Ens dedicarem a donar als nostres estimats compradors utilitzant els serveis més entusiastes per al preu cotitzatXina LH TestStrip Strip Hot Sale Disponible Test Ovulation LH Midstream, fem sincerament el possible per oferir el millor servei per a tots els clients i empresaris.
Ens dedicarem a donar als nostres estimats compradors utilitzant els serveis més reflexionats entusiastesXina LH Test, Tires de prova, La nostra empresa s’adherirà a “la qualitat de la qualitat, la perfecció per sempre, la filosofia empresarial orientada a les persones, la innovació tecnològica”. Un treball dur per seguir avançant, la innovació a la indústria, fer tots els esforços a les empreses de primera classe. Intentem fer tot el possible per construir el model de gestió científica, aprendre coneixements professionals abundants, desenvolupar equips de producció avançats i procés de producció, per crear productes i solucions de primera trucada, preu raonable, alta qualitat del servei, lliurament ràpid, per proporcionar Creeu un valor nou.
Kit de diagnòstic per alfa-fetoproteïna(assaig immunocromatogràfic de fluorescència)
Només per a ús de diagnòstic in vitro
Llegiu amb cura aquest paquet abans de l’ús i seguiu estrictament les instruccions. No es pot garantir la fiabilitat dels resultats de l’assaig si hi ha alguna desviació de les instruccions d’aquest paquet.

Ús previst

El kit de diagnòstic per alfa-fetoproteïna (assaig immunocromatogràfic de fluorescència) és un assaig immunoquromatogràfic de fluorescència per a la detecció quantitativa de alfa-fetoproteïna (AFP) en sèrum humà o plasma, que s’utilitza principalment per al diagnòstic auxiliar, l’efecte curatiu i el pronòstic del carcinoma hhepatocel·lular primari. Totes les mostres positives han de ser confirmades per altres metodologies. Aquesta prova està destinada només a ús professional sanitari.

Sumari

L’alfa-fetoproteïna (AFP) és un dels marcadors tumorals utilitzats habitualment. És una glicoproteïna amb un pes molecular de 70.000 i el sucre del 4%. 6 setmanes, arribant a un pic de 12 a 15 setmanes, concentració sèrica d’1 a 3 g/L, i sang del cordó umbilical al néixer de 10 a 100 mg/L; d’1 a 2 anys després del part adult; l’embaràs normal pot arribar De 90 a 500 ng/ml al mig; el contingut de sèrum humà normal està entre 2 i 8 ng/ml, però moltes malalties, especialment l'hepatitis, afecten el valor AFP.

Principi del procediment

La membrana del dispositiu de prova està recoberta d’anticòs anti -AFP a la regió de prova i anticòs IgG de cabra anti -conill a la regió de control. El coixinet de LABLE està recobert per anticossos anti -AFP marcats amb fluorescència i IgG de conill per endavant. En provar una mostra positiva, l’antigen AFP en mostra es combina amb la fluorescència marcada amb l’anticòs anti -AFP i forma la barreja immune. Sota l’acció de la immunocromatografia, el flux complex en la direcció del paper absorbent, quan el complex va passar la regió de prova, es va combinar amb l’anticòs de recobriment anti -AFP, forma nou complex.AFP està correlacionat positivament amb el senyal de fluorescència i la concentració d’AFP En la mostra es pot detectar amb assaig d’immunoassaig de fluorescència.

S'ofereixen reactius i materials

Components del paquet 25T：

.Test targeta de paper individual amb un dessecant 25T
.Semple diluents 25t
Insereix. Package 1

Materials necessaris però no proporcionats
Contenidor de recollida de mostres, temporitzador
Recollida i emmagatzematge de mostres
1. Les mostres provades poden ser sèrums, plasma anticoagulant de l’heparina o plasma anticoagulant EDTA.
2.Cording a les tècniques estàndard recull la mostra. La mostra de sèrum o plasma es pot mantenir refrigerada a 2-8 ℃ durant 7 dies i la criopreservació per sota de -15 ° C durant 6 mesos.
3. Tota mostra Eviteu els cicles de congelació.

