Pagdumala sa Diabetes Insulin Diagnostic kit
Diagnostic Kit alang sa Insulin
Pamaagi: Fluorescence Immunochromatographic Assay
Impormasyon sa produksiyon
Numero sa Modelo | INS | Pagputos | 25 Mga pagsulay/kit, 30kits/CTN |
Ngalan | Diagnostic Kit alang sa Insulin | Klasipikasyon sa instrumento | Klase Ii |
Mga bahin | Taas nga pagkasensitibo, Dali nga operasyon | Sertipiko | CE / ISO13485 |
Pagkatukma | > 99% | Kinabuhi sa estante | Duha ka Tuig |
Pamaagi | Fluorescence Immunochromatographic Assay | OEM/ODM nga serbisyo | Magamit |
Pagkalabaw
Panahon sa pagsulay: 10-15mins
Pagtipig: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Pamaagi: Fluorescence Immunochromatographic Assay
Feature:
• Taas nga sensitibo
• resulta pagbasa sa 15 minutos
• Sayon nga operasyon
• Taas nga Katukma
GITUYO NGA PAGGAMIT
Kini nga kit angayan alang sa in vitro quantitative determinasyon sa lebel sa insulin (INS) sa serum sa tawo/plasma/tibuok dugo nga sample para sa pagtimbang-timbang sa pancreatic-islet β-cell function. Kini nga kit naghatag lamang sa mga resulta sa pagsulay sa insulin (INS), ug ang nakuha nga resulta kinahanglan analisahon inubanan sa uban pang klinikal nga kasayuran. Ang resulta kinahanglan analisahon sa kombinasyon sa uban pang klinikal nga impormasyon.
Pamaagi sa pagsulay
1 | Sa wala pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang sulud sa pakete ug pamilyar ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-opera. |
2 | Pilia ang standard test mode sa WIZ-A101 portable immune analyzer |
3 | Ablihi ang aluminum foil bag nga pakete sa reagent ug kuhaa ang test device. |
4 | Pahalang nga isulod ang test device ngadto sa slot sa immune analyzer. |
5 | Sa home page sa interface sa operasyon sa immune analyzer, i-klik ang "Standard" aron makasulod sa test interface. |
6 | I-klik ang "QC Scan" aron ma-scan ang QR code sa sulod nga bahin sa kit; input kit nga may kalabutan nga mga parameter ngadto sa instrumento ug pilia ang sample type. Pahinumdom: Ang matag batch number sa kit kinahanglang i-scan sa usa ka higayon. Kung ang numero sa batch na-scan, unya laktawan kini nga lakang. |
7 | Susiha ang pagkamakanunayon sa "Ngalan sa Produkto", "Numero sa Batch" ug uban pa sa interface sa pagsulay nga adunay kasayuran sa label sa kit. |
8 | Kuhaa ang sample diluent sa makanunayon nga kasayuran, idugang ang 10μL nga serum / plasma / tibuuk nga sample sa dugo, ug hingpit nga isagol kini; |
9 | Idugang ang 80µL nga nahisgutan nga hingpit nga gisagol nga solusyon sa atabay sa aparato sa pagsulay; |
10 | Pagkahuman sa kompleto nga pagdugang sa sample, i-klik ang "Timing" ug ang nahabilin nga oras sa pagsulay awtomatikong ipakita sa interface. |
11 | Awtomatikong makompleto sa immune analyzer ang pagsulay ug pagtuki kung maabot ang oras sa pagsulay. |
12 | Human makompleto ang pagsulay pinaagi sa immune analyzer, ang resulta sa pagsulay ipakita sa test interface o mahimong tan-awon pinaagi sa "Kasaysayan" sa home page sa operation interface. |
Pahinumdom: ang matag sample kinahanglan nga ipa-pipet sa limpyo nga disposable pipette aron malikayan ang kontaminasyon sa krus.
Pagganap sa Klinikal
Ang pasundayag sa klinikal nga ebalwasyon sa kini nga produkto gisusi pinaagi sa pagkolekta sa 173 nga mga sample sa klinika. Ang mga resulta sa mga pagsulay gitandi gamit ang katugbang nga mga kit sa gipamaligya nga electrochemiluminescence nga pamaagi isip reference reagents, ug ang ilang pagtandi gisusi pinaagi sa linear regression, ug ang correlation coefficients sa duha ka mga pagsulay mao ang y = 0.987x + 4.401 ug R = 0.9874, matag usa .