Diagnostic kit alang sa progesterone (Fluorescence immunochromatographic assay)
Diagnostic kit alang sa progesterone(Fluorescence immunochromatographic Assay)
Alang sa paggamit lamang sa vitro diagnostic lamang
Palihug basaha kini nga pakete nga pag-ayo sa pag-ayo sa wala pa magamit ug hugot nga sundon ang mga panudlo. Ang kasaligan sa mga resulta sa Assay dili mahimong garantiya kung adunay mga paglihis gikan sa mga panudlo sa kini nga pakete nga insert.
Gitinguha nga Paggamit
Diagnostic Kit for Progesterone (fluorescence immunochromatographic assay) is a fluorescence immunochromatographic assay for the quantitative detection of Progesterone (PROG) in human serum or plasma, it is used for auxiliary diagnosis of progesterone abnormally associated diseases.All positive sample must be confirmed by other methodologies. Kini nga pagsulay gituyo alang sa paggamit sa Professional Professional.
Kalangkoban
Ang ProGesterone usa ka hinungdanon nga hormone nga adunay hinungdan nga papel sa regulasyon sa pagregla sa siklo ug hinungdanon sa pagpadayon sa pagmabdos. Ang konsentrasyon sa progesterone sa serum paspas nga nadugangan pagkahuman sa ovulation. Kini usa ka kasaligan nga timailhan sa natural nga ovulation o induction sa obulasyon.
Prinsipyo sa Pamaagi
Ang lamad sa aparato sa pagsulay nga adunay sapaw sa Conjugate of BSA ug Proop sa rehiyon sa pagsulay ug kanding nga anti rabbit Igg antibody sa rehiyon nga nagkontrol. Ang Marker pad nga adunay sapaw sa fluorescence mark anti prog antibody ug koneho sa Igg una. Kung ang sample sa pagsulay, ang pag-uswag sa sample nga kombinasyon sa Fluorescence nga gimarkahan nga anti prog antibody, ug paghimo sa resistensya nga resistensya. Under the action of the immunochromatography, the complex flow in the direction of absorbent paper, when complex passed the test region, The free fluorescent marker will be combined with PROG on the membrane.The concentration of PROG is negative correlation for fluorescence signal, and the concentration of PROG in sample can be detected by fluorescence immunoassay assay.
Mga reagents ug mga materyales nga gihatag
25T nga mga sangkap sa pakete:
Ang indibidwal nga pagsulay sa indibidwal nga foil nga adunay usa ka desiccant nga 25T
Mga sampol nga mga limbong 25T
Package Insert 1
Gikinahanglan ang mga materyales apan wala gihatag
Sample Collection Container, Timer
Sample Koleksyon ug Pagtipig
1.Ang mga sample nga gisulayan mahimo nga serum, heparin anticoagulant plasma o edta anticoagulant plasma.
2.According sa mga sumbanan nga mga pamaagi sa pagkolekta sample. Ang Serum o Plasma Sample mahimong mapadayon nga mapahumok sa 2-8 ℃ alang sa 7days ug cryopreverry sa ubos -15 ° C alang sa 6 ka bulan.
3.Ang Sample Ilikay ang mga siklo sa Freeze-Thaw.
PROSESSYA SA ASSAY
Palihug basaha ang manwal sa operasyon sa instrumento ug pag-insert sa package sa wala pa pagsulay.
1.LIDAD SA TANAN NGA MGA RAGETS UG KASINGKASING SA TUIG SA TUIG.
2Itudlo ang portable nga pag-analisar sa immune (Wiz-A101), isulod ang pag-login sa password sa account sumala sa pamaagi sa operasyon sa instrumento, ug isulud ang interface sa detection.
3.SSCAN Ang code sa pag-dentista aron makumpirma ang butang sa pagsulay.
4. Ipagawas ang test card gikan sa bag nga foil.
5.Sesserter ang test card sa slot sa kard, pag-scan sa QR code, ug pagtino sa butang sa pagsulay.
6.Add 20μl Serum o plasma sample sa sampol nga masakiton, ug isagol nga maayo ..
7.ADID 80μL Sample Solution sa Sampol nga Maayo sa Kard.
8.Click ang "Standard test" nga butones, pagkahuman sa 10 minuto, ang instrumento awtomatiko nga makit-an ang test card, mabasa ang mga resulta gikan sa mga resulta sa display sa instrumento.
9.Pagtugyan sa pahimangno sa portable resune analyer (WIZ-A101).
Mga resulta sa pagsulay ug interpretasyon
Bantawan | Range (ng / ml) | |
Lalaki | 0.1-0.9 | |
Babaye | Panahon sa Follicular Phase / Ovulatory | 0.3-1.5 |
Luteal hugna | 5.2-18.5 | |
Menypos | <0.8 |
.Ang ibabaw nga datos mao ang sangputanan sa prog reagent test, ug gisugyot nga ang matag laboratoryo kinahanglan magtukod usa ka lainlaing mga kantidad sa detection nga angay alang sa populasyon sa kini nga rehiyon. Ang mga sangputanan sa ibabaw alang lamang sa pakisayran.
.Ang mga sangputanan sa kini nga pamaagi magamit ra sa mga pakisayran nga natukod sa kini nga pamaagi, ug wala'y direkta nga pagtandi sa uban pang mga pamaagi.
.Ang ubang mga hinungdan mahimo usab nga hinungdan sa mga sayup sa mga sangputanan sa pagtukaw, lakip ang mga teknikal nga mga hinungdan, mga sayup sa operasyon ug uban pang mga sample nga mga hinungdan.
Pagtipig ug kalig-on
1.Ang kit mao ang 18 ka bulan nga estante - kinabuhi gikan sa petsa sa paghimo. Tipigi ang wala magamit nga mga kit sa 2-30 ° C. Ayaw pag-freeze. Ayaw paggamit sa unahan sa petsa sa pag-expire.
2.Dili ablihi ang selyado nga pouch hangtod nga andam ka nga mohimo usa ka pagsulay, ug gisugyot ang us aka paggamit sa ilalum sa gikinahanglan nga kalikopan (temperatura nga 40-90%) sa sulod sa 60 mins dali.
3Ang sulud nga limbong gigamit dayon human maablihan.
Mga Pasidaan ug Pag-amping
.Ang kit kinahanglan nga ma-sealed ug mapanalipdan batok sa kaumog.
.Ang mga positibo nga espesipikasyon mahimong ma-validate sa ubang mga pamaagi.
.Ang mga espesimen sa tanan nga pagtratar ingon potensyal nga pollutant.
.Dili ka mogamit expired reagent.
.Dili mga pagbag-o nga mga reagents sa mga kit nga adunay lainlaing daghan nga wala ..
.Dili pag-usab pag-usab sa mga kard sa pagsulay ug bisan unsang magamit nga mga aksesorya.
.Misoperation, sobra o gamay nga sample mahimong mosangput sa mga paglihis sa sangputanan.
LPag-awat
.Sa sa bisan unsang assay nga naggamit sa mga antibodies sa mouse, ang posibilidad nga adunay pagpanghilabot sa mga antibodies sa tawo nga anti-mouse (Hama) sa ispesimen. Ang mga espesimen gikan sa mga pasyente nga nakadawat mga pagpangandam sa mga monoclonal antibodies alang sa pagdayagnos o therapy mahimong adunay Hama. Ang ingon nga mga espesimen mahimong hinungdan sa sayup nga positibo o sayup nga mga sangputanan sa negatibo.
.Ang hinungdan nga resulta sa pagsulay alang lamang sa klinikal nga pakisayran, dili kinahanglan magsilbi nga bugtong sukaranan sa pagsusi sa klinika, ang mga pasyente sa klinika, tubag sa klinika, tubag sa klinikal, ang tubag sa klinikal, ang tubag sa klinika, tubag sa klinika, tubag sa laboratoryo, epidemiology ug uban pang kasayuran.
.Ang ilang reagent gigamit ra alang sa mga pagsulay sa serum ug plasma. Mahimo nga dili makuha ang tukmang sangputanan kung gigamit alang sa ubang mga sample sama sa laway ug ihi ug uban pa.
Mga Kinaiyanhon nga Kinaiya
Linya | 0.5ng / ml hangtod sa 50ng / ml | Ang paryente nga paglihay: -15% hangtod + 15%. |
Ang coefficient sa linya sa pag-correlation: (r) ≥0.9900 | ||
Pagkatukma | Ang rate sa pagbawi sa sulod sa 85% - 115%. | |
Karoneksalabilidad | Cv≤15% | |
Pagkatukma. | Pagpakigsabut | Pagkonsiderar nga konsentrasyon |
E2 | 500ng / ml | |
T | 500ng / ml | |
Plano | 500ng / ml | |
E3 | 100ng / ml | |
17β-e2 | 100ng / ml |
RMga efeler
1.Nag-apil sa Murine nga Murine Monoclonal Antuloass-based nga mga resodoassay, 1993,1666.
2.Levinson Ss.Ang kinaiyahan sa heterophilic antibodies ug ang papel sa immenees sa immunoassay [j] .j sa mga klinyong immunoassay, 1992,15: 108-114.
Yawi sa mga Simbolo nga Gigamit:
![]() | Sa vitro diagnostic medical device |
![]() | Tiggama |
![]() | Pagtipig sa 2-30 ℃ |
![]() | Petsa sa Pag-expire |
![]() | Ayaw Paggamit Paggamit |
![]() | Pasidaan |
![]() | KONDOMIDAD SA PAGTUON SA PAGGAMIT |
Xienam wiz biotech co., Ltd
Address: 3-4 nga andana, No.16 nga pagtukod, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xien, China
TEL: + 86-592-680878
FAX: + 86-592-6808279