Diagnostic Kit alang sa Procalcitonin
Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin I ∕Isoenzyme MB sa Creatine Kinase ∕Myoglobin
Pamaagi: Fluorescence Immunochromatographic Assay
Impormasyon sa produksiyon
| Numero sa Modelo | cTnI/CK-MB/MYO | Pagputos | 25 Mga pagsulay/kit, 30kits/CTN |
| Ngalan | Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin I ∕Isoenzyme MB sa Creatine Kinase ∕Myoglobin | Klasipikasyon sa instrumento | Klase II |
| Mga bahin | Taas nga pagkasensitibo, Dali nga operasyon | Sertipiko | CE / ISO13485 |
| Pagkatukma | > 99% | Kinabuhi sa estante | Duha ka Tuig |
| Pamaagi | Fluorescence Immunochromatographic Assay | OEM/ODM nga serbisyo | Magamit |
GITUYO NGA PAGGAMIT
Kini nga kit magamit sa in vitro quantitative detection sa mga konsentrasyon sa myocardial injury marker sa cardiac
troponin I, isoenzyme MB sa creatine kinasein ug myoglobin sa serum sa tawo / plasma / tibuok nga sample sa dugo, ug
kini angay alang sa auxiliary diagnosis sa myocardial infarction. Kini nga kit naghatag lamang og mga resulta sa pagsulay sa cardiac troponin I,
isoenzyme MB sa creatine kinasein ug myoglobin, ug ang mga resulta nga nakuha kinahanglan gamiton sa kombinasyon sa uban
klinikal nga impormasyon alang sa pagtuki. Kinahanglan nga gamiton lamang kini sa mga propesyonal sa pag-atiman sa panglawas.
Pamaagi sa pagsulay
| 1 | Sa wala pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang sulud sa pakete ug pamilyar ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-opera. |
| 2 | Pilia ang standard test mode sa WIZ-A101 portable immune analyzer |
| 3 | Ablihi ang aluminum foil bag nga pakete sa reagent ug kuhaa ang test device. |
| 4 | Pahalang nga isulod ang test device ngadto sa slot sa immune analyzer. |
| 5 | Sa home page sa interface sa operasyon sa immune analyzer, i-klik ang "Standard" aron makasulod sa test interface. |
| 6 | I-klik ang "QC Scan" aron ma-scan ang QR code sa sulod nga bahin sa kit; input kit nga may kalabutan nga mga parameter ngadto sa instrumento ug pilia ang sample type. Pahinumdom: Ang matag batch number sa kit kinahanglang i-scan sa usa ka higayon. Kung ang numero sa batch na-scan, unya laktawan kini nga lakang. |
| 7 | Susiha ang pagkamakanunayon sa "Ngalan sa Produkto", "Numero sa Batch" ug uban pa sa interface sa pagsulay nga adunay kasayuran sa label sa kit. |
| 8 | Kuhaa ang sample diluent sa makanunayon nga kasayuran, idugang ang 80μL nga serum / plasma / tibuuk nga sample sa dugo, ug hingpit nga isagol kini; |
| 9 | Idugang ang 80µL nga nahisgutan nga hingpit nga gisagol nga solusyon sa atabay sa aparato sa pagsulay; |
| 10 | Pagkahuman sa kompleto nga pagdugang sa sample, i-klik ang "Timing" ug ang nahabilin nga oras sa pagsulay awtomatikong ipakita sa interface. |
| 11 | Awtomatikong makompleto sa immune analyzer ang pagsulay ug pagtuki kung maabot ang oras sa pagsulay. |
| 12 | Human makompleto ang pagsulay pinaagi sa immune analyzer, ang resulta sa pagsulay ipakita sa test interface o mahimong tan-awon pinaagi sa "Kasaysayan" sa home page sa operation interface. |
Pahinumdom: ang matag sample kinahanglan nga ipa-pipet sa limpyo nga disposable pipette aron malikayan ang kontaminasyon sa krus.
Pagkalabaw
Panahon sa pagsulay: 10-15mins
Pagtipig: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Pamaagi: Fluorescence Immunochromatographic Assay
Feature:
• Taas nga sensitibo
• resulta pagbasa sa 15 minutos
• Sayon nga operasyon
• 3 nga mga pagsulay sa usa ka higayon, makaluwas sa mga oras.
• Taas nga Katukma
Ang Pagganap sa Klinikal
Ang klinikal nga pasundayag sa kini nga produkto gisusi pinaagi sa pagkolekta sa 150 nga mga kaso sa klinikal nga mga sample.
a) Sa kaso sa cTnI nga butang, ang katugbang nga gipamaligya nga kit sa chemiluminescence assay gigamit isip reference reagent,
ang mga resulta sa detection gitandi ug ang ilang pagkaparehas gitun-an pinaagi sa linear regression, ug
correlation coefficients sa duha ka assays mao ang Y=0.975X+0.074 ug R=0.9854 matag usa;
b) Sa kaso sa CK-MB nga butang, ang katugbang nga gipamaligya nga kit sa electrochemiluminescence assays gigamit isip reperensiya
reagent, ang mga resulta sa detection gitandi ug ang ilang pagkaparehas gitun-an pinaagi sa linear
regression, ug correlation coefficients sa duha ka assays mao ang Y=0.915X+0.242 ug R=0.9885 matag usa.
c) Sa kaso sa MYO nga butang, ang katugbang nga gipamaligya nga kit sa mga fluor immunoassay nga nasulbad sa panahon nga gigamit isip reperensiya
reagent, ang mga resulta sa detection gitandi ug ang ilang pagkaparehas gitun-an pinaagi sa linear
regression, ug correlation coefficients sa duha ka assays mao ang y=0.989x+2.759 ug R=0.9897 matag usa.
Mahimong ganahan ka usab:
-
Diagnostic kit Quantitative kit Hs-CRP test kit...
-
Diagnostic Kit alang sa C-reactive protein/serum amy...
-
Diagnostic kit alang sa C-reative protein (CRP) Quan...
-
C-creactive protein CRP paspas nga pagsulay kit
-
Procalcition diagnostic rapid test kit
-
Diagnostic kit alang sa hypersensitive C-reactive pr...