CEA rapid test kit Carcino-embryonic antigen

mubo nga paghulagway:

Numero sa Modelo CEA Pagputos 25 Mga pagsulay/kit, 20kits/CTN
Ngalan Diagnostic Kit Carcino-embryonic antigen ( Fluorescence Immuno Assay) Klasipikasyon sa instrumento Klase II
Mga bahin Taas nga pagkasensitibo, Dali nga operasyon Sertipiko CE / ISO13485
espesimen Serum, Plasma Kinabuhi sa estante Duha ka Tuig
Pagkatukma > 99% Teknolohiya Quantitative kit
Pagtipig 2′C-30′C Type Mga Kagamitan sa Pagtuki sa Patolohiya


  • Panahon sa pagsulay:10-15 ka minuto
  • Balido nga Oras:24 ka bulan
  • katukma:Labaw sa 99%
  • Detalye:1/25 pagsulay/kahon
  • Temperatura sa pagtipig:2 ℃ -30 ℃
  • Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    Mga Parameter sa Produkto

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINSIPYO UG PAMAAGI SA FOB TEST

    PRINSIPYO

    Ang lamad sa test device adunay sapaw sa anti CEA antibody sa test region ug kanding anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang lable pad gitabonan sa fluorescence nga adunay label nga anti CEA antibody ug rabbit IgG nga abante. Kung nagsulay sa positibo nga sample, ang CEA antigen sa sample naghiusa sa fluorescence nga gimarkahan nga anti CEA antibody, ug nagporma sa immune mixture. Ubos sa aksyon sa immunochromatography, ang komplikado nga dagan sa direksyon sa absorbent papel, sa diha nga complex miagi sa pagsulay nga rehiyon, kini inubanan sa anti CEA sapaw antibody, mga porma sa bag-ong complex.CEA nga lebel mao ang positibo nga correlated sa fluorescence signal, ug ang konsentrasyon sa CEA sa sample mahimong mamatikdan pinaagi sa fluorescence immunoassay assay.

    Pamaagi sa Pagsulay:

    Palihug basaha ang manwal sa operasyon sa instrumento ug pagsal-ot sa pakete sa dili pa ang pagsulay.

    1. Ibutang ang tanang reagents ug sample sa temperatura sa lawak.
    2. Ablihi ang Portable Immune Analyzer(WIZ-A101), isulod ang account password login sumala sa pamaagi sa operasyon sa instrumento, ug isulod ang detection interface.
    3. I-scan ang dentification code aron makumpirma ang butang sa pagsulay.
    4. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag.
    5. Isulod ang test card ngadto sa card slot, i-scan ang QR code, ug tinoa ang test item.
    6. Idugang ang 80μL nga serum o plasma sample ngadto sa sample diluent, ug maayo ang pagsagol.
    7. Idugang ang 80μL sample solution sa sample nga maayo sa card.
    8. I-klik ang "standard test" nga buton, human sa 15 minutos, ang instrumento awtomatik nga makamatikod sa test card, kini makabasa sa mga resulta gikan sa display screen sa instrumento, ug irekord / i-print ang mga resulta sa pagsulay.
    9. Tan-awa ang instruksyon sa Portable Immune Analyzer(WIZ-A101).

    pagputos

    Mahitungod Kanato

    贝尔森主图_conew1

    Ang Xiamen Baysen Medical Tech nga limitado usa ka taas nga biolohikal nga negosyo nga naghalad sa kaugalingon sa pag-file sa paspas nga diagnostic reagent ug gihiusa ang panukiduki ug pag-uswag, produksiyon ug pagbaligya sa tibuuk. Adunay daghang mga advanced research staff ug sales managers sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa china ug internasyonal nga biopharmaceutical nga negosyo.

    Pagpakita sa sertipiko

    dxgrd

  • Kaniadto:
  • Sunod: