Diagnostic kit alang sa D-Dimer(Fluorescence immunochromatographic Assay)
Alang sa paggamit lamang sa vitro diagnostic lamang
Palihug basaha kini nga pakete nga pag-ayo sa pag-ayo sa wala pa magamit ug hugot nga sundon ang mga panudlo. Ang kasaligan sa mga resulta sa Assay dili mahimong garantiya kung adunay mga paglihis gikan sa mga panudlo sa kini nga pakete nga insert.

Gitinguha nga Paggamit
Kit sa Diagnostic alang sa D-Dimer (Fluorescence Immunochromatographic Assay) usa ka fluorescence immunochromatographic nga pag-angkon sa dibal Therapy .Ang positibo nga sample kinahanglan nga mapamatud-an sa ubang mga pamaagi. Kini nga pagsulay gituyo alang sa paggamit sa Professional Professional.

Kalangkoban
Ang DD nagbanaag sa fibrinolytic function.Ang mga hinungdan sa pagtaas sa DD: 1.SeCondary hyperfibrinolysis, sama sa pag-undang sa pag-undang, uban pa nga mga kalihokan sa thrombus ug mga kalihokan sa fibrinolysis sa mga barko ; 3.MautCardial infarction, infarction sa cerebral, pulmonary embolism, venous thrombosis, operasyon, pag-opera, pagsabwag sa intravascular coagulation, impeksyon ug tisyu nga necrosis, ug uban pa

Prinsipyo sa Pamaagi
Ang lamad sa aparato sa pagsulay nga adunay sapaw sa Anti DD antibody sa rehiyon sa pagsulay ug kanding nga anti rabbit Igg antibody sa rehiyon nga nagkontrol. Ang mabangis nga pad nga adunay sapaw sa fluorescence nga gimarkahan nga anti dd antibody ug koneho sa Igg una. Kung gisulayan ang positibo nga sample, ang DD Antigen sa sample nga kombinasyon sa fluorescence nga gimarkahan nga anti dd antibody, ug paghimo sa resistensya nga resistensya. Ubos sa aksyon sa immunochromatography, ang komplikado nga pag-agos sa direksyon sa pagsuhop sa papel, kung nakalabay ang rehiyon sa pagsulay, gisagol kini sa Anti DD Coating Antibody, ang mga bag-ong komplikado. Ang lebel sa DD positibo nga nagtipon sa signal sa fluorescence, ug ang konsentrasyon sa DD sa Sample mahimong makita sa Fluorescence Immunoassay Assay.

Mga reagents ug mga materyales nga gihatag

25T nga mga sangkap sa pakete:
Ang indibidwal nga pagsulay sa indibidwal nga foil nga adunay usa ka desiccant nga 25T
Mga sampol nga mga limbong 25T
Package Insert 1

Gikinahanglan ang mga materyales apan wala gihatag
Sample Collection Container, Timer

Sample Koleksyon ug Pagtipig
.Ang mga sample nga gisulayan mahimo nga heparin anticoagulant plasma o Edta anticoagulant plasma.
.According sa mga sumbanan nga mga pamaagi sa pagkolekta sample. Ang Serum o Plasma Sample mahimong mapadayon nga mapahumok sa 2-8 ℃ alang sa 7days ug cryopreverry sa ubos -15 ° C alang sa 6 ka bulan.
.Ang Sample Likayi ang mga siklo sa pag-freeze-Thaw.

PROSESSYA SA ASSAY
Palihug basaha ang manwal sa operasyon sa instrumento ug pag-insert sa package sa wala pa pagsulay.
1.LIDAD SA TANAN NGA MGA RAGETS UG KASINGKASING SA TUIG SA TUIG.
2.Oopen ang portable nga pag-analisar sa immune (Wiz-A101), isulod ang account sa password sa account sumala sa pamaagi sa operasyon sa instrumento, ug isulud ang interface sa detection.
3.SSCAN Ang code sa pag-dentista aron makumpirma ang butang sa pagsulay.
4. Ipagawas ang test card gikan sa bag nga foil.
5.Sesserter ang test card sa slot sa kard, pag-scan sa QR code, ug pagtino sa butang sa pagsulay.
6.Add 40μl serum o plasma sample sa sampol nga masakiton, ug isagol nga maayo ..
7.ADID 80μL Sample Solution sa Sampol nga Maayo sa Kard.
8.Click ang "Standard test" nga butones, pagkahuman sa 15 minuto, ang instrumento awtomatikong makit-an ang pagsulay sa card, mahimo kini mabasa ang mga resulta gikan sa display screen sa instrumento.
9.Pagtugyan sa pahimangno sa portable resune analyer (WIZ-A101).