Procediment d'assaig
Llegiu el manual d’operació d’instruments i l’inserció del paquet abans de la prova.
1. Deixa de banda tots els reactius i mostres a temperatura ambient.
2. Opineu l'analitzador immunitari portàtil (Wiz-A101), introduïu la sessió de contrasenya del compte segons el mètode de funcionament de l'instrument i introduïu la interfície de detecció.
3.Scan el codi de dentificació per confirmar l'element de prova.
4. Aprofiteu la targeta de prova de la bossa de paper.
5. Inserteu la targeta de prova a la ranura de la targeta, escanegeu el codi QR i determineu l’element de prova.
6.Add 20 μl Sèrum o mostra de plasma per mostrar el diluent i barrejar -ho bé ..
7.Add Solució de mostra de 80 μl per mostrar el pou de la targeta.
8. Feu clic al botó "Prova estàndard", després de 15 minuts, l'instrument detectarà automàticament la targeta de prova, pot llegir els resultats de la pantalla de visualització de l'instrument i enregistrar/imprimir els resultats de la prova.
9. Referiu la instrucció de l’analitzador immunitari portàtil (Wiz-A101).

Valors esperats

AFP ： ＜ 10ng/ml
Es recomana que cada laboratori estableixi el seu propi rang normal que representi la seva població de pacients.

Resultats de les proves i interpretació
Les dades anteriors són el resultat de la prova de reactiu AFP i es suggereix que cada laboratori hauria d’establir un ventall de valors de detecció d’AFP adequats per a la població d’aquesta regió. Els resultats anteriors només són de referència.
Els resultats d’aquest mètode només s’apliquen als intervals de referència establerts en aquest mètode i no hi ha una comparabilitat directa amb altres mètodes.
Els altres factors també poden causar errors en els resultats de la detecció, inclosos els motius tècnics, els errors operatius i altres factors de mostra.

Emmagatzematge i estabilitat
1. El kit té una vida útil de 18 mesos des de la data de la fabricació. Guardeu els kits no utilitzats a 2-30 ° C. No es congelis. No utilitzeu més enllà de la data de caducitat.
2. No obriu la fun el més possible.
3. El diluent de mostreig s’utilitza immediatament després d’obrir -se.

Advertències i precaucions
. El kit ha de ser segellat i protegit contra la humitat.
. Tots els exemplars positius seran validats per altres metodologies.
. Tots els exemplars seran tractats com a contaminants potencials.
. No utilitzeu un reactiu caducat.
. No intercanviar reactius entre kits amb lot diferent.
. No reutilitzeu targetes de prova i cap accessoris d’un sol ús.
.Misoperació, una mostra excessiva o poca pot provocar desviacions de resultats.

LImitació
.A amb qualsevol assaig que utilitza anticossos del ratolí, la possibilitat existeix per a la interferència dels anticossos anti-ratolins humans (HAMA) a la mostra. Els exemplars de pacients que han rebut preparacions d’anticossos monoclonals per al diagnòstic o la teràpia poden contenir HAMA. Aquests exemplars poden causar resultats negatius falsos o falsos.
. Aquest resultat de la prova només és per a la referència clínica, no ha de servir com a única base per al diagnòstic i el tractament clínics, la gestió clínica dels pacients hauria de ser una consideració completa combinada amb els seus símptomes, antecedents mèdics, un altre examen de laboratori, resposta al tractament, epidemiologia i altra informació .
Aquest reactiu només s'utilitza per a proves de sèrum i plasma. No pot obtenir resultats precisos quan s’utilitzen per a altres mostres com la saliva i l’orina i etc.

Característiques de rendiment

REferències
1.Hansen JH, et al.Hama Interferències amb immunoanàlisis basats en anticossos monoclonals murins [J] .J de Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson ss. La naturalesa dels anticossos heterofílics i el paper en la interferència immunoassaig [J] .J de Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Clau dels símbols utilitzats:

	Dispositiu mèdic de diagnòstic in vitro
	Frabricant
	Guardeu-ho al 2-30 ℃
	Data de caducitat
	No reutilitzeu
	Cautela
	Consulteu les instruccions per al seu ús

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adreça: 3-4 Floor, núm. 16 Edifici, Taller Bio-Medical, 2030 Wengjiao West Road, districte de Haicang, 361026, Xiamen, Xina
Tel:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279