Sa among nanguna nga teknolohiya sa parehas nga panahon sa pag-uswag sa usag-anan, mga benepisyo ug pag-uswag, magtukod kami usa ka mauswagon nga negosyo alang sa maayo nga kalidad nga Strip / Sumbanan sa Enterprise nga Strip / Cassette Enterprise Standard, nga Usa ka batan-on nga pagtaas sa organisasyon, dili naton mahimo ang labing maayo, apan gisulayan namon ang among labing maayo alang sa imong kaayo nga kauban.
Sa among nanguna nga teknolohiya sa parehas nga oras sa pagpanag-iya sa pagbag-o, mga benepisyo ug pag-uswag, magtukod kami usa ka mauswagon nga kaugmaon sa usag usa sa imong gipabilhan nga negosyo alang saAnti-HCV-NS, China Hepatitis C Virus, Kanunay namon nga ipamugos ang pagdumala sa tenet nga "Ang kalidad mao ang una, ang teknolohiya mao ang basihan, pagkamatinud-anon ug mga solusyon nga padayon sa lainlaing mga kinahanglanon sa mga kustomer.
Alang sa paggamit lamang sa vitro diagnostic lamang

Palihug basaha kini nga pakete nga pag-ayo sa pag-ayo sa wala pa magamit ug hugot nga sundon ang mga panudlo. Ang kasaligan sa mga resulta sa Assay dili mahimong garantiya kung adunay mga paglihis gikan sa mga panudlo sa kini nga pakete nga insert.

Gitinguha nga Paggamit

Diagnostic kit alang sa Hepatitis C Virus Antibody (Fluorescence immunochromatographic assay) usa ka hinungdanon nga kantidad sa pag-agwanta sa HCATIIARION sa Positibo nga Sampol sa Hepatitis C.all Positibo mga pamaagi. Kini nga pagsulay gituyo alang sa paggamit sa Professional Professional

1.LIDAD SA TANAN NGA MGA RAGETS UG KASINGKASING SA TUIG SA TUIG.
2.Oopen ang portable nga pag-analisar sa immune (Wiz-A101), isulod ang account sa password sa account sumala sa pamaagi sa operasyon sa instrumento, ug isulud ang interface sa detection.
3.SSCAN Ang code sa pag-dentista aron makumpirma ang butang sa pagsulay.
4. Ipagawas ang test card gikan sa bag nga foil.
5.Sesserter ang test card sa slot sa kard, pag-scan sa QR code, ug pagtino sa butang sa pagsulay.
6.Add 20μl Serum o plasma sample sa sampol nga masakiton, ug isagol nga maayo ..
7.ADID 80μL Sample Solution sa Sampol nga Maayo sa Kard.
8.Click ang "Standard test" nga butones, pagkahuman sa 15 minuto, ang instrumento awtomatikong makit-an ang pagsulay sa card, mahimo kini mabasa ang mga resulta gikan sa display screen sa instrumento.
9.Pagtugyan sa pahimangno sa portable resune analyer (WIZ-A101).

Kalangkoban

Ang Hepatitis C Virus (HCV) usa ka sobre, usa ka stranded nga positibo nga diwa nga virus (9.5 KB) nga sakop sa pamilya sa Flaviviridae. Unom ka dagkong genotypes ug serye sa mga subtypes sa HCV ang nahibal-an. Nahimulag sa 1989, ang HCV karon giila nga ang panguna nga hinungdan sa pagbalhin nga may kalabutan nga dili-A, dili b hepatitis. Ang sakit gihulagway sa mahait ug laygay nga porma. Kapin sa 50% sa mga nataptan nga mga tawo ang grabe, ang kinabuhi nga naghulga sa laygay nga hepatitis nga adunay atay cirrhosis ug hepatocellular carcinomas. Sukad sa pasiuna sa 1990 nga anti-HCV nga screening sa mga donasyon sa dugo, ang insidente sa kini nga impeksyon sa mga nakadawat sa pagbalhin sa impormasyon nga pagkunhod. Gipakita sa mga pagtuon sa klinika nga ang hinungdanon nga kantidad sa mga nataptan nga mga tawo sa HCV nagpalambo sa mga antibodies sa NS5 nga dili istruktura nga protina sa virus. Alang niini, ang mga pagsulay naglakip sa mga antigens gikan sa NS5 nga rehiyon sa Viral Genome dugang sa NS3 (C200), NS4 (C200) ug ang C200) ug C200) ug C200) ug C200).

Prinsipyo sa Pamaagi

Ang lamad sa aparato sa pagsulay nga adunay sapaw sa HCV Antigen sa rehiyon sa pagsulay ug kanding nga anti rabbit Igg antibody sa rehiyon sa pagkontrol. Ang mabangis nga pad nga adunay sapaw sa Fluorescence nga gimarkahan nga HCV Antigen ug koneho ang Igg sa una. Kung gisulayan ang positibo nga sample, ang HCV antibody sa sample nga kombinasyon sa Fluorescence nga gimarkahan nga HCV Antigen, ug paghimo sa resistensya nga resistensya. Ubos sa aksyon sa immunochromatography, ang komplikado nga pag-agos sa direksyon sa pagsuhop sa papel, kung gi-complick ang rehiyon sa Antigen nga gikuptan sa signal sa fluorescence, ug ang konsentrasyon sa Ang HCV antibody sa sample mahimong makita sa Fluorescence Immunoassay Assay

Mga reagents ug mga materyales nga gihatag

25T nga mga sangkap sa pakete:
.Test card nga tagsa-tagsa nga foil nga adunay usa ka desiccant
.Sample nga mga diluents
.Package Insert

Gikinahanglan ang mga materyales apan wala gihatag
Sample Collection Container, Timer
Sample Koleksyon ug Pagtipig
1.Ang mga sample nga gisulayan mahimo nga serum, heparin anticoagulant plasma o edta anticoagulant plasma.
2.According sa mga sumbanan nga mga pamaagi sa pagkolekta sample. Ang sample sa Serum o Plasma mahimong mapadayon nga mapahumok sa 2-8 8 alang sa 7days ug cryopreverry sa ubos -15 ° C alang sa 6 ka bulan
3.Ang Sample Ilikay ang mga siklo sa Freeze-Thaw.

PROSESSYA SA ASSAY
Palihug basaha ang manwal sa operasyon sa instrumento ug pag-insert sa package sa wala pa pagsulay.
.Ang hinungdan nga resulta sa pagsulay alang lamang sa klinikal nga pakisayran, dili kinahanglan magsilbi nga bugtong sukaranan alang sa klinikal nga pagdayagnos, ang mga pasyente sa klinikal nga pag-usisa, tubag sa klinika, tubag sa klinikal, ang tubag sa klinikal, ang tubag sa klinika, tubag sa klinika, tubag sa laboratoryo, Epideology ug uban pang kasayuran .
.Ang ilang reagent gigamit ra alang sa mga pagsulay sa serum ug plasma. Mahimo nga dili makuha ang tukmang sangputanan kung gigamit alang sa ubang mga sample sama sa laway ug ihi ug uban pa.

Mga Kinaiyanhon nga Kinaiya

Mga Pakisayran
1.Paghimo nga pagbalhin sa hepatitis. Sa: Moore SB, ED. Mga sakit nga virus sa pagbalhin. Alington, VA. Ako. Assoc. Mga Bangko sa Dugo, PP. 53-38.
2.Nag-apil sa Murne Mone Monoclonal Antibo-nakabase sa Immunoassay, 1993,1666.
3.Ang kinaiyahan sa heterophilic antibodies ug ang papel sa immeneesay nga immunoassay [j].
4.Alter HJ., Purcell RH, Holland PV, et al. (1978) TINUOD NGA ADLENTO SA NON-A, NON-B HEPATITIS. Lancet I: 459-463.
5.Choo QL, Weiner AJ, Overby Lr, Kuo G, Hedogon M. (1990) Hepatitis C Virus: Ang pangunang ahente nga dili-usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili usa ka dili hepatitis. Br bull nga Bull 46: 423-441.
6. Siengvall e, Perlmann P. (1971) Ang Enzyme naglambigit sa Immunosorbent Assay (Elisa): Elisa): ESISITA): KOMUNIDURIVE ASSAY SA IGG. Immunthemistry 8: 871-874.

Gilauman nga mga Hiyas

HCV-AB <0.02

Girekomenda nga ang matag laboratoryo magtukod sa kaugalingon nga normal nga range nga nagrepresentar sa populasyon sa pasyente.

Mga resulta sa pagsulay ug interpretasyon

• Ang labaw sa datos mao ang resulta sa pagsulay sa HCV-AB Reagent, ug gisugyot nga ang matag laboratoryo kinahanglan magtukod usa ka lainlaing mga kantidad sa HCV-ab nga angay alang sa populasyon sa kini nga rehiyon. Ang mga sangputanan sa ibabaw alang lamang sa pakisayran.
• Ang mga sangputanan sa kini nga pamaagi magamit ra sa mga pakisayran nga natukod sa kini nga pamaagi, ug wala'y direkta nga pagtandi sa uban pang mga pamaagi.
• Ang uban pang mga hinungdan mahimo usab nga hinungdan sa mga sayup sa mga sangputanan sa pagtukaw, lakip ang mga teknikal nga mga hinungdan, mga sayup sa operasyon ug uban pang mga sample nga mga hinungdan.

Pagtipig ug kalig-on

1. Ang kit 18 ka bulan nga estante - kinabuhi gikan sa petsa sa paghimo. Tipigi ang wala magamit nga mga kit sa 2-30 ° C. Ayaw pag-freeze. Ayaw paggamit sa unahan sa petsa sa pag-expire.
2. Ayaw pag-abli ang nabugkos nga pouch hangtod andam ka nga mohimo usa ka pagsulay, ug gisugyot ang us aka paggamit sa ilalum sa gikinahanglan nga kalikopan (temperatura nga 40-90%) sa sulod sa 60 mins dali .
3. Ang sampol nga limbong gigamit dayon human maablihan.

Mga Pasidaan ug Pag-amping
.Ang kit kinahanglan nga ma-sealed ug mapanalipdan batok sa kaumog.
.Ang mga positibo nga espesipikasyon mahimong ma-validate sa ubang mga pamaagi.
.Ang tanan nga mga espesimen pagatimanon ingon potensyal nga pollutant.
.Ayaw paggamit sa expired nga reagent.
.Ayaw pagbinayloay sa mga kit nga adunay lainlaing daghan nga wala ..
.Ayaw pag-usab ang mga kard sa pagsulay ug bisan unsang magamit nga mga aksesorya.
.Ang sayup nga sayop nga sayop o gamay o gamay nga sample mahimong mosangput sa mga paglihis sa sangputanan.

LPag-awat
.Sama sa bisan unsang assay nga naggamit sa mga antibodies sa mouse, ang posibilidad nga adunay pagpanghilabot sa mga antibodies sa tawo nga anti-mouse (Hama) sa ispesimen. Ang mga espesimen gikan sa mga pasyente nga nakadawat mga pagpangandam sa mga monoclonal antibodies alang sa pagdayagnos o therapy mahimong adunay Hama. Ang ingon nga mga espesimen mahimong hinungdan sa sayup nga positibo o sayup nga mga sangputanan sa negatibo.
Yawi sa mga Simbolo nga Gigamit:

	Sa vitro diagnostic medical device
	Tiggama
	Pagtipig sa 2-30 ℃
	Petsa sa Pag-expire
	Ayaw Paggamit Paggamit
	Pasidaan
	KONDOMIDAD SA PAGTUON SA PAGGAMIT