Alb TEST Urine test Microalbumin IVD rapid test kit

mubo nga paghulagway:

Numero sa Modelo 1Alb Pagputos 25 Mga pagsulay/kit
Ngalan Diagnostic Kit alang sa Microalbuminuria(Latex) Klasipikasyon sa instrumento Klase II
Mga bahin Taas nga pagkasensitibo, Dali nga operasyon Sertipiko CE / ISO13485
espesimen hugaw Kinabuhi sa estante Duha ka Tuig
Pagkatukma > 99% Teknolohiya Latex
Pagtipig 2′C-30′C Type Mga Kagamitan sa Pagtuki sa Patolohiya


  • Panahon sa pagsulay:10-15 ka minuto
  • Balido nga Oras:24 ka bulan
  • katukma:Labaw sa 99%
  • Detalye:1/25 pagsulay/kahon
  • Temperatura sa pagtipig:2 ℃ -30 ℃
  • Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    Mga Parameter sa Produkto

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINSIPYO UG PAMAAGI SA FOB TEST

    PRINSIPYO

    Ang lamad sa aparato sa pagsulay adunay sapaw sa microalbumin antigen sa rehiyon sa pagsulay ug kanding nga anti rabbit IgG antibody sa kontrol nga rehiyon. Ang lable pad gitabonan sa fluorescence nga adunay label nga microalbumin ug rabbit IgG nga abante. Kung walay albumin sa ihi, ang colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody sa colloidal gold nga papel modagan sa lamad uban sa ihi ngadto sa detection line, ug maghiusa sa Alb-coated antigen nga adunay makita. linya. Ug ang kolor sa linya mas itom kay sa kolor sa linya sa control area(C), negatibo kini nga resulta. Kung ang ihi adunay albumin, makigkompetensya sila sa antigen nga adunay sapaw nga Alb sa lamad aron mabugkos sa limitado nga mga site sa antibody sa colloidal nga bulawan nga adunay label nga anti-Alb nga adunay label nga monoclonal antibody. Samtang ang gidaghanon sa albumin sa ihi nagdugang, pagsulay

    Ang kolor sa linya mahimong mas gaan ug gaan. Ang sulod sa albumin sa ihi mahimong mamatikdan nga semi-quantitatively pinaagi sa pagtandi sa detection(T) nga dapit sa control area(C). Ang quality control area (C) ug reference area (R) sa kit kanunay nga makita sa panahon sa pagsulay, ug walay labot sa presensya sa urine albumin. Ang control area(C) ug reference area (R) nga linya mahimong gamiton isip internal quality control reference index para sa kit.

    Pamaagi sa Pagsulay:

    Palihug basaha ang manwal sa operasyon sa instrumento ug pagsal-ot sa pakete sa dili pa ang pagsulay. Ibubo ang mga sample sa temperatura sa kwarto sa dili pa gamiton.

    1. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag. Ibutang kini nga patag sa usa ka pinahigda nga nawong ug markahi.

    2.Kuhaa ang sample sa ihi gamit ang disposable pipette, ilabay ang unang duha ka tulo sa sample sa ihi. Idugang ang 3 ka tulo (mga 100uL) nga walay bula nga ihi sa tunga sa sample hole sa test card nga patayo ug magsugod sa timing.

    3. Basaha ang resulta sa 10-15 minutos. Dili balido kung sobra sa 15 ka minuto.

    pagputos

    Mahitungod Kanato

    贝尔森主图_conew1

    Ang Xiamen Baysen Medical Tech nga limitado usa ka taas nga biolohikal nga negosyo nga naghalad sa kaugalingon sa pag-file sa paspas nga diagnostic reagent ug gihiusa ang panukiduki ug pag-uswag, produksiyon ug pagbaligya sa tibuuk. Adunay daghang mga advanced research staff ug sales managers sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa china ug internasyonal nga biopharmaceutical nga negosyo.

    Pagpakita sa sertipiko

    dxgrd

  • Kaniadto:
  • Sunod: