IgM antibody Enterovirus 71 EV71 rapid test kit EV 71 antibody

mubo nga paghulagway:

Numero sa Modelo EV71 IgM Pagputos 25 Mga pagsulay/kit, 20kits/CTN
Ngalan Diagnostic Kit alang sa Human Enterovirus 71 ( colloidal Gold ) Klasipikasyon sa instrumento Klase II
Mga bahin Taas nga pagkasensitibo, Dali nga operasyon Sertipiko CE / ISO13485
espesimen Serum, Plasma Kinabuhi sa estante Duha ka Tuig
Pagkatukma > 99% Teknolohiya Colloidal nga Bulawan
Pagtipig 2′C-30′C Type Mga Kagamitan sa Pagtuki sa Patolohiya


  • Panahon sa pagsulay:10-15 ka minuto
  • Balido nga Oras:24 ka bulan
  • katukma:Labaw sa 99%
  • Detalye:1/25 pagsulay/kahon
  • Temperatura sa pagtipig:2 ℃ -30 ℃
  • Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    Mga Parameter sa Produkto

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINSIPYO UG PAMAAGI SA FOB TEST

    PRINSIPYO

    Ang lamad sa test device adunay sapaw sa anti EV71 antibody sa test region ug kanding anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang lable pad gitabonan sa fluorescence nga gimarkahan nga anti EV71 antibody ug rabbit IgG nga abante. Kung nagsulay sa positibo nga sample, ang EV71 antigen sa sample naghiusa sa fluorescence nga gimarkahan nga anti EV71 antibody, ug nagporma sa immune mixture. Ubos sa aksyon sa chromatography, ang komplikado nga pag-agos sa direksyon sa absorbent nga papel, sa dihang ang complex miagi sa test region, kini gihiusa uban sa anti EV71 coating antibody, nagporma og bag-ong complex.

    Kon kini negatibo, ang sample walay enterovirus 71 IgM antibody, aron ang immune complex dili maporma. Walay pula nga linya sa detection area (T). Dili igsapayan kung ang Enterovirus 71 IgM antibody anaa sa specimen o wala, ang nahabilin nga colloidal gold-labeled mouse nga anti-human IgM monoclonal antibody ug ang kanding nga anti-mouse IgG antibody nga adunay sapaw sa quality control area (C) nagbugkos. Dayon ang mga agglutinate makahimo og kolor sa kalidad nga kontrol nga dapit, ug ang pula nga linya makita sa (C). Ang pula nga linya mao ang standard nga makita sa quality control area (C) para sa paghukom kung adunay igo nga sample ug kung normal ba ang proseso sa chromatography. Gigamit usab kini isip internal control standard alang sa mga reagents.

    Pamaagi sa Pagsulay:

    1. Ang mga sample nga gisulayan mahimong tibuok nga dugo, lakip ang venous blood o Peripheral nga dugo. Ang tibuok dugo dili mahimong tipigan human sa pagkolekta. Kinahanglan kong gamiton dayon human sa pagkolekta.

    2. Ang mga sample sa serum gikolekta nga aseptiko sumala sa standard nga mga teknik. Dili magamit ang heat-inactivated serum. Dili girekomenda nga gamiton ang lipemic, turbid o kontaminado nga serum. Particulate nga butang sa serum. Ug ang ulan makaapekto sa mga resulta sa pagsulay, ang ingon nga mga sample kinahanglan nga centrifuged o masala sa dili pa gamiton.

    3.Ang mga sample nga gisulayan mahimong heparin, Sodium citrate o EDTA anticoagulant plasma.

    4. Sumala sa standard nga mga teknik pagkolekta sample. Ang sample sa serum o plasma mahimong ibutang sa refrigerated sa 2-8 ℃ sulod sa 3 ka adlaw ug cryopreservation ubos sa -15°C sulod sa 3 ka bulan.

    5. Ang tanan nga sample maglikay sa freeze-thaw cycles.

    pagputos

    Mahitungod Kanato

    贝尔森主图_conew1

    Ang Xiamen Baysen Medical Tech nga limitado usa ka taas nga biolohikal nga negosyo nga naghalad sa kaugalingon sa pag-file sa paspas nga diagnostic reagent ug gihiusa ang panukiduki ug pag-uswag, produksiyon ug pagbaligya sa tibuuk. Adunay daghang mga advanced research staff ug sales managers sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa china ug internasyonal nga biopharmaceutical nga negosyo.

    Pagpakita sa sertipiko

    dxgrd

  • Kaniadto:
  • Sunod: