direksyon sa absorbent papel, sa diha nga complex miagi sa pagsulay nga rehiyon, kini inubanan sa anti AFP sapaw antibody, mga porma sa bag-o nga complex.AFP nga lebel mao ang positibo nga correlated sa fluorescence signal, ug ang konsentrasyon sa AFP sa sample mahimong mamatikdan pinaagi sa fluorescence immunoassay assay.

Pamaagi sa Pagsulay

Palihug basaha ang manwal sa operasyon sa instrumento ug pagsal-ot sa pakete sa dili pa ang pagsulay.

1. Ibutang ang tanang reagents ug sample sa temperatura sa lawak.
2. Ablihi ang Portable Immune Analyzer(WIZ-A101), isulod ang account password login sumala sa pamaagi sa operasyon sa instrumento, ug isulod ang detection interface.
3. I-scan ang dentification code aron makumpirma ang butang sa pagsulay.
4. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag.
5. Isulod ang test card ngadto sa card slot, i-scan ang QR code, ug tinoa ang test item.
6. Idugang ang 20μL nga serum o plasma sample ngadto sa sample diluent, ug isagol og maayo..
7. Idugang ang 80μL sample solution sa sample nga maayo sa card.
8. I-klik ang "standard test" nga buton, human sa 15 minutos, ang instrumento awtomatik nga makamatikod sa test card, kini makabasa sa mga resulta gikan sa display screen sa instrumento, ug irekord / i-print ang mga resulta sa pagsulay.
9. Tan-awa ang instruksyon sa Portable Immune Analyzer(WIZ-A101).

Mahimong ganahan ka

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test(Colloidal Gold)

WIZ-A101 Portable Immune Analyzer

Diagnostic Kit alang sa Prostate Specific Antigen (Fluorescence Immunochromatographic Assay)

Mahitungod Kanato

Ang Xiamen Baysen Medical Tech nga limitado usa ka taas nga biolohikal nga negosyo nga naghalad sa kaugalingon sa pag-file sa paspas nga diagnostic reagent ug gihiusa ang panukiduki ug pag-uswag, produksiyon ug pagbaligya sa tibuuk. Adunay daghang mga advanced research staff ug sales managers sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa china ug internasyonal nga biopharmaceutical nga negosyo.

Pagpakita sa sertipiko