Gilauman nga mga Hiyas
DD <0.5mg / l
Girekomenda nga ang matag laboratoryo magtukod sa kaugalingon nga normal nga range nga nagrepresentar sa populasyon sa pasyente.

Mga resulta sa pagsulay ug interpretasyon
.Ang ibabaw nga datos mao ang sangputanan sa DD reagent test, ug gisugyot nga ang matag laboratoryo kinahanglan magtukod usa ka lainlaing mga kantidad sa detektib sa DD nga angay alang sa populasyon sa kini nga rehiyon. Ang mga sangputanan sa ibabaw alang lamang sa pakisayran.
.Ang mga sangputanan sa kini nga pamaagi magamit ra sa mga pakisayran nga natukod sa kini nga pamaagi, ug wala'y direkta nga pagtandi sa uban pang mga pamaagi.
.Ang ubang mga hinungdan mahimo usab nga hinungdan sa mga sayup sa mga sangputanan sa pagtukaw, lakip ang mga teknikal nga mga hinungdan, mga sayup sa operasyon ug uban pang mga sample nga mga hinungdan.

Pagtipig ug kalig-on
1.Ang kit mao ang 18 ka bulan nga estante - kinabuhi gikan sa petsa sa paghimo. Tipigi ang wala magamit nga mga kit sa 2-30 ° C. Ayaw pag-freeze. Ayaw paggamit sa unahan sa petsa sa pag-expire.
2.Dili ablihi ang nabugkos nga pouch hangtod nga andam ka nga mohimo usa ka pagsulay, ug gisugyot ang us aka paggamit sa ilalum sa gikinahanglan nga kalikopan (temperatura 2-35 ℃,%) sa sulod sa 60 mins dali kutob sa mahimo.
3.SIGHINYING TUGULENE gigamit dayon human maablihan.

Mga Pasidaan ug Pag-amping
1.Ang kit kinahanglan nga ma-sealed ug mapanalipdan batok sa kaumog.
2.Ang tanan nga positibo nga mga espesipikasyon mahimong ma-validate sa ubang mga pamaagi.
3.Ang tanan nga mga espesimen pagatimanon ingon potensyal nga pollutant.
4. Ayaw paggamit us aka expired nga reagent.
5.Dili mga pagbag-o nga mga reagents sa mga kit nga adunay lainlaing lote no ..
6.Dili pag-usab ang mga kard sa pagsulay ug bisan unsang magamit nga mga aksesorya.
7.Misoperation, sobra o gamay nga sample mahimong mosangput sa mga paglihis sa sangputanan.

LPag-awat
.Sa sa bisan unsang assay nga naggamit sa mga antibodies sa mouse, ang posibilidad nga adunay pagpanghilabot sa mga antibodies sa tawo nga anti-mouse (Hama) sa ispesimen. Ang mga espesimen gikan sa mga pasyente nga nakadawat mga pagpangandam sa mga monoclonal antibodies alang sa pagdayagnos o therapy mahimong adunay Hama. Ang ingon nga mga espesimen mahimong hinungdan sa sayup nga positibo o sayup nga mga sangputanan sa negatibo.
.Ang hinungdan nga resulta sa pagsulay alang lamang sa klinikal nga pakisayran, dili kinahanglan magsilbi nga bugtong sukaranan alang sa klinikal nga pagdayagnos, ang mga pasyente sa klinikal nga pag-usisa, tubag sa klinika, tubag sa klinikal, ang tubag sa klinikal, ang tubag sa klinika, tubag sa klinika, tubag sa laboratoryo, Epideology ug uban pang kasayuran .
.Ang ilang reagent gigamit ra alang sa mga pagsulay sa serum ug plasma. Mahimo nga dili makuha ang tukmang sangputanan kung gigamit alang sa ubang mga sample sama sa laway ug ihi ug uban pa.

Mga Kinaiyanhon nga Kinaiya

RMga efeler
1.Nag-apil sa Murine nga Murine Monoclonal Antuloass-based nga mga resodoassay, 1993,1666.
2.Levinson Ss.Ang kinaiyahan sa heterophilic antibodies ug ang papel sa immenees sa immunoassay [j] .j sa mga klinyong immunoassay, 1992,15: 108-114.

Yawi sa mga Simbolo nga Gigamit:

	Sa vitro diagnostic medical device
	Tiggama
	Pagtipig sa 2-30 ℃
	Petsa sa Pag-expire
	Ayaw Paggamit Paggamit
	Pasidaan
	KONDOMIDAD SA PAGTUON SA PAGGAMIT

Xienam wiz biotech co., Ltd
Address: 3-4 nga andana, No.16 nga pagtukod, Bio-Medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Distrito sa Haicang, 361026, Xien, China
TEL: + 86-592-680878
FAX: + 86-592-6808